Results 1 to 10 of about 1,686 (100)
目的 研究院内MDRAB相关耐药基因及分子流行病学特征,为抗菌药物合理使用及医院感染控制提供依据。方法 对2019年2月至2019年10月间院内分离的15株MDRAB用多位点序列分型(MLST)鉴定菌株之间的亲缘关系,PCR法检测β-内酰胺类耐药基因、质粒介导的喹诺酮类耐药基因、氨基糖苷类耐药基因及消毒剂qacE△1基因。结果 MLST分析发现15株MDRAB有ST195(46.7%)、ST369(20%)、ST208(13.3%)、ST368(13.3%)和ST540(6.7%)5个序列类型 ...
姜梅杰 +4 more
doaj
目的研究神经重症监护病房(NICU)中肺炎克雷伯病原菌(Klebsiella pneumoniae,KP)的抗菌药物敏感性、相关耐药基因携带情况,及其与临床耐药表型的关系,为KP感染控制、预防和治疗提供科学合理的临床指导。方法收集2015年1月-2018年12月NICU病人分离出来的及病房环境中定植KP,使用K-B法检测其临床抗菌药物敏感性,同步进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表型确证试验,聚合酶链式反应检测其染色体和质粒DNA上所携带的β-内酰胺类、喹诺酮类等相关耐药基因 ...
刘妍 +5 more
doaj
目的对多重耐药的鲍曼不动杆菌进行β-内酰胺类抗生素耐药性分析。方法K-B法、琼脂稀释法检测35株鲍曼不动杆菌对14种β-内酰胺类抗生素的敏感性;碘—淀粉测定法、三维试验、协同法、纸片扩散确证试验检测青霉素酶、头孢菌素酶(AmpCs)、金属β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs);PCR扩增β-内酰胺类抗生素耐药基因Tem-1。结果35株菌株有28株表现为对β-内酰胺类抗生素多重耐药,其中产青霉素酶的菌株16株,产AmpCs的菌株10株,产金属β-内酰胺酶的菌株2株,产ESBLs的菌株3株 ...
黄艳飞, 陈群, 鲁辛辛
doaj
目的分析革兰阴性杆菌所产β-内酰胺酶的表型及基因分型,并研究其耐药分子机制。方法用纸片扩散初筛试验、扩散确证试验进行超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum beta-lactamases,ESBLs)表型检查,头孢西丁三维试验进行AmpCβ-内酰胺酶的表型检查,纸片协同试验筛选产金属β-内酰胺酶(metallo-beta-lactamase,MBL)菌株;用多重PCR技术扩增β-内酰胺酶基因并进行DNA测序;用PCR技术扩增基因元件整合子、插入序列ISEcp1B和转座子tnpU ...
冯体玉, 徐韫健, 李宁, 余琳
doaj
目的为了检测从临床标本中分离的55株奇异变形杆菌对20种抗菌药物的体外活性以及这些杆菌产生超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、金属β-内酰胺酶的情况,正确指导临床合理使用抗生素。方法用API-20E对菌株进行鉴定,双纸片协同试验和确正试验筛选超广谱β-内酰胺酶,纸片扩散法检测AmpC酶,改良Hodge试验检测金属β-内酰胺酶,药敏试验采用标准的纸片扩散法。结果奇异变形杆菌的产酶率为21.8%(12/55)。其中超广谱β-内酰胺酶为18.2%(10/55),AmpC酶为3.6%(2/55)、金属β ...
徐传和 +3 more
doaj
为了检测从野生草食动物临床标本中分离的62株奇异变形杆菌对23种抗菌药物的体外活性以及这些杆菌产生超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、金属β-内酰胺酶的情况,正确指导兽医临床合理使用抗菌药物。用API-20E对分离获得的菌株进行鉴定,双纸片协同试验和确证试验筛选超广谱β-内酰胺酶,纸片扩散法检测AmpC酶,改良Hodge试验检测金属β-内酰胺酶,药敏试验采用标准的纸片扩散法。实验证实分离获得的奇异变形杆菌产酶率为25.8%(16/62),其中超广谱β-内酰胺酶为16.1%(10/62),AmpC酶为9.7%(
庞卓, 夏晓潮, 陈锋, 王建荣
doaj
目的 研究近 3a临床分离的肺炎克雷伯菌和大肠埃希氏菌的耐药性及产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)的比率。方法 应用双纸片协同试验筛选产超广谱 β 内酰胺酶的细菌 ,确正实验采用头孢他啶联合克拉维酸纸片扩散法。 结果 肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对亚胺培南的敏感率均为 10 0 % ,其次为头孢他啶分别为 71 7%和 91 1% ,产超广谱 β 内酰胺酶的比率分别为 2 8 3 %和 8 9%。结论 随着头孢三代抗生素等在临床应用的增多 ,临床分离的革兰阴性杆菌对头孢他啶等三代头孢的耐药性及产超广谱 β
徐雪松 +6 more
doaj
目的在临床微生物实验室建立简便的纸片扩散试验方法,用于产金属β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌的检测。方法以头孢他啶、亚胺培南为底物,乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)和2-巯基乙醇(2-ME)为酶抑制剂,在MH平板上用纸片扩散法进行抗生素协同敏感试验,并与聚合酶链反应(PCR)检测金属β-内酰胺酶基因结果进行比较。结果任一药敏纸片与含酶抑制剂纸片间出现抑菌环扩大现象则表示受试菌产金属β-内酰胺酶表型初筛试验阳性,在144株受试菌中,协同试验阳性29株,PCR检测金属β-内酰胺酶阳性26株。结论CAZ ...
李书君
doaj
目的调查分析聊城地区ICU病房109株鲍曼不动杆菌耐药性及β-内酰胺酶基因型。方法用K-B法测定临床分离的109株鲍曼不动杆菌对13种抗菌药物的耐药性,采用PCR法检测β-内酰胺酶耐药基因型。结果除IMP外,109株鲍曼不动杆菌对其余13种抗菌药物的耐药率均超过50%,PCR扩增对IMP中介或耐药的53株鲍曼不动杆菌有11株扩增到blaOXA-23,产ESBLs组29株中有5株扩增出blasHv、blaCTX-M-14、blaCTX-M-3,2株出现blaSHV、blaCTX-M-1 ...
金红, 曹银光
doaj
目的研究我院产新型β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(KP)的耐药现状,为临床用药提供合理依据。方法614株临床分离的无重复肺炎克雷伯菌,采用NCCLS表型筛选和确证试验检测ESBLs,酶提取物改良三维试验检测AmpC酶株,纸片协同试验检测金属β-内酰胺酶;KB纸片法检测产酶株对11种抗菌药的体外抗菌活性;琼脂二倍稀释法测定9种抗生素对同时产AmpC酶和ESBLs菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果单产ESBLs的检出率为31.8%,单产AmpC酶的检出率为2.6%,同时产ESBLs和AmpC酶的检出率为1.1 ...
李从荣, 黄俊, 吕霞
doaj

