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PI3K与ERK1/2信号传导通路在吡格列酮保护大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用机制
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的研究PI3K与ERK1/2信号传导通路在吡格列酮介导大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用机制。方法取一日龄Wistar大鼠乳鼠心室肌细胞进行体外培养,建立缺血再灌注损伤模型。分正常对照组（Co组）、缺血再灌注组（Ⅰ组）、Ⅰ组+吡格列酮预处理组（Pi组）、Pi组+PI3K特异性抑制剂LY294002组（Pi+LY组）。采用免疫细胞化学法检测细胞内ERK1/2、p-ERK1/2的分布与变化,Western-bloting检测细胞内p-ERK1/2蛋白表达水平变化。结果免疫细胞化学法结果显示各组ERK变化不大 ...
赵永强 +4 more
doaj
, 2004 【目的】在体观察缺血再灌注对犬冠状动脉内皮细胞功能的影响以及猪冠状动脉对血管活性药物的反应性。【方法】动脉麻醉后开胸、心包吊床,之后分离冠状动脉左前降支。犬作第一对角支插管,猪作冠状动脉左回旋支插管。犬冠状动脉左前降支缺血30min后再灌注60min,猪不作缺血再灌注。分别向冠状动脉内注射乙酰胆碱和硝酸甘油,以注药后平均冠状动脉血流量变化的百分率来评价冠状动脉内皮细胞依赖性和非依赖性的舒张功能。【结果】注乙酰胆碱后,基线状态下犬平均冠状动脉血流量从(17±4)mL/min升至(41±12)mL/min ...
柳俊
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨脂质载体前列腺素E1（liposomal prostaglandin E1,Lipo-PGE1）抗心肌缺血-再灌注损伤的可能机制。方法用结扎冠状动脉的方法制备在体心肌缺血-再灌注损伤模型,将大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、Lipo-PGE1保护组。用酶联免疫和放射免疫法测定缺血-再灌注损伤后血妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）、肿瘤坏死因子-a（TNF-a）的含量;亚硝酸盐比色测定血清超氧化物歧化酶（SOD）活性,TBA荧光显色法测定脂质过氧化物（LPO）含量 ...
王凌燕 +3 more
doaj
羟乙基淀粉急性等容血液稀释对兔心肌缺血再灌注损伤的抗氧化作用
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的观察6%羟乙基淀粉（hydroxyethel starch,HES 130/0.4）急性等容血液稀释对兔心肌缺血再灌注损伤的抗氧化作用。方法21只家兔随机分为3组,每组7只:组Ⅰ（假手术组）;组Ⅱ（缺血再灌注组）;组Ⅲ（血液稀释组）。观察在急性心肌缺血45 min及再灌注180 min状态下血浆及心肌组织中过氧化物歧化酶（SOD）、磷酸肌酸激酶（CPK）、乳酸脱氢酶（LDH）活性及丙二醛（MDA）含量的变化。结果缺血及再灌注后,组Ⅱ血浆SOD活性进行性下降 ...
张燕 +5 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨东菱迪芙对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响及其机制。方法72只健康SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组和东菱迪芙组,采用大脑中动脉线栓法（MCAO）建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,在大鼠脑缺血2 h再灌注22 h时,用免疫印迹法检测海马核因子-κB（NF-κB）、抑制蛋白-κB（IκB）、Bcl-2、Bax的活性,用氯化三苯四氮唑染色和原位缺口末端标记（TUNEL）法分别观察脑梗死体积比和凋亡细胞数。结果脑缺血-再灌注后,NF-κB、Bcl-2、Bax的活性明显升高,IκB的活性明显下降 ...
姜美子 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨人参皂苷Re对肾脏缺血再灌注损伤大鼠肾脏的影响。方法30只Wistar大鼠分为假手术组、模型组和治疗组,每组10只。观察人参皂苷Re对大鼠缺血再灌注损伤肾功能和肾脏组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的影响。结果模型组大鼠Scr、BUN急剧上升,与假手术组比较有显著性差异 ...
曹霞, 谷欣权, 陈燕萍, 马兴元
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008 【目的】 通过建立肠缺血—再灌注的动物实验模型,研究异搏定65380;能量合剂对大鼠肠缺血—再灌注所致肝损伤的作用65377; 【方法】 将32只Wistar大白鼠,随机分为A65380;B65380;C65380;D四组65377;B65380;C65380;D三组分别与再灌注前静注生理盐水65380;异搏定65380;能量合剂注射液,以A组为对照65377;测定所有动物血清中ALT,AST和LDH含量,血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)65380;丙二醛活性(MDA ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨绞股蓝总皂苷（Gypenosides,GP）对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,实验分为假手术组、模型组、血塞通阳性药组（20mg·kg-1）、绞股蓝总皂苷高、中、低剂量组（100、30和10mg·kg-1）,观察绞股蓝总皂苷对脑缺血再灌注大鼠神经功能评分、脑组织匀浆中SOD、MDA、NO含量等生化指标及梗死面积变化的影响,同时观察HE病理改变,用免疫组化方法观察绞股蓝总皂苷对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响 ...
居立娟, 王云东
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的探讨针对Fas基因的RNA抑制前后缺血再灌注损伤神经细胞凋亡相关指标的变化。方法NGF诱导PC12细胞为类神经细胞。细胞随机分为对照组、模型组、GFP siRNA组;Fas siRNA组。对照组用完全培养液培养,其他三组细胞制作体外缺血再灌注模型。于制作模型前24小时进行转染。于造模后6h进行Fas、Caspase-3表达检测。24 h进行细胞凋亡相关检测。结果1.凋亡率:模型组细胞（39.13±10.63）明显高于对照组（2.85±0.43）,差异有显著性 ...
宋冬晶, 李颖, 邬英全
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GSK3β抑制在异氟醚后处理减轻SH-SY5Y细胞缺血再灌注损伤中的作用
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2014 摘 要: 【目的】 研究糖原合成酶激酶3β(GSK3β)抑制在异氟醚后处理减轻SH-SY5Y细胞缺血再灌注损伤的神经保护中所起的作用?【方法】 将SH-SY5Y细胞进行分成3组(n = 24):Control组?OGD组及OGD + Isoflurane组?Control组细胞常规培养;OGD组进行1 h氧糖剥夺(OGD)及20 h模拟再灌注;OGD + Isoflurane组进行1 h的OGD及20 h模拟再灌注,OGD开始时立即暴露于2%异氟醚1 h?检测各组模拟再灌注1 ...
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