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An Aγ-globin G->A gene polymorphism associated with β(0)39 thalassemia globin gene and high fetal hemoglobin production [PDF]
Increase of the expression of γ-globin gene and high production of fetal hemoglobin (HbF) in β-thalassemia patients is widely accepted as associated with a milder or even asymptomatic disease. The search for HbF-associated polymorphisms (such as the XmnI,
Bianchi, Nicoletta +10 more
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β-TALASSEMIA: NOVAS ABORDAGENS ALÉM DA SIMPLES TRANSFUSÃO SANGUÍNEA
Introdução: A β-Talassemia é uma herança monogênica recessiva a qual causa déficit de cadeias de β-globina, levando a uma eritropoiese ineficaz e anemia.
CDS Porto +8 more
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Genetic information in the written media : sickle cell anemia at issue [PDF]
O artigo analisa o discurso da mídia sobre a anemia falciforme. O objetivo é conhecer e analisar o conteúdo das mensagens veiculadas pela mídia impressa sobre a anemia falciforme, doença genética mais prevalente no País.
Diniz, Debora, Guedes, Cristiano
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EMBOLIZAÇÃO ESPLÊNICA EM PACIENTE COM β-TALASSEMIA MAJOR: RELATO DE CASO
Introdução: A β-talassemia é uma hemoglobinopatia causada pela deleção ou mutação dos genes que codificam a produção da β-globina, componente da hemoglobina A, apresentando-se com microcitose, hipocromia e anemia em grau variados.
BAMK Mattos, EGD Santos, SR Rigo
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Sickle cell anaemia : a Brazilian problem. A bioethical approach to the new genetics [PDF]
Este artigo analisa uma das ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias: o folheto informativo Anemia Falciforme: Um Problema Nosso.
Diniz, Debora, Guedes, Cristiano
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COOCORRÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIA C E ALFA-TALASSEMIA: UM RELATO DE CASO
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina.
MPB Mendonça +4 more
doaj +1 more source
New Synthetic Isoxazole Derivatives Acting as Potent Inducers of Fetal Hemoglobin in Erythroid Precursor Cells Isolated from β-Thalassemic Patients. [PDF]
Zuccato C +7 more
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