Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert
Clinical and Biomedical Research, 2012 Gestante de 25 anos vem encaminhada à avaliação na medicina fetal por diagnóstico desde o seu nascimento de síndrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas ...
Rosilene Silveira Betat +7 more
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Síndrome apert. Presentación de un caso neonatal Apert syndrome. A neonatal case report
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2006 Se reporta el caso de un recién nacido en quien se estableció el diagnóstico de Síndrome Apert ó Acrocefalosindactilia tipo I (MIM:101200*).El mismo se basa en la identificación de varios de los hallazgos clásicos de este síndrome como lo son: La ...
Omar León Vara Cuesta +3 more
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Diagnóstico Prenatal de síndrome de Apert
, 2002 Apert syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, midfacial malformations and symmetric syndactyly of hands and feet.
Silva, María da +5 more
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Síndrome de burnout em professores de odontologia [PDF]
, 2015 TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Odontologia.Atualmente o mercado de trabalho de odontologia se encontra cada vez mais saturado, competitivo e seletivo, consequentemente cobrando melhorias das ...
Camilo Corbeta, Andreo Renan
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Avaliação neuropsicológica e fonológica na síndrome de Apert: estudo de dois casos
, 2014 This study evaluated two cases of Apert's syndrome, through phonological, cognitive, and neuropsychological instruments and correlated the results to complementary exams.
Simão, Adriana Nobre de Paula +7 more
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Proceso de atención de enfermería en recién nacido con síndrome de Apert [PDF]
, 2021 Apert syndrome is a genetic anomaly, characterized by the triad of craniosynostosis, syndactyly in the hands and feet, along with a series of dysmorphic features.
Zapata Salvatierra, Sofía Galilea
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Dificuldades de profissionais docentes para ensinar crianças com Síndrome de Down em organizações regulares de ensino [PDF]
, 2005 Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Filosofia e Ciências Humanas. Programa de Pós-Graduação em Psicologia.Para que crianças com Síndrome de Down possam ter um desenvolvimento apropriado no contexto do ensino regular,
Geraldi, Luciani
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ATENÇÃO RESPIRATÓRIA NA UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA EM CRIANÇA COM SÍNDROME DE APERT: RELATO DE CASO [PDF]
, 2016 A Síndrome de Apert ou acrocefalossindactilia tipo 1, é uma patologia de caráter genético hereditário, ligado a um gene autossômico dominante, causada por mutação do gene do fator de crescimento fibroblástico tipo receptor 2 (FGFR2).
Alcântara, Erikson Custódio +3 more
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Síndrome de Apert:: relato de caso e revisão da literatura
A Síndrome de Apert é uma condição genética rara, caracterizada por craniossinostose precoce, sindactilia complexa e malformações viscerais e neurológicas. Resulta de mutações no gene FGFR2, com padrão de herança autossômico dominante.
Borges de Souza, Isabel +5 more
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Síndrome apert. Presentación de un caso neonatal. Apert syndrome. A neonatal case report [PDF]
, 2012 Se reportael caso de un recién nacido en quien se estableció el diagnóstico de Síndrome Apert ó Acrocefalosindactilia tipo I (MIM:101200*).El mismo se basa en la identificación de varios de los hallazgos clásicos de este síndrome como lo son: La ...
Milián Casanova, Rita Inés +3 more
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