Introdução/Objetivos: A condição conhecida como traço talassêmico ocorre quando os genes que expressam a talassemia são herdados de somente um dos genitores, sendo conhecida como uma anemia microcítica e hipocrômica (AMH).
RB Batista, LP Ramos, CR Bonini-Domingos
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Nephrological Complications in Hemoglobinopathies: SITE Good Practice. [PDF]
Ruffo GB +12 more
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Objetivo: : Aplicar o conhecimento da expressão dos genes HBA2 e HBA1 como ferramenta de direcionamento de diagnóstico para casos complexos de hemoglobinopatias.
IS Dias +7 more
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The rs368698783 (G>A) Polymorphism Affecting LYAR Binding to the Aγ-Globin Gene Is Associated with High Fetal Hemoglobin (HbF) in β-Thalassemia Erythroid Precursor Cells Treated with HbF Inducers [PDF]
Zuccato C +10 more
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Avaliação Externa da Qualidade no âmbito da Hematologia: experiência PNAEQ [PDF]
Introdução: O Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ), tem como objetivo a promoção de programas de avaliação externa da qualidade, assim como a monitorização do desempenho dos participantes, com vista à melhoria contínua ...
Barreira, Rui +7 more
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A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL NA IDENTIFICAÇÃO DA TALASSEMIA
O objetivo deste trabalho foi analisar artigos, publicações e estudos relacionados sobre o diagnóstico laboratorial etratamento dos portadores de talassemia, bem como aconselhar, do ponto vista genético, quando o portador da doençadecide ter descendentes
AAM Parreira
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Prime indagini per la ricerca del fattore emolitico in Vicia faba [PDF]
Favism is a morbid manifestation which emphasizes itself by a keen hemolytic crisis, following the ingestion of V. faba seeds by subjects disposed to this illness affecting a number of populations mainly settled in the Mediterranean area.
Caredda, Salvatore +2 more
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A INTERAÇÃO DE HB S COM BETA+ TALASSEMIA SILENCIOSA PODE SER CONSIDERADA DOENÇA FALCIFORME?
Objetivo: Analisar se a heterozigose composta de hemoglobina (Hb) S com beta(β)+ talassemia silenciosa representa fenótipo clínico da Doença Falciforme (DF). Material e Métodos: Amostras de sangue total de oito pacientes, com idades variando de 1 mês a 1
RP Silva +9 more
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Sickle Cell Anemia as the First in the Hierarchy for Cardiac Alterations, Drives Attention to the Whole Spectrum of Hemolytic Anemias. [PDF]
Chacra APM, Saldanha ALR, Martinez TLDR.
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Análise do polimorfismo TA6/TA7 na região promotora do gene UGT1A1, em pacientes com anemia e traço falciforme de dois hospitais da cidade de Porto Alegre – RS [PDF]
A doença de células falciformes é uma anemia hemolítica crônica de caráter autossômico recessivo, causada por uma mutação pontual no cromossomo 11. Esta mutação provoca a substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição seis da cadeia da ...
Antunes, Liana
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