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Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19 [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2021
Resumo Desde dezembro de 2019, observamos o rápido avanço da síndrome respiratória aguda grave causada pelo coronavírus 2019 (SARS-CoV-2). O impacto da evolução clínica de uma infecção respiratória é pouco conhecido em pacientes portadores de arritmias ...
Luciana Sacilotto, Natalia Quintella Sangiorgi Olivetti, Cristiano Faria Pisani, Tan Chen Wu, Ludhmila Abrahão Hajjar, Sissy Lara de Melo, Sávia Christina Pereira Bueno, Esteban Wisnivesky Rocca Rivarola, Muhieddine Omar Chokr, Carina Abigail Hardy, Denise Tessariol Hachul, Francisco Carlos da Costa Darrieux, Mauricio Ibrahim Scanavacca   +12 more
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Aplicabilidade de Algoritmos de Machine Learning no Diagnóstico de Fibrilação Atrial e SQTL por Interpretação de Eletrocardiograma: Uma Revisão Sistemática [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Resumo Fundamento Machine learning (ML) é um tipo de algoritmo que aprende de forma autônoma a reconhecer padrões complexos. No contexto diagnóstico de arritmias cardíacas, esses algoritmos demonstraram avanços significativos devido à sua capacidade de ...
Paulo Cainan Guimarães do Nascimento, Matthews Silva Martins, Alex Cleber Improta-Caria, Roque Aras Junior   +3 more
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Ações Transmurais Inotrópicas e Antiarrítmicas da Ranolazina em um Modelo Celular da Síndrome do QT Longo Tipo 3 [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2020
Resumo A Ranolazina (RANO), conhecida na clínica como Ranexa, é um fármaco que previne a arritmia cardíaca através da inibição da corrente de sódio tardia (INaT).
Victor Martins Miranda, Samuel Santos Beserra, Danilo Roman Campos   +2 more
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Efeitos da Heroína nos Parâmetros Eletrocardiográficos [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2020
Resumo Fundamento Atualmente, o vício em heroína é um problema de saúde preocupante, e as informações sobre os efeitos eletrocardiográficos da heroína são limitadas.
Ersin Yildirim, Murat Selcuk, Faysal Saylik, Ferit Onur Mutluer, Ozgur Deniz   +4 more
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QT longo: a importância da investigaçao clínica criteriosa [PDF]

Journal of Cardiac Arrhythmias, 1994
O prolongamento do intervalo QT pode ter diversas causas e tem como característica clínica a ocorrência de síncopes e morte súbita, devidas a arritmias ventriculares.
Martino MARTINELLI FILHO, Marcelo RUSSO, Eduardo Argentino SOSA   +2 more
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Posicionamento para Ressuscitação Cardiopulmonar de Pacientes com Diagnóstico ou Suspeita de COVID-19 – 2020 [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2020
Resumo A atenção ao paciente vítima de parada cardiorrespiratória no contexto da pandemia da Doença por Coronavírus 2019 (COVID-19) possui particularidades que devem ser ressaltadas.
Hélio Penna Guimarães, Sérgio Timerman, Roseny dos Reis Rodrigues, Thiago Domingos Corrêa, Daniel Ujakow Correa Schubert, Ana Paula Freitas, Álvaro Rea Neto, Thatiane Facholi Polastri, Matheus Fachini Vane, Thomaz Bittencourt Couto, Antonio Carlos Aguiar Brandão, Natali Schiavo Giannetti, Thiago Timerman, Ludhmila Abrahão Hajjar, Fernando Bacal, Marcelo Antônio Cartaxo Queiroga Lopes   +15 more
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Anestesia e síndrome do QT longo Anestesia e síndrome del QT largo Anesthesia and the long QT syndrome

Revista Brasileira de Anestesiologia, 2007
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As disritmias cardíacas são fatores importantes de morbimortalidade no período perioperatório. Dentre as causas de disritmias, a síndrome do QT longo, tanto em sua forma genética como adquirida deve ser lembrada, já que muitos ...
Michelle Nacur Lorentz, Flávio Gouveia Camelo Ramiro   +1 more
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Drug-induced life-threatening arrhythmias and sudden cardiac death: A clinical perspective of long QT, short QT and Brugada syndromes

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2018
Sudden cardiac death is a major public health challenge, which can be caused by genetic or acquired structural or electrophysiological abnormalities. These abnormalities include hereditary channelopathies: long QT, short QT and Brugada syndromes.
Diogo Ramalho, João Freitas
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Síndrome do QT longo congênito: o que sabemos até o momento?

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2016
Síndrome do QT longo congênito é uma síndrome arrítmica hereditária caracterizada por prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma de 12 derivaçoes, torsades de pointes e maior chance de morte súbita cardíaca.
Claudia da Silva Fragata, Dalmo Antonio Ribeiro Moreira, Rogério Braga Andalaft, Ricardo Garbe Habib, Carolina Christianini Mizzaci, Kleber Rogério Serafim, Paulo Alexandre da Costa, Luciana Vidal Armaganijan, Bruno Pereira Valdigem   +8 more
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Síndrome de Timothy: relato de caso

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2014
Na síndrome de Timothy, caracterizada pela presença de QT longo (intervalo QT entre 480-700 ms) e de sindactilia cutânea e/ou óssea, além de outras manifestaçoes, a causa mais comum de morte é secundária a taquiarritmias.
Claudia da Silva Fragata, Dalmo Antonio Ribeiro Moreira, Rogério Braga Andalaft, Ricardo Garbe Habib, Heloísa Maria Khader, Paula Vargas de Saboya, Marcio Jansen de Oliveira Figueiredo, Ana Paula Damiano, Fernando Piza de Sousa Cannavan   +8 more
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