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NEFROPATIA PERDEDORA DE POTASSIO SIMULANDO SINDROME DE BARTTER SECUNDARIA A QUIMIOTERAPIA

BJN Abstract-CPN25
Introdução: Atualmente, os derivados da platina são os agentes quimioterápicos com maior associação a tubulopatias e disfunção renal. Entretanto, com o advento de novas drogas, além de maior prescrição de medicações já utilizadas, a prevalência destes ...
Luiza Moreira da Silva Costa, Marieta Benincá Pezzali, Lívia Maria de Araújo Maia Cláudio   +2 more
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Síndrome de HELIX en la infancia. Una claudinopatía con fenotipo de tubulopatía pierde sal con hipermagnesemia

Nefrología
Resumen: La rama gruesa ascendente del asa de Henle (TAL) reabsorbe aproximadamente el 30% de NaCl filtrado mediante 2 mecanismos: reabsorción transepitelial y paracelular.
Susana Enrique Madrid, Jesús Lucas García   +1 more
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La morfología del aparato yuxtaglomerular en el síndrome de Bartter (Hiperplasia del complejo yuxtaglomerular con aldosteronismo secundario sin hipertensión)

Revista de medicina de la Universidad de Navarra, 2017
En el presente trabajo se estudia un síndrome de Bartter en el que destacan  dos hechos. Por una parte, la hiperplasia asimétrica del complejo  yuxtaglomerular localizada preferentemente en el segmento de la arteriola  preferente.
P. Herranz, L. Ceballos, G. Herránz
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Avaliação do estado nutricional de crianças e adolescentes com sí­ndrome de Bartter

Nutrição Brasil, 2017
Objetivo: Avaliar o estado nutricional de pacientes com sí­ndrome de Bartter atendidos no ambulatório de nefrologia pediátrica entre janeiro de 2000 a janeiro de 2008.
Nairy de Paiva Marinho Melo Inaoka, L. O. T. Carvalho, Domingos Palma, Marta Liliane de Almeida Maia, João Tomas de Abreu Carvalhaes   +4 more
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SÍNDROME DE BARTTER NO SERVIÇO DE NEFROLOGIA DE UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO ESTADO DA BAHIA: UM RELATO DE CASO RARO

BJN Abstract-CBN24
Apresentação de caso: Paciente sexo masculino, 1 ano e 9 meses, foi recém-nascido prematuro, secundário a polidraminia importante. Após o nascimento teve diagnóstico de Síndrome de Bartter (SB), sendo acompanhado desde então pelo serviço de ...
Alisson dos Anjos Santos, Elma Almeida da Silva, Ana Paula Queiroz dos Santos   +2 more
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PERFIL CLÍNICO E EPIDEMIOLÓGICO DE PACIENTES ADULTOS COM SÍNDROME DE BARTTER

BJN Abstract-CBN24
Introdução: A síndrome de Bartter (SB) é uma tubulopatia renal hereditária rara, de caráter autossômico recessivo, caracterizada por variantes genéticas com perda de função de proteínas transportadoras nas células epiteliais do túbulo distal reto.
Gabriel Ferreira Valente Paulini Lopes, Bruno Augusto Lopes, Kívia da Silva Joia, Camilla Bagno Bruno, Pola Teotiste Vidal Mendoza, Isabella Braga Tinoco-da-Silva, Aline Farias de Souza Silva, Moises Dias da Silva, C. P. Gomes   +8 more
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SÍNDROME DE BARTTER – CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E MOLECULARES DE UMA COORTE DE UM SERVIÇO UNIVERSITÁRIO BRASILEIRO

BJN Abstract-CBN24
Introdução: A síndrome de Bartter (SB) é uma tubulopatia hereditária caracterizada por alcalose metabólica, hipocalemia, hiperaldosteronismo, hiperreninemia e perda urinária de sal, devido a alterações nos mecanismos de transporte no ramo espesso da alça
E. Hatanaka, Marta Liliane de Almeida Maia, M. C. D. de Andrade, João Henrique Chagas Soares   +3 more
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SÍNDROME DE BARTTER: REVISÃO PARA A PRÁTICA EM URGÊNCIA E EMERGÊNCIA PEDIÁTRICA, COM ÊNFASE EM DIAGNÓSTICO, MANEJO, ACESSO AO TRATAMENTO NO SUS E NA REDE PRIVADA E IMPACTO NA VIDA DO PACIENTE

Revista Tópicos
A síndrome de Bartter é uma tubulopatia hereditária rara, de herança autossômica recessiva, que causa perda renal de sal, hipocalemia, alcalose metabólica hipoclorêmica e hiperaldosteronismo sem hipertensão.
Leonardo Diego Lins, Thays Amaral Mota Rodrigues, Millena Karol dos Santos Slva, Thaís Marques, Júlia Vanessa Bezerra Lima   +4 more
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Bartter Syndrome. A New Therapeutic Approach [PDF]

, 2011
A Síndrome de Bartter é uma tubulopatia hereditária perdedora de sal, rara (cerca de 1,2 novos casos por 100 000 nados vivos por ano1), caracterizada por alcalose metabólica, hipocaliémia, hiperreninémia e hiperaldosterolémia de gravidade variável.
Castro, I, Pinheiro, A, Mendonça, M
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Síndrome pseudo Bartter asociado a la infusión endovenosa de colistina [PDF]

, 2018
El Síndrome Pseudo Bartter (PB) es una patología rara que consiste en una tubulopatía perdedora de sal debida a una alteración en la función de la rama ascendente del asa de Henle. Puede estar asociada con el uso de fármacos como la colistina.
Acuña Díaz, Andrea Viviana, Labrano Elias, Mónica María Eugenia, Valenzuela Vázquez, Christian Andrés, Ruiz Acosta, Alcides Gustavo   +3 more
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