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Metilprednisolona intratimpânica como terapia de resgate na surdez neurossensorial súbita [PDF]

open access: yesBrazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2010
O tratamento da surdez súbita é uma das questões mais controversas da Otologia. No entanto, os corticoides sistêmicos têm sido a opção mais escolhida por referidos autores como padrão ouro de tratamento. O uso de corticoide intratimpânico como terapia de segunda linha para tratamento de casos refratários de surdez súbita tem sido relatado e os ...
Fayez Bahmad
exaly   +7 more sources

Surdez Neurossensorial Súbita Idiopática: Fatores Preditores de Recuperação Auditiva

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2020
Objetivos:Avaliar a eficácia terapêutica na surdez neurossensorial súbita idiopática (SNSI) e identificar fatores preditores de recuperação audiométrica. Desenho do estudo: Estudo retrospetivo.
Pedro Salvador   +4 more
doaj   +2 more sources

A surdez neurossensorial na criança - Adaptação protética versus implante coclear

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2012
Há mais de 25 anos que o Serviço ORL do Centro Hospitalar de Coimbra (CHC) desenvolve uma competência específica na avaliação de crianças com surdez neurossensorial.
Raquel Ferreira   +2 more
doaj   +2 more sources

Is the C-reactive protein/albumin ratio a prognostic and predictive factor in sudden hearing loss? [PDF]

open access: yesBrazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2020
Introduction: Sudden hearing loss is a significant otologic emergency. Previous studies have revealed a coexistence of sudden hearing loss with chronic inflammation.
Ramazan Öçal   +3 more
doaj   +2 more sources

Molecular study of hearing loss in Minas Gerais, Brazil [PDF]

open access: yesBrazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2020
Introduction: Deafness is the most frequent sensory deficit in humans. Incidence is estimated at 4:1000 births in Brazil. Specific programs for clinical care of patients with hearing loss are still scarce in Brazil and the issue is an important public ...
Raíssa de Oliveira Aquino Schüffner   +6 more
doaj   +2 more sources

Doença microvascular cerebral na surdez súbita neurossensorial idiopática: Uma pista etiológica?

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2020
Objetivos: Avaliar as ressonâncias magnéticas (RMN) cerebrais de doentes diagnosticados com surdez súbita neurossensorial idiopática (SSNI), de modo a verificar se a presença de determinadas alterações imagiológicas é mais prevalente nestes doentes ...
Rita Gama   +6 more
doaj   +2 more sources

Infecção congénita por citomegalovírus: Importante causa de surdez neurossensorial adquirida

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2017
Introdução: A infecção congénita por citomegalovírus (CMV) é a causa mais frequente de infecção viral congénita, sendo igualmente causa major de surdez neurossensorial adquirida.
Marco Menezes Peres   +5 more
doaj   +3 more sources

Mutação do gene TNC: Uma potencial causa rara de surdez neurossensorial juvenil

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2018
Introdução: Os autores pretendem destacar a importância de um estudo completo e exaustivo visando identificar a causa de casos de surdez isolada em doentes jovens, mesmo na ausência de história familiar.
Pedro Carneiro de Sousa   +3 more
doaj   +2 more sources

Lack of protection against gentamicin ototoxicity by auditory conditioning with noise [PDF]

open access: yesBrazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2014
INTRODUCTION: Auditory conditioning consists of the pre-exposure to low levels of a potential harmful agent to protect against a subsequent harmful presentation.
Alex Strose   +4 more
doaj   +2 more sources

Frequency of GJB2 mutations in patients with nonsyndromic hearing loss from an ethnically characterized Brazilian population [PDF]

open access: yesBrazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2019
Introduction: In different parts of the world, mutations in the GJB2 gene are associated with nonsyndromic hearing loss, and the homozygous 35delG mutation (p.Gly12Valfs*2) is a major cause of hereditary hearing loss.
Felippe Felix   +3 more
doaj   +2 more sources

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