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Untersuchungen über Stilbene, X. Mitteil. Die Mercurierung des Stilbens

Chemische Berichte, 1957
AbstractStilben wird bei 130 bis 140° durch Quecksilber(II)‐acetat in Eisessig zu einem Gemisch der o‐, m‐ und p‐isomeren Acetoxymercuriverbindungen substituiert, die über die Chlormercuriverbindungen voneinander und den begleitenden Polymercurierungsprodukten getrennt werden Können.
Günther Drefahl, Gerhard Langbein
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The stilbene derivatives, nucleosides, and nucleosides modified by stilbene derivatives

Bioorganic Chemistry, 2019
In this short review, including 187 references, the issues of biological activity of stilbene derivatives and nucleosides and the biological and medicinal potential of fusion of these two classes are discussed. The stilbenes, especially the stilbenoids, and nucleosides are both biologically active.
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Stilbene Metabolism.

1970
PhD ; Pharmacology ; University of Michigan, Horace H. Rackham School of Graduate Studies ; http://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/180084/2/7104573 ...
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Energies of the stilbenes and stilbene dibromides

The Journal of Organic Chemistry, 1986
Ernest L. Eliel, Ernesto Brunet
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Stilbene im Pflanzenreich

1964
Von den pflanzlichen. Stilbenen sind drei Vertreter schon sehr lange bekannt. Das Rhaponticin (XIb), ein Glucosid des Rhapontigenins (XIa), wurde 1822 von HORNEMANN (58) aus der “Rhabarberwurzel” isoliert und war dann im vorigen Jahrhundert Gegenstand zahlreicher Arbeiten, die bereits 1905 in einem ausfuhrlichen Referat (122) zusammengefast wurden. Die
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Stilbene

1977
Walter Karrer   +2 more
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New Synthesis of Stilbene and Heterocyclic Stilbene Analogs

The Journal of Organic Chemistry, 1961
Edward J. Seus, Charles V. Wilson
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