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Síndrome HELLP: Actualización HELLP Syndrome: Updating
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2007 El síndrome HELLP (hemolysis, elevated liver enzimes, low platelets count), pertenece al grupo de las microangiopatías trombóticas, que se caracterizan por anemia hemolítica, trombocitopenia y disfunción orgánica.
Dunia de la C Castillo González
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Evaluación de la hemostasis [PDF]
, 1992 We try to explain the coagulation mechanism evaluation through our own clinical ...
Rodon Vernet, J.
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Toxicidad sobre médula ósea provocada por estrógenos en la especie canina [PDF]
, 1994 Desde hace tiempo se conoce que los estrógenos administrados exógenamente o de procedencia endógena pueden provocar un efecto tóxico sobre la médula ósea, especialmente en la especie canina.
Varela Balcells, F.
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Langerhans´cell histiocytosis [PDF]
, 2014 La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), anteriormente conocida como histiocitosis X, es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la acumulación y proliferación de histiocitos, eosinófilos y células de Langerhans, con inclusión de gránulos
Casanovas, A., Elena, G., Rosso, Diego
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Lupus eritematoso sistémico juvenil y compromiso hematológico
Revista Paraguaya de Reumatología, 2020 Introducción: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica de causa desconocida sin especificidad por un órgano en especial.
Luz Galeano +2 more
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Factores de asociación relacionados con el ingreso a la unidad de cuidados intensivos en pacientes con diagnostico de malaria en el Hospital Militar Central [PDF]
, 2012 Se llevo a cabo un Estudio Observacional Analítico de Cohorte Retrospectiva. La población estudio fueron pacientes con diagnóstico exclusivo de Malaria hospitalizados en la institución.
Bastidas Goyes, Alirio Rodrigo +2 more
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2011 En los últimos años se ha producido un extraordinario avance en el conocimiento de los complejos mecanismos del proceso hemostático y de los aspectos genéticos, fisiopatológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de las enfermedades hemorrágicas y ...
Delfina Almagro-Vázquez +4 more
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Síndrome hemolítico-urêmica esporádica pós-parto Sporadic postpartum hemolytic uremic syndrome
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008 Anemia hemolítica microangiopática associado à trombocitopenia participa de um grupo de doenças que freqüentemente apresentam suas características clínicas muito semelhantes, sendo difícil distingui-las.
Elza M. Moreira +3 more
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Síndrome de los anticuerpos antifosfolípido (I): estudio clínico y de laboratorio [PDF]
, 1993 Inclou referències ...
Pallarés Ferreras, Lucio +2 more
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Clínica neurológica fluctuante: ¿Llamo al neurólogo o al hematólogo?
Advances in Laboratory Medicine, 2020 Resaltar el papel del laboratorio clínico y la pronta comunicación con el servicio de Hematología en el diagnóstico y la rapidez en la instauración del tratamiento de una patología hematológica tan urgente como la Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT)
Losa-Rodríguez Rita +4 more
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