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CLASSIFICAÇÃO MOLECULAR DE TALASSEMIA BETA HETEROZIGOTA EM UM GRUPO DE PESSOAS COM ANEMIA MICROCÍTICA E HIPOCRÔMICA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução/Objetivos: A condição conhecida como traço talassêmico ocorre quando os genes que expressam a talassemia são herdados de somente um dos genitores, sendo conhecida como uma anemia microcítica e hipocrômica (AMH).
RB Batista, LP Ramos, CR Bonini-Domingos
doaj   +1 more source

Nephrological Complications in Hemoglobinopathies: SITE Good Practice. [PDF]

open access: yesJ Clin Med, 2023
Ruffo GB   +12 more
europepmc   +1 more source

EXPRESSÃO DOS GENES DA ALFA GLOBINA COMO FERRAMENTA DE DIAGNÓSTICO DE CASOS COMPLEXOS DE HEMOGLOBINOPATIAS

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: : Aplicar o conhecimento da expressão dos genes HBA2 e HBA1 como ferramenta de direcionamento de diagnóstico para casos complexos de hemoglobinopatias.
IS Dias   +7 more
doaj   +1 more source

The rs368698783 (G>A) Polymorphism Affecting LYAR Binding to the Aγ-Globin Gene Is Associated with High Fetal Hemoglobin (HbF) in β-Thalassemia Erythroid Precursor Cells Treated with HbF Inducers [PDF]

open access: yesInt J Mol Sci, 2023
Zuccato C   +10 more
europepmc   +1 more source

Avaliação Externa da Qualidade no âmbito da Hematologia: experiência PNAEQ [PDF]

open access: yes, 2014
Introdução: O Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ), tem como objetivo a promoção de programas de avaliação externa da qualidade, assim como a monitorização do desempenho dos participantes, com vista à melhoria contínua ...
Barreira, Rui   +7 more
core  

A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL NA IDENTIFICAÇÃO DA TALASSEMIA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
O objetivo deste trabalho foi analisar artigos, publicações e estudos relacionados sobre o diagnóstico laboratorial etratamento dos portadores de talassemia, bem como aconselhar, do ponto vista genético, quando o portador da doençadecide ter descendentes
AAM Parreira
doaj   +1 more source

Prime indagini per la ricerca del fattore emolitico in Vicia faba [PDF]

open access: yes, 1979
Favism is a morbid manifestation which emphasizes itself by a keen hemolytic crisis, following the ingestion of V. faba seeds by subjects disposed to this illness affecting a number of populations mainly settled in the Mediterranean area.
Caredda, Salvatore   +2 more
core  

A INTERAÇÃO DE HB S COM BETA+ TALASSEMIA SILENCIOSA PODE SER CONSIDERADA DOENÇA FALCIFORME?

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Analisar se a heterozigose composta de hemoglobina (Hb) S com beta(β)+ talassemia silenciosa representa fenótipo clínico da Doença Falciforme (DF). Material e Métodos: Amostras de sangue total de oito pacientes, com idades variando de 1 mês a 1
RP Silva   +9 more
doaj   +1 more source

Análise do polimorfismo TA6/TA7 na região promotora do gene UGT1A1, em pacientes com anemia e traço falciforme de dois hospitais da cidade de Porto Alegre – RS [PDF]

open access: yes, 2011
A doença de células falciformes é uma anemia hemolítica crônica de caráter autossômico recessivo, causada por uma mutação pontual no cromossomo 11. Esta mutação provoca a substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição seis da cadeia da ...
Antunes, Liana
core  

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