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Doença de Creutzfeldt-Jakob: Apresentação Atípica de uma Doença Muito Rara

Acta Médica Portuguesa, 2021
A doença de Creutzfeldt-Jakob, manifesta-se habitualmente como demência rapidamente progressiva. Apresentamos um caso de um doente de 59 anos com quadro súbito de parésia facial central e disartria, seguindo-se mioclonias no hemicorpo esquerdo.
Renato Oliveira, Marta Dias, Inês Brás Marques   +2 more
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Systematic review of pharmacological management in Creutzfeldt-Jakob disease: no options so far?

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2022
Background The Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a spongiform encephalopathy that manifests as a rapidly progressive dementia syndrome. Currently, CJD has no cure, and many patients die within the first year, but some drugs are being studied ...
Luiz Henrique Lélis Miranda, André Felipe Pastick de Holanda Oliveira, Davi Mariano de Carvalho, Gustavo Marques Figueredo Souza, João Guilherme Monteiro Magalhães, Joselmo Alberto Cabral Júnior, Pedro Thadeu Mertens Brainer de Queiroz Lima, Renato Melo Aguiar Júnior, Sérgio Pereira Lins Filho, Hugo Moura de Albuquerque Melo   +9 more
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Estudo retrospectivo da doença de Creutzfeldt-Jakob diagnosticada no norte de Portugal entre 1993-2002: características demográficas, clínicas e neuropatológicas [PDF]

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003
INTRODUÇÃO E OBJETIVO: Descrição das características demográficas, clinicas e neuropatológicas de 11 doentes com doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). MÉTODO: Revisão clínica e neuropatológica de doentes com DCJ diagnosticados entre 1993 e 2002 em hospitais
Ana Martins Silva, Manuel Melo Pires, Antonio J Bastos Leite, Mrinalini Honavar, Alexandre Mendes, Manuel Correia, Manuel Nora, Mário Rui Silva, Manuela Costa, Antonio Guimarães, Luís Monteiro   +10 more
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Enfermedades por priones: de la clínica a la biología molecular

Acta Neurológica Colombiana, 2023
Las enfermedades ocasionadas por priones son también conocidas como encefalitis espongiformes transmisibles o demencias de tipo infeccioso. En humanos las presentaciones clínicas más reconocidas son la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el síndrome de ...
Carlos Andrés Villegas Lanau.
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Doença de Creutzfeltd-Jakob esporádica sem demência: relato de caso [PDF]

Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia
Resumo A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma condição rara causada por príons. Embora a forma mais notória da doença seja a infecciosa, a forma mais comum é a chamada esporádica, onde ocorre a transformação de proteínas citoplasmáticas das células gliais ...
Aureo do Carmo Filho, Karina Lebeis Pires, Isadora Gomes Mesquita, Luan Henrique Honório Rocha, Sergio Luis Schmidt   +4 more
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APP‐derived peptides reflect neurodegeneration in frontotemporal dementia

Annals of Clinical and Translational Neurology, Volume 6, Issue 12, Page 2518-2530, December 2019., 2019
Abstract Objective We aimed to investigate the relationship between cerebrospinal fluid levels (CSF) of amyloid precursor protein (APP)‐derived peptides related to the amyloidogenic pathway, cortical thickness, neuropsychological performance, and cortical gene expression profiles in frontotemporal lobar degeneration (FTLD)‐related syndromes, Alzheimer ...
Ignacio Illán‐Gala, Jordi Pegueroles, Victor Montal, Daniel Alcolea, Eduard Vilaplana, Alexandre Bejanin, Sergi Borrego‐Écija, Frederic Sampedro, Andrea Subirana, María‐Belén Sánchez‐Saudinós, Ricard Rojas‐García, Hugo Vanderstichele, Rafael Blesa, Jordi Clarimón, Anna Antonell, Albert Lladó, Raquel Sánchez‐Valle, Juan Fortea, Alberto Lleó   +18 more
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Doença de Creutzfeldt-Jakob: a propósito de um caso com comprometimento medular [PDF]

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2001
A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a encefalopatia espongiforme subaguda transmissível mais frequente nos seres humanos. Aproximadamente 85% dos casos pertencem à forma esporádica da doença.
Marlos Fábio Alves de Azevedo, Fernanda Nascimento, Leonardo Quintella, Ana Lucia Zuma de Rosso, Péricles A. Maranhão Filho, Rosalie B. Corrêa, Leila Chimelli, Maurice Vincent, Sérgio Augusto Pereira Novis   +8 more
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Doença de Creutzfeldt-Jakob: registro de caso

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1987
É apresentado um caso da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) com estudo neuropatológico. O paciente, de 76 anos de idade e do sexo masculino, apresentou quadro de demência rapidamente progressiva associada a ataxia, afasia, mioclonias e síndrome motora ...
João Aris Kouyoumdjian, Cicero Meneghette, Waldir Antonio Tognola, Marisa Goncalves Fonseca, Reynaldo de Britto Costa   +4 more
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Creutzfeldt-Jakob disease in Peru: report of eleven cases

Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2014
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal neurological disease caused by pathological isoform of the human prion protein. Clinical features of six cases of the sporadic form of CJD with definitive diagnosis by histopathology, and five cases with ...
Luis Torres-Ramírez, Jorge Ramírez-Quiñones, Carlos Cosentino-Esquerre, Miriam Vélez-Rojas, Martha Flores-Mendoza, Diana Rivas-Franchini, Rafael Suarez-Reyes, Yesenia Núñez-Coronado   +7 more
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PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA REVISÃO

Colloquium Vitae, 2020
Designa-se por “príon” a forma alterada de uma proteína da superfície neuronal. Os príons são notáveis pelo fato de serem capazes de induzirem sua contraparte normal a assumir a configuração patológica em uma espécie de reação em cadeia, podendo ...
Vinicio Berti
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