Presentación atípica de un síndrome de Gitelman: reporte caso: Atypical presentation of Gitelman's syndrome: case report [PDF]
, 2023 Gitelman syndrome is a rare pathology with prevalence of 25 cases per million habitants, though, the prevalence of heterozygotes is approximately 1% in the caucasian population.
Barbosa-Velázquez, Sharom +4 more
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Síndrome de Bartter. Reporte de un caso y revisión de la literatura [PDF]
, 2011 Antecedentes. El síndrome de Bartter (SB) comprende un grupo detubulopatías caracterizadas principalmente por hipocalemia, alcalosis metabólica, perreninemia e hiperaldosteronismo, con presión arterial normal.Compromete principalmente la reabsorción de ...
Galvis Alvarado, Edgar Fernando +2 more
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Masculino 39 años con alcalosis metabólica hipocalémica sal resistente [PDF]
, 2011 Se realiza el análisis de un caso de alcalosis metabólica hipocalémica sal resistente y una descripción sistematizada de estudio médico de acuerdo a la metodología de análisis clínico en Medicina ...
Carlos I. Quesada Aguilar +1 more
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NefrologíaResumen: La rama gruesa ascendente del asa de Henle (TAL) reabsorbe aproximadamente el 30% de NaCl filtrado mediante 2 mecanismos: reabsorción transepitelial y paracelular.
Susana Enrique Madrid +1 more
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Bartter Syndrome. A New Therapeutic Approach [PDF]
, 2011 A Síndrome de Bartter é uma tubulopatia hereditária perdedora de sal, rara (cerca de 1,2 novos casos por 100 000 nados vivos por ano1), caracterizada por alcalose metabólica, hipocaliémia, hiperreninémia e hiperaldosterolémia de gravidade variável.
Castro, I, Mendonça, M, Pinheiro, A
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Síndrome de Bardet - Biedl: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão [PDF]
, 2023 Introdução: A Síndrome de Bardet-Biedl (SBB) é uma condição genética rara e complexa, com herança autossômica recessiva. Caracteriza-se por uma variedade de sintomas clínicos, incluindo retinopatia pigmentar, obesidade, polidactilia, dificuldades de ...
Coelho, Patrícia Amorim +13 more
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Diagnóstico y tratamiento de los pacientes ingresados con hipocalemia al servicio de medicina interna del hospital Escuela Antonio Lenin Fonsca durante el epriodo Enero del 2011 a Noviembre del 2012 [PDF]
, 2013 La presente investigación nos permitió conocer las características clínicas,diagnóstico y tratamiento recibido, así como también identificar los factores desencadenantes de hipocalemia en los pacientes ingresados al servicio de Medicina Interna del ...
Mejía García, Gerardo Antonio
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, 2006 El magnesio es el cuarto catión más abundante en el organismo y el segundo catión intracelular más abundante después del potasio. El magnesio es esencial en la transferencia, almacenamiento e utilización de energía, regulando y catalizando más de 300 ...
Rondón-Berríos, Helbert
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Caracterización genética de 14 familias con síndrome de Bartter y Gitelman
Iatreia, 2010 Intro ducción: los síndromes de Bartter y Gitelman son enfermedades de tipo hereditario con reducción marcada del transporte de sales en el asa ascendente gruesa de henle, alcalosis metabólica hipokalemica e hipercalciuria.
Astrid Lorena Urbano +6 more
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Estadío de injuria renal aguda en pacientes ingresados en el servicio de neonatología del Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera, aplicando los criterios p-RIFLE en el periodo del 1 de enero al 31 de Diciembre del 2015 [PDF]
, 2016 La injuria renal aguda (IRA) es un problema clínico común que se presenta en la unidad de terapia intensiva y predice de manera independiente un pronósico adverso.
Jirón Mendiola, Karla Vanessa
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