Results 1 to 10 of about 3,154 (191)
Aumento da Espessura Médio-intimal Aórtica e sua Relação com Estresse Oxidativo Elevado em Pacientes com Talassemia Menor [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2022 Resumo Fundamento A espessura médio-intimal (EMI) da artéria aorta abdominal (EMI-A) pode ser um marcador precoce de aterosclerose subclínica e um indicador objetivo de estresse oxidativo em pacientes com talassemia menor. Objetivo Avaliar se as EMIs
Cansu Tumer +10 more
doaj +3 more sources
Hemoglobinas AS/alfa talassemia: importância diagnóstica [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2000 Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina.
Renata Tomé-Alves +6 more
doaj +6 more sources
Densidade mineral óssea em crianças talassêmicas: uma experiência brasileira Bone mineral density in thalassemic children: a Brazilian experience [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008 A osteoporose, caracterizada por aumento da fragilidade óssea e suscetibilidade a fraturas, é inversamente proporcional ao pico de massa óssea adquirido na infância.
Perla Vicari +5 more
doaj +4 more sources
Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil [PDF]
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986 Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 ...
J. Tavares-Neto +15 more
doaj +7 more sources
Hansenologia Internationalis, 1983 A talassemia β foi investigada em 165 brasileiros descendentes não miscigenados de italianos, 80 dos quais eram doentes de hanseníase, da forma virchowiana, e 85 estudantes universitários (grupo controle).
Antonio Sérgio RAMALHO +3 more
doaj +2 more sources
Thalassemia: essential radiographic and clinical features of interest to dentistry [PDF]
RGO: Revista Gaúcha de Odontologia, 2008 Thalassemia is a type of hereditary anemia that predominantly affects individuals born in or descendents of countries bathed by the Mediterranean Sea, such as Italy and Greece.
Luiz Roberto Coutinho Manhães Junior +4 more
doaj +2 more sources
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivo: Avaliar a influência da alfa talassemia em portadores da hemoglobina S (Hb AS) e determinar as concentrações de hemoglobina S (Hb S) como suporte de diagnóstico laboratorial.
IS Dias +9 more
doaj +1 more source
TALASSEMIA: REVISÃO DE LITERATURA E AVANÇOS NO TRATAMENTO DA BETA TALASSEMIA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020 E.Y.K. Ueda +7 more
doaj +2 more sources
JORNADA DO PACIENTE COM TALASSEMIA BETA NO BRASIL: PERCEPÇÕES DO TRATAMENTO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução/Objetivos: A talassemia é um tipo de anemia hereditária que faz parte de um grupo de doenças do sangue chamadas hemoglobinopatias. A jornada do paciente envolve diversas etapas e mapear sua experiência é fundamental para encontrar formas de ...
ABM Almeida +5 more
doaj +1 more source
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivo: Relatar um estudo familial de um caso de coeranças de três mutações nos genes que expressam as cadeias alfa e beta da hemoglobina (Hb), o qual foi recebido e diagnosticado pelo Laboratório de Genética e Biologia Molecular (LGBM) da UFMS/CPTL ...
BBV Marques +9 more
doaj +1 more source