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Translocation effects on regional and local population viability and connectivity

open access: yesConservation Biology, Volume 40, Issue 4, August 2026.
Abstract Translocations and reintroductions aim to improve the viability of isolated populations and promote connectivity for large carnivores. However, there is no established framework for assessing their success. We used the Eurasian lynx (Lynx lynx) in western and central Europe to assess the impact of translocations on the viability of six ...
Eva Sánchez Arribas   +25 more
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Características citopatológicas de la leucemia aguda en el Hospital de Especialidades Pediátricas de Chiapas, México

open access: yesBoletín Médico del Hospital Infantil de México, 2017
Introducción: Se desconocen las características citopatológicas de las leucemias agudas en pacientes de Chiapas, México, ya que es una población relativamente aislada con alto índice de consanguinidad, lo cual podría afectar la evolución y la respuesta ...
José Luis Lepe-Zúñiga   +2 more
doaj   +1 more source

A multiple trait assessment provides insights into the short‐time viability of a newly founded population in an endangered island passerine

open access: yesAnimal Conservation, Volume 27, Issue 4, Page 507-521, August 2024.
We evaluated the viability of a newly founded population of the endangered Gran Canaria blue chaffinch (Fringilla polatzeki). We performed a multiple trait assessment of genetic, body condition and breeding success data. Our findings suggest that the translocation program has been successful and provide insights on the effectiveness of the actions ...
Juan Carlos Illera   +3 more
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Detection of chromosomal translocations by cytogenetic diagnosis. Cienfuegos, 2006-2016

open access: yesMedisur, 2018
Background: Chromosomal abnormalities frequently cause pregnancy losses and infertility, and they are an important cause of mental retardation. Early diagnosis allows extending the study to the families of these translocations carriers.Objective: to ...
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez   +3 more
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Diagnóstico prenatal citogenético y ultrasonográfico de síndrome de Patau. Presentación de un caso

open access: yesMedisur, 2016
El diagnóstico citogenético de trisomía 13 es poco frecuente. Puede presentarse como trisomía libre, translocación, o mosaico. Debido a la necesidad de contar con reportes de esta alteración genética, se presenta un caso de síndrome de Patau, detectado ...
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez   +2 more
doaj   +2 more sources

Deu anys de seguiment demogràfic i genètic d’Stachys maritima a Catalunya (2001-2010). Implicacions per a un pla de recuperació

open access: yesCollectanea Botanica, 2010
Stachys maritima es una especie característica de dunas litorales, con una amplia área de distribución en el Mediterráneo. A pesar de ello, la especie muestra una clara regresión.
C. Blanché   +4 more
doaj   +1 more source

Leucemia mieloide aguda con t(8; 21)(q22; q22). Reporte de casos

open access: yesMemorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2011
La leucemia mieloide aguda es una neoplasia hematopoyética caracterizada por la proliferación clonal de blastos inmaduros en médulas ósea interfiriendo con sus funciones normales.
AF Espínola Cano   +5 more
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Resultados en el diagnóstico prenatal citogenético en Pinar del Río

open access: yesRevista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2013
Introducción: el Diagnóstico Prenatal Citogenético utilizando las células del líquido amniótico, constituye, la principal modalidad en Cuba para realizar los estudios cromosómicos prenatales en aquellas embarazadas con riesgos de tener un niño afectado ...
Irenia Blanco Pérez   +4 more
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Leucemia mieloide crónica, estado del arte Myeloid cronic leukemia, state of the art

open access: yesSalud UIS, 2009
La leucemia mieloide crónica es un desorden clonal maligno producido por la translocación genética t(9;22)(q34;q11), que genera hiperplasia en médula ósea y proliferación incontrolada de la línea mieloide en sangre periférica.
Luz Aída Rey, Yenny M. Montenegro
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Síndrome de Emanuel o síndrome de cromosoma 22 derivado supernumerario

open access: yesIatreia, 2010
El síndrome de Emanuel (SE), se caracteriza por múltiples anomalías congénitas, dismorfismo craneofacial y retardo mental, debido a una translocación no balanceada entre los cromosomas 11 y 22, usualmente se produce por una inadecuada segregación en un ...
Gisel Gordillo González   +5 more
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