Bartter Syndrome. A New Therapeutic Approach [PDF]
, 2011 A Síndrome de Bartter é uma tubulopatia hereditária perdedora de sal, rara (cerca de 1,2 novos casos por 100 000 nados vivos por ano1), caracterizada por alcalose metabólica, hipocaliémia, hiperreninémia e hiperaldosterolémia de gravidade variável.
Castro, I, Pinheiro, A, Mendonça, M
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Dados clínicos e genéticos pacientes com Síndrome de Pseudo Bartter associada à fibrose cística [PDF]
Descrição breve do banco de dados: Este banco de dados contém informações clínicas, laboratoriais e genéticas de pacientes com Síndrome de Pseudo-Bartter (SPB) associada à Fibrose Cística.
Safi, Camila Bento +7 more
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Canalopatias em endocrinologia: achados genéticos recentes e fisiopatologia [PDF]
, 2010 Ion channels serve diverse cellular functions, mainly in cell signal transduction. In endocrine cells, these channels play a major role in hormonal secretion, Ca2+-mediated cell signaling, transepithelial transport, cell motility and growth, volume ...
Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP] +23 more
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Caracterización genética de 14 familias con síndrome de Bartter y Gitelman
Iatreia, 2010 Intro ducción: los síndromes de Bartter y Gitelman son enfermedades de tipo hereditario con reducción marcada del transporte de sales en el asa ascendente gruesa de henle, alcalosis metabólica hipokalemica e hipercalciuria.
Astrid Lorena Urbano +6 more
doaj
Síndrome pseudo Bartter asociado a la infusión endovenosa de colistina [PDF]
, 2018 El Síndrome Pseudo Bartter (PB) es una patología rara que consiste en una tubulopatía perdedora de sal debida a una alteración en la función de la rama ascendente del asa de Henle. Puede estar asociada con el uso de fármacos como la colistina.
Acuña Díaz, Andrea Viviana +3 more
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Caracterización clínica y epidemiológica de pares de hermanos con Síndrome de Bartter en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del 2000-2017 [PDF]
, 2018 Tesis (especialista en nefrología pediátrica)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado, 2018Describir las características clínico epidemiológicas de pares de hermanos con Síndrome de Bartter en el Hospital Nacional de Niños Dr.
Rojas Calderón, Ingoberg
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Síndrome de Bartter: Patología de baja incidencia, baja sospecha con diagnóstico tardío. Estudio a propósito de un caso. [PDF]
, 2018 El Síndrome de Bartter (SB) es un grupo heterogéneo de tubulopatías autosómicas recesivas. Consiste en un trastorno de la reabsorción de sodio, potasio y cloruro a nivel de la rama ascendente del asa de Henle.
De Oliveira G., Diana C. +3 more
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Bartter and Gitelman Syndromes : a Review of Genetic, Physiopathological and Clinical Aspects [PDF]
, 2009 RESUMEN: Los síndromes de Bartter y Gitelman son trastornos hereditarios caracterizados por una reducción marcada del transporte de sales por el asa ascendente gruesa de Henle.
Medina Vásquez, Carlos Mauricio +4 more
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Intestinal inflammation in children with cystic fibrosis [PDF]
, 2019 A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva, com acometimento de múltiplos órgãos e sistemas. Evidências de inflamação intestinal vêm sendo demonstradas nessa doença e a etiologia parece ser multifatorial.
Ferreira, Robertta Kelly Marques
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Prevalência e fatores de risco de hiponatremia em lactentes com fibrose cística diagnosticados a partir da triagem neonatal [PDF]
, 2008 Objective: infants with cystic fibrosis (CF) diagnosis present highersusceptibility to develop hydroelectrolitic disturbances, which may be fatal if they are not dealt with in time. Hyponatremia in this age group may be related to several factors such as
Graziela Cristina Mattos Schettino
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