Retinosquisis Juvenil: relato de um caso clínico com resposta à terapêutica tópica com inibidor da anidrase carbónica [PDF]
, 2011 Introdução: A Retinosquisis Juvenil Ligada ao X (RJLX) é uma patologia relativamente rara que afecta crianças e jovens do sexo masculino, consistindo numa distrofia vítreo-retiniana bilateral mas assimétrica.
Alves, S +6 more
core
Factores clínicos asociados con foveosquisis miópica y convexidad macular analizados mediante tomografía óptica de coherencia en pacientes con miopía magna [PDF]
, 2015 La presente tesis doctoral consiste en el análisis de los diferentes factores clínicos asociados con la foveosquisis miópica y la convexidad macular en pacientes con alta miopía explorados mediante tomografía óptica de coherencia.
García Ben, Antonio
core +1 more source
Desprendimiento de retina regmatógeno: comparación entre ojos fáquicos y pseudofáquicos [PDF]
, 2015 Aproximadamente 1 de cada 10000 personas al año de la población general sufre un desprendimiento de retina (DR) regmatógeno, siendo bilateral en el 10% de los casos. El DR ocurre como consecuencia de la separación de la retina neurosensorial del epitelio
Ferreras Ámez, Antonio +1 more
core
Modificación de la técnica de flap invertido en la cirugía del agujero macular completo : estudio anatómico y funcional [PDF]
, 2022 El agujero macular de espesor completo (AMC) es una discontinuidad anatómica a nivel foveal, que afecta a todas las capas de la retina, desde la membrana limitante interna (MLI) hasta el epitelio pigmentario de la retina (EPR), provocando la pérdida de ...
Crespo Carballés, María José
core +1 more source
Retinosquisis ligada al cromosoma X. Revisión bibliográfica a propósito de un caso
, 2023 El objetivo principal de este trabajo es describir un caso clínico diagnosticado de Retinosquisis ligada al cromosoma X. El objetivo secundario es realizar una revisión bibliográfica sobre la Retinosquisis ligada al cromosoma X analizando casos publicados en los últimos 20 años.
openaire +1 more source
Abordaje de nuevos diagnósticos genéticos fetales en sangre materna [PDF]
, 2018 Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular.
Perlado Marina, Sara
core
Protocolo de tratamiento del edema macular quístico asociado a retinosis pigmentaria y otras distrofias hereditarias de la retina [PDF]
Producción CientíficaInherited retinal dystrophies (IRD) are the leading cause of legal blindness in the wor-king population. Cystic macular edema (CME) is one of the treatable causes of visual loss,affecting up to 50% of the patients.A bibliographic ...
Alforja, S. +14 more
core +1 more source
Enfermedades raras de la visión [PDF]
, 2018 A large number of rare pathologies affect the eye or sight. A possible classification of these is according to the tissue that is affected. We can, therefore, define three main types of rare ocular disorders: 1) neuro-ocular pathologies, which basically ...
Millán Salvador, José María
core +3 more sources
Detección y tratamiento de la progresión miópica en población infantil: desarrollo de material para el ámbito clínico [PDF]
, 2023 En aquest treball de recerca es recolza i justifica el protocol actual de detecció i seguiment de la Unitat de Control de Miopia (UCMP) del Centre Universitari de la Visió (CUV) de la FOOT. Els objectius secundaris inclouen el seguiment de derivacions de
Cano Gil, Annabel
core +2 more sources
Design,optimization and in vivo evaluation of non-viral vectors for gene therapy. Applications in ocular disorders [PDF]
, 2012 227 págs.[EN] Over the past few years and due to biotechnology development, gene therapy has emerged as a promising therapeutic tool because of the use of exogenous nucleic acids as active ingredients. These nucleic acids, i.e. Deoxyribonucleic acid (DNA)
Delgado San Vicente, Diego
core