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Síndrome de Apert e suas repercussões na medicina dentária [PDF]

, 2019
A síndrome de Apert é uma craniosinostose causada por mutações no gene codificante do recetor de fator de crescimento de fibroblasto tipo 2 (FGFR2), caracterizada por craniosinostose, hipoplasia do terço médio da face e sindactilia das mãos e pés. Possui
Paula, Lígia Dias de
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Presentación de un caso de síndrome de Cooke-Apert-Gallais

Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 2020
Se estudió una paciente de 47 años de edad con antecedentes de buena salud, sin antecedentes atópicos personales ni familiares, que acude a la consulta de endocrinología por presentar aumento del vello corporal con dos años de evolución. Al examen físico
Alejandro Ramos-Robledo, Abdel del Busto Mesa   +1 more
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Diagnóstico y evolución de un paciente con acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert

Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2017
El síndrome de Apert es una afección genética que constituye una rareza médica, dada su escasa frecuencia; se caracteriza por craneosinostosis congénita, sindactilia de las manos y de los pies, anquilosis diversas y sinostosis progresiva de las manos ...
Milvia Castillo Guerrero, Rosa Eugenia Pérez Ricardo, Misleydis Pérez Rodríguez   +2 more
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Síndrome de Apert condición clínica inusual [PDF]

Introduction: Apert syndrome is a rare clinical entity with X-linked inheritance, leading to craniofacial anomalies and symmetrical syndactyly in hands and feet, with an incidence of 1/70,000 to 1/130,000 births, resulting from abnormalities in the gene ...
Cortés , Erika, Aldás , Belén
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Absceso cerebral por Haemophilus influenzae serotipo e en un paciente pediátrico con síndrome de Apert

Revista Argentina de Microbiología, 2014
Se presenta el caso de un absceso cerebral causado por Haemophilus influenzae tipo e, en un paciente de 12 años con síndrome de Apert. El síndrome de Apert se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales.
Adela M Isasmendi, José L Pinheiro, Natalia García Escudé, Adriana M Efrón, María A Moscoloni, Claudia M Hernández   +5 more
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III jornadas internacionales sobre el síndrome de Down : el adolescente y el joven con síndrome de Down

, 1990
Se encuentra un segundo vídeo con otras conferencias de las jornadasEn este vídeo pueden encontrarse las siguientes conferencias : 'La patogenia del retraso mental en la trisomía 21', 'Socialización y sexualidad en personas con síndrome de Down ...
Fundació Catalana Síndrome de Down
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Anomalías Dentofaciales: Trabajo de actualización, 2011

Universidad Médica Pinareña, 2012
Las anomalías dentomaxilofaciales no constituyen un riesgo para la vida, sin embargo, por su prevalecía e incidencia, son consideradas problemas de salud y ocupan el tercer lugar como problema bucal.
Laritza Hernández Linares, MSc. Lic. Elisa Maritza Linares Guerra   +1 more
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Discussão genetico-clinica sobre a Síndrome de Apert: a propósito de um caso Apert's syndrome: clinical-genetic discussion and a case report

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1976
Após breve introdução sobre a síndrome de Apert, é relatado um caso clínico, sendo destacada a conduta genético-clínica. A discussão revela como os aspectos genéticos envolvidos orientam o raciocínio clínico.After a short introduction about the so-called
Aguinaldo Gonçalves, Jeová Barros da Silva   +1 more
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Distracción osteogénica del tercio medio facial en malformaciones cráneo maxilofaciales en un instituto especializado de Lima, Perú

Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica
Introducción: Diversos pacientes con síndromes presentan hipoplasia del tercio medio facial y/o exoftalmos que requieren corrección quirúrgica, la cual no suele realizarse de forma habitual.
Juan Francisco Oré Acevedo, Rosmery Urteaga Quiroga, Katerin Carmen Castillo Chávez   +2 more
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Lesiones en el pie en el síndrome de Apert [PDF]

, 2012
Los autores presentan 2 casos de síndrome de Apert en pacientes de sexo femenino con lesiones en los pies. Fueron tratados quirúrgicamente, y en ambos casos se consiguieron unos resultados funcionales satisfactorios.The authors present two cases of Apert
D’Arrigo, A., Jimenéz Sarmiento, O., Arenas Planelles, A.J., Arenas Miquélez, A.J.   +3 more
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