Diagnóstico prenatal citogenético y ultrasonográfico de síndrome de Patau. Presentación de un caso
Medisur, 2016 El diagnóstico citogenético de trisomía 13 es poco frecuente. Puede presentarse como trisomía libre, translocación, o mosaico. Debido a la necesidad de contar con reportes de esta alteración genética, se presenta un caso de síndrome de Patau, detectado ...
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez +2 more
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2005 La leucemia mieloide crónica (LMC) es un síndrome mieloproliferativo crónico de naturaleza clonal, originada en la célula madre, que resulta en un excesivo número de células mieloides en todos los estadios de maduración. Fue la primera enfermedad maligna
Valia Pavón Morán +5 more
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Inusual patogénesis del Síndrome de Agelman
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2015 La región cromosómica 15q proximal es mitóticamente inestable, está involucrada en una gran variedad de anomalías estructurales, dentro de las cuales se encuentran raras translocaciones no balanceadas, que pueden resultar en un cariotipo con 45 ...
Elibett Carcasés Carcasés +2 more
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Publication and use of genetic tools in conservation management applications—A systematic review
Journal of Applied Ecology, Volume 60, Issue 8, Page 1522-1536, August 2023., 2023 Conservation genetics tools must be brought to the forefront of conservation policy and management. Users should support the use of systems and accessible databases to increase the uptake of genetics tools for conservation in applied management decisions for wildlife, reducing barriers to disseminating the results to other end users and interested ...
Kevin Tkach, Maggie J. Watson
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Transporte y acumulación de cadmio (Cd) en cinco genotipos de cacao nativo de la región Amazonas [PDF]
, 2021 Debido a las restricciones internacionales que establecen límites máximos permisibles de metales pesados en productos agrícolas, la acumulación de cadmio (Cd) en almendras de cacao es considerada una característica no deseada para su producción y ...
Meléndez Mori, Jegnes Benjamín
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Alteraciones citogenéticas en pacientes con diagnóstico de síndrome Down en el Instituto Nacional de Salud del Niño durante el período 2017-2019 [PDF]
, 2022 El síndrome Down es la causa genética más común de malformaciones congénitas y discapacidad intelectual. A nivel mundial existen varias investigaciones que demuestran que la trisomía 21 libre es la alteración citogenética más frecuentes y en el Perú ...
Ccoyllo Alvarez, Maribel Susana
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Leucemia mieloide crónica, estado del arte
, 2022 RESUMEN La leucemia mieloide crónica es un desorden clonal maligno producido por la translocación genética t(9;22)(q34;q11), que genera hiperplasia en médula ósea y proliferación incontrolada de la línea mieloide en sangre periférica.
Montenegro, Yenny M., Rey, Luz Aída
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Síndrome de Wolf-Hirschhorn por translocación: a propósito de un caso
, 2021 El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) es una enfermedad genética causada por la pérdida de una porción distal en el brazo corto del cromosoma 4 que se caracteriza porque los pacientes presentan un rasgo craneofacial típico. Se presenta el caso de una niña
Torres, Elodia, Alvarenga, Eliana
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Detección de una translocación cromosómica en pepino dulce (Solanum muricatum) mediante el empleo de marcadores moleculares [PDF]
, 2020 [ES] El pepino dulce (Solanum muricatum) es un cultivo de procedencia andina cultivado por sus frutos, los cuales son apreciados por su sabor dulce, su aroma, así como por sus propiedades bioactivas (Herraiz et al., 2016b).
López Aparicio, Miguel
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Estudio de la translocación al hospedador de los efectores PIPB2 y SSEK1 de salmonella enterica serovar typhimurium y análisis genético de SSEK1 [PDF]
, 2016 Salmonella enterica es una especie de bacteria patógena Gram negativa responsable de diversas enfermedades en animales como la gastroenteritis y la fiebre tifoidea. S.
Baisón Olmo, Fernando
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