Results 1 to 10 of about 46 (43)
Oral findings in patients with Apert Syndrome Achados bucais em pacientes com Síndrome de Apert
Journal of Applied Oral Science, 2006 INTRODUCTION: The Apert syndrome is a rare disorder of autosomal dominant inheritance caused by mutations in the FGFR2 gene at locus 10q26; patients with this syndrome present severe syndactyly, exophthalmia, ocular hypertelorism and hypoplastic midface ...
Gisele da Silva Dalben +2 more
doaj +1 more source
Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría
Odontología Sanmarquina, 2011 El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el ...
Rocío Contreras Linares +2 more
doaj +1 more source
Síndrome de Apert: Acrocefalosindactilia
Revista Ecuatoriana de Pediatría, 2020 Introducción: El síndrome de Apert tiene una incidencia variable. Se ha estimado una prevalencia de 1:160 mil nacimientos. Es de herencia autosómica dominante y se han encontrado algunos factores relacionados, como edad paterna avanzada.
Irina Suley Tirado Pérez +3 more
doaj +1 more source
Brazilian Oral Research, 2004 Apert syndrome, or acrocephalosyndactyly type I, is a craniofacial dysostosis, an autosomal dominant condition characterized by severe developmental disturbances of the craniofacial region including bilateral coronal synostosis associated with midface ...
Marco Antônio Portela Albuquerque +1 more
doaj +1 more source
Acrocéfalo-sindactilia tipo i. síndrome de apert presentación de un caso
Medimay, 2007 Acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert es un síndrome que se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara por anomalía craneofacial ...
Alicia Álvarez Rodríguez +2 more
doaj +4 more sources
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005 Apert syndrome is characterized by craniosynostosis, symmetric syndactyly and other systemic malformations, with mental retardation usually present.
Adriano Yacubian-Fernandes +9 more
doaj +1 more source
Discussão genetico-clinica sobre a Síndrome de Apert: a propósito de um caso
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1976 Após breve introdução sobre a síndrome de Apert, é relatado um caso clínico, sendo destacada a conduta genético-clínica. A discussão revela como os aspectos genéticos envolvidos orientam o raciocínio clínico.
Aguinaldo Gonçalves +1 more
doaj +1 more source
Resultados de las técnicas blanqueadoras mixta e inmediata para el blanqueamiento de dientes tratados endodónticamente - reportes de casos [PDF]
OdontoestomatologíaResumen Introducción: El oscurecimiento de un diente anterior interfiere negativamente en el aspecto de la sonrisa, y varias son las causas que pueden ser responsables por este oscurecimiento.
Ana Claudia Dall Evedove Lopes +3 more
doaj +3 more sources
Síndrome de Apert. Reporte de caso
Gaceta Médica Espirituana, 2019 Fundamento: El síndrome de Apert consiste en una enfermedad genética con anomalía craneofacial denominada acrocefalosindactilia; produce malformaciones en el cráneo como craneosinostosis, además de alteraciones en cara, manos y pies, puede ser ...
Amary Yumar Díaz +3 more
doaj
Craniostenose. Tratamento cirúrgico: considerações a respeito de 25 casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1965 A craniostenose é afecção conhecida desde Hipócrates; entretanto, somente há pouco mais de 100 anos é que Virchow a conceituou corretamente. As tentativas de terapêutica cirúrgica, iniciadas em 1888, foram bem padronizadas a partir de 1920.
Gilberto Machado de Almeida +1 more
doaj +1 more source