Results 81 to 90 of about 221 (156)

Precipitating factors of porphyria cutanea tarda in Brazil with emphasis on hemochromatosis gene (HFE) mutations. Study of 60 patients. [PDF]

An Bras Dermatol, 2013
Vieira FM, Nakhle MC, Abrantes-Lemos CP, Cançado EL, Reis VM.   +4 more
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COVID-19 pandemia and inherited cardiomyopathies and channelopathies: a short term and long term perspective. [PDF]

Orphanet J Rare Dis, 2020
Limongelli G, Crotti L.
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An image of multiple bullous lesions in a patient on hemodialysis. [PDF]

J Bras Nefrol
Marques ACS, Stelini RF, Oliveira RB.
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SARS-CoV-2 infection and venous thromboembolism after surgery: an international prospective cohort study. [PDF]

Anaesthesia, 2022
COVIDSurg Collaborative, GlobalSurg Collaborative.   +1 more
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SARS-CoV-2 vaccination modelling for safe surgery to save lives: data from an international prospective cohort study. [PDF]

Br J Surg, 2021
COVIDSurg Collaborative, GlobalSurg Collaborative .   +1 more
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Fotossensibilidade amplificada? Relato de porfiria cutânea tarda associada a lúpus eritematoso sistêmico

Revista Brasileira de Reumatologia
A associação de porfiria cutânea tarda (PCT) e lúpus eritematoso sistêmico (LES) é rara. O LES, de fisiopatologia complexa e manifestações clínicas pleomórficas, assemelha-se à PCT pela fotossensibilidade.
Scheila Fritsch, Adma Silva de Lima Wojcik, Lilian Schade, Milton Marcio Machota Junior, Fabiane Mulinari Brenner, Eduardo dos Santos Paiva   +5 more
doaj  

Tratamento Fisioterapêutico durante a hospitalização em paciente com Porfiria Aguda Intermitente grave: um relato de caso.

HU Revista
Introdução: As porfirias são doenças metabólicas raras, geralmente hereditárias, decorrentes de alterações na biossíntese do heme, levando ao acúmulo de porfirinas e seus precursores.
Maria Laura Hissi, Camila Soares Lima Corrêa   +1 more
doaj  

[When rare diseases become urgent: inborn errors of metabolism in primary care]. [PDF]

Aten Primaria, 2009
González-Lamuño D, Couce ML, Amor Bueno M, Aldámiz-Echevarría L.   +3 more
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