Síndrome de bartter - Open Access .click

Results 1 to 10 of about 54 (51)

Hipopotasemia genética refractaria en la edad adulta

Galicia Clínica, 2022
Hypokalemia, despite its potential seriousness, is frequently encountered in clinical practice; with the majority of cases occurring in adulthood being rationalized by examining the triad losses: diuretics, vomiting and diarrhea, as inherited causes of ...
Adriana Bandeira +4 more
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Hipokalemia de grandiente transtubular alto: Presentación de caso y una propuesta práctica para su enfoque

Revista Colombiana de Nefrología, 2021
El potasio es un ion de predominio intracelular involucrado en múltiples funciones esenciales para mantener la homeostasis celular. Por lo anterior, sus concentraciones a nivel plasmático se encuentran estrechamente reguladas mediante el sistema renal y ...
Rodolfo Torres S. +5 more
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Enterocolitis inducida por proteínas alimentarias en un paciente con síndrome de pseudo-Bartter asociado a fibrosis quística. Reporte de un caso

Revista Alergia México, 2021
Introducción: La enterocolitis inducida por proteínas alimentarias es una alergia alimentaria no mediada por inmunoglobulina E, manifestada en forma aguda por vómito recurrente, deshidratación y choque.
Bethy Camargo-Vargas +4 more
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Noticiero farmacológico

Revista del Hospital de Niños, 2023
Sección a Cargo de Patricia Cardoso y Rau?l Plager Amikacina: Mayor riesgo de ototoxicidad en pacientes con mutaciones del ADN mitocondrial Colistimetato sódico (uso intravenoso): Síndrome de pseudo-Bartter Onasemnogene: Hepatotoxicidad Tabla de ...
Patricia Cardoso, Raúl Plager
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Treatment of Bartter syndrome. Unsolved issue

Jornal de Pediatria, 2014
Objective: To describe the results of a long-term follow-up of Bartter syndrome patients treated with different drugs. Method: Patients were diagnosed according to clinical and laboratory data.
Carla Lessa Pena Nascimento +3 more
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Síndrome de bartter: uma nova abordagem terapêutica.

Acta Médica Portuguesa, 2011
The Bartter syndrome is a rare hereditary salt-wasting tubulopathy, characterized by metabolic alkalosis, hypokalemia, hyperreninemia and hyperaldosteronemia of varying severity.
Marta Mendonça, Adriana Pinheiro, Isabel Castro +2 more
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Aplicação da biologia molecular na abordagem da síndrome de Bartter: relato de caso

Brazilian Journal of Nephrology, 2012
O presente trabalho teve como objetivo mostrar a utilidade da biologia molecular para o diagnóstico da síndrome de Bartter (SB) por meio do relato de caso de duas irmãs e propor um algoritmo para abordagem molecular dessa síndrome.
Geisilaine Soares dos Reis +6 more
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Síndrome de pseudo-Bartter como presentación de fibrosis quística con mutación DF508

Boletín Médico del Hospital Infantil de México, 2016
Introducción: El síndrome de pseudo-Bartter (SPB) se define como una alcalosis metabólica hipoclorémica con hipocaliemia en ausencia de tubulopatía. Los pacientes con fibrosis quística (FQ), al presentar alteraciones hidrolectrolíticas, pueden llegar a ...
María de Jesús Galaviz-Ballesteros +5 more
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Aspectos clínicos, fisiopatológicos e genéticos das tubulopatias hereditárias na infância

Brazilian Journal of Nephrology, 2015
ResumoNesta revisão, descrevemos a função tubular de cada segmento do néfron seguida das descrições das principais alterações moleculares que possam ocorrer nos transportadores expressos nestes locais.
Emília Maria Dantas Soeiro, Claudia Maria de Barros Helou +1 more
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Síndrome de HELIX en la infancia. Una claudinopatía con fenotipo de tubulopatía pierde sal con hipermagnesemia

Nefrología
Resumen: La rama gruesa ascendente del asa de Henle (TAL) reabsorbe aproximadamente el 30% de NaCl filtrado mediante 2 mecanismos: reabsorción transepitelial y paracelular.
Susana Enrique Madrid, Jesús Lucas García +1 more
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