NeoSeq: una herramienta de diagnóstico genético rápido para recién nacidos críticamente enfermos con sospecha de enfermedad genética [PDF]
, 2021 Los recién nacidos con trastornos genéticos y malformaciones congénitas no solo comprenden una proporción sustancial de los ingresos en las unidades de cuidados intensivos neonatales, sino que también contribuyen significativamente a la morbilidad y ...
Castro López, María José de
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Online Brazilian Journal of NursingObjetivo: Verificar qual o tratamento mais indicado para a prevenção e redução dos sinais e sintomas de abstinência em crianças criticamente doentes por meio de uma revisão sistemática da literatura mundial.
Kassiely Klein +5 more
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SÍNDROME DE CUSHING E OSTEOPOROSE: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO CLÍNICO
Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e EducaçãoIntrodução: A Síndrome de Cushing, uma condição resultante da exposição crônica a altos níveis de cortisol, tem um impacto profundo na saúde óssea, levando frequentemente ao desenvolvimento de osteoporose.
Maria Laura Klein Lazaroto +4 more
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Tamizaje auditivo en los pacientes menores a 6 meses de edad del Hospital Fundación Pablo Jaramillo Crespo. Cuenca 2021 [PDF]
, 2022 Antecedentes: la hipoacusia constituye la principal causa de deficiencia lingüística, cognitiva y comunicativa en el niño. El 50% de los casos no tienen antecedentes de riesgo o una historia familiar de sordera.
López Choto, Natali Silvana +1 more
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Caracterização molecular de crianças com surdez neurosensorial avaliadas no Hospital Senhora da Oliveira - Guimarães [PDF]
, 2004 Dissertação de Mestrado em Medicina Molecular apresentada à Faculdade de Medicina da Universidade do ...
Fernandes, Ana Paula Dias
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Painel de exoma direcionado como diagnóstico molecular para pacientes com deficiência auditiva sindrômica [PDF]
, 2017 Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2017.A deficiência auditiva é o distúrbio sensorial mais comum no mundo.
Lima, Yasmin Soares de
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Surdez hereditária : mapeamento da Síndrome de Bjornstad [PDF]
, 2000 Resumo não ...
Lubianca Neto, José Faibes
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Diagnóstico de necesidades para el desarrollo de la inteligencia práctica. Diseño de objetos virtuales de aprendizaje para niños sordos// Needs assessment for the development of practical intelligence. Design of virtual learning objects for deaf children. [PDF]
, 2012 El proyecto completo propone la construcción de objetos virtuales de aprendizaje para desarrollar inteligencia práctica en niños sordos de 5 a 9 años, financiado por el Ministerio de Educación Nacional, liderado y ejecutado la Corporación Universitaria ...
Zapata Lesmes, Clemencia del Consuelo
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Clinical analysis of newborn infants with congenital defects registered in ECEMC: Distribution by etiology and ethnic groups [PDF]
, 2009 Dismorfología y Genética ClínicaIn this chapter, the information gathered by ECEMC between January 1980 and December 2008 has been analysed. It corresponds to 2,463,134 consecutive newborn infants surveyed, among which 37,545 (1.52%) presented ...
Bermejo-Sánchez, Eva +1 more
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Clinical aspects and etiologic distribution of the newborn infants with congenital defects registered in the ECEMC [PDF]
, 2007 Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados de estudios sobre los datos del ECEMCAn epidemiological analysis of the main clinical aspects of the infants with congenital defects registered by the ECEMC (Spanish Collaborative Study of Congenital ...
Bermejo-Sanchez, Eva +3 more
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