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Telangiectasia hemorrágica hereditaria (Rendu-Osler-Weber): afectación en piel y vía digestiva
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía DermatológicaEl síndrome de Rendu-Osler-Weber, o telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH), es un trastorno genético autosómico dominante caracterizado por telangiectasias y malformaciones arteriovenosas (MAV) que predisponen a hemorragias.
Ana Maria Thorne Velez +1 more
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Brain abscess and hereditary hemorrhagic telangiectasia. [PDF]
Arq Neuropsiquiatr, 2022 Freitas LF, Duarte ML, Miranda EC.
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Revista Brasileira de Anestesiologia, 2009 JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH), também conhecida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, é uma doença autossômica dominante, caracterizada por displasia vascular mucocutânea e visceral associada a episódios ...
Alexandre Palmeira Goulart +3 more
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Medisan, 2014 Se presenta el caso clínico de un joven de 20 años de edad, con el diagnóstico de hemoptisis moderada, quien fue ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General Docente "Dr.
Daymarelis Rodríguez Yero +3 more
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Diagnóstico e Tratamento de Erisipela e Celulite: Revisão das Melhores Práticas Clínicas e Desafios Terapêuticos [PDF]
Objective: This study aimed to review and synthesize current knowledge on the diagnosis and treatment of erysipelas and cellulitis, highlighting the differences between these infections and evaluating best clinical practices.
Barbosa Silva, Bruna +11 more
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Telangiectasia hemorrágica hereditaria y alteraciones en la inmunidad celular: reporte de caso
Iatreia, 2010 La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria se caracteriza por un desarrollo anormal de las estructuras vasculares que incluye dilatación de la microvasculatura y malformaciones arteriovenosas de gran tamaño.
Carolina Rivera Nieto, Taryn Castro
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Investigación multidisciplinar y traslacional en enfermedades raras
Arbor: Ciencia, Pensamiento y Cultura, 2018 Dentro de las enfermedades raras, las enfermedades hereditarias constituyen un grupo mayoritario que incluye las ocasionadas por mutaciones en un solo gen (monogénicas) o aquellas ocasionadas por más de un gen (poligénicas).
Santiago Rodríguez de Córdoba +1 more
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Qual a abordagem diagnóstica perante um recém-nascido com Colestase Neonatal? - Uma Revisão Bibliográfica [PDF]
, 2021 Introdução: A Colestase Neonatal é uma doença rara, com uma incidência estimada de 1:2500 nados vivos. No entanto, com elevada morbilidade e mortalidade se não for diagnosticada e tratada precocemente.
Lemos, Jéssica Nicole Moniz
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Anemia ferropriva e anemia de doença crônica: distúrbios do metabolismo de ferro [PDF]
, 2015 A anemia ferropriva e a anemia de doença crônica correspondem às anemias mais comuns por distúrbios do metabolismo de ferro. A anemia ferropriva, desordem nutricional mais prevalente em todo o mundo, acomete principalmente crianças menores de cinco anos ...
Emílio Carlos Elias Baracat +2 more
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Síndrome de Heyde : a síndrome multidisciplinar da atualidade : uma revisão [PDF]
, 2019 Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019A Síndrome de Heyde corresponde à associação entre estenose aórtica, défice adquirido de fator de von Willebrand (FvW) e anemia ferropénica ...
Gonçalves, Mariana Roque
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