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An Aγ-globin G->A gene polymorphism associated with β(0)39 thalassemia globin gene and high fetal hemoglobin production [PDF]

open access: yes, 2017
Increase of the expression of γ-globin gene and high production of fetal hemoglobin (HbF) in β-thalassemia patients is widely accepted as associated with a milder or even asymptomatic disease. The search for HbF-associated polymorphisms (such as the XmnI,
Bianchi, Nicoletta   +10 more
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Poster Sessions

open access: yes
HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley   +1 more source

β-TALASSEMIA: NOVAS ABORDAGENS ALÉM DA SIMPLES TRANSFUSÃO SANGUÍNEA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-Talassemia é uma herança monogênica recessiva a qual causa déficit de cadeias de β-globina, levando a uma eritropoiese ineficaz e anemia.
CDS Porto   +8 more
doaj   +1 more source

Genetic information in the written media : sickle cell anemia at issue [PDF]

open access: yes, 2006
O artigo analisa o discurso da mídia sobre a anemia falciforme. O objetivo é conhecer e analisar o conteúdo das mensagens veiculadas pela mídia impressa sobre a anemia falciforme, doença genética mais prevalente no País.
Diniz, Debora, Guedes, Cristiano
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Publication Only

open access: yes
HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley   +1 more source

EHA2024 Hybrid Congress

open access: yes
HemaSphere, Volume 8, Issue S1, June 2024.
wiley   +1 more source

EMBOLIZAÇÃO ESPLÊNICA EM PACIENTE COM β-TALASSEMIA MAJOR: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-talassemia é uma hemoglobinopatia causada pela deleção ou mutação dos genes que codificam a produção da β-globina, componente da hemoglobina A, apresentando-se com microcitose, hipocromia e anemia em grau variados.
BAMK Mattos, EGD Santos, SR Rigo
doaj   +1 more source

Sickle cell anaemia : a Brazilian problem. A bioethical approach to the new genetics [PDF]

open access: yes, 2003
Este artigo analisa uma das ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias: o folheto informativo Anemia Falciforme: Um Problema Nosso.
Diniz, Debora, Guedes, Cristiano
core  

COOCORRÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIA C E ALFA-TALASSEMIA: UM RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina.
MPB Mendonça   +4 more
doaj   +1 more source

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