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单克隆抗体放免法监测环孢素A血药浓度在造血干细胞移植中的临床价值
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨单克隆抗体放免法测定全血环孢素A（CsA）浓度在造血干细胞移植（HSCT）患者免疫抑制治疗中的指导价值。方法采用单克隆抗体放免法检测28例造血干细胞移植后应用CsA患者的血药浓度,从方法学上严格进行实验室批内及批间质量控制指标的评价,同时观察CsA的临床应用与其血药浓度的关系。结果347批、712例次检测的非特异管结合率（NSB%）、零标准管结合率（B0%）、批间有效剂量值ED25、ED50、ED75的变异系数、反应误差关系（RER）,以及批内、批间变异等各项指标均较理想。临床上对CsA剂量 ...
胡疏 +7 more
doaj
Preparation and Immunoassay of Monoclonal Antibodies against Bioactive Paeoniflorin of Chinese Materia Medica [PDF]
, 2008 分子生物学等生物技术的快速发展，为中药的研究开辟了许多新的途径。其中，应用小分子量中药活性成分的单克隆抗体（monoclonalantibodies,MAbs）建立的免疫测定系统已成为受体结合分析、酶测定等研究的一个重要工具，也是药用植物的一种定性定量分析技术，这些都与MAbs的特异亲和力、可大量生产等相关。但是，单克隆抗体用于现代中医药的研发方面的文献至今尚所见不多，因此，亟需探索有关单抗技术在中医药研究中的技术基础及其应用。本研究的目的就是通过制备芍药的主要活性成分—芍药苷（paeoniflorin,
邵幼岩
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野生动物学报, 2012 在分析水貂肠炎病毒VP2基因主要抗原位点分布的基础上,设计了1对特异性引物,克隆一段长为846 bp,编码主要抗原位点的基因片段。将该基因片段定向插入表达载体PET-32a中,转化BL21（DE3）菌株,IPTG诱导实现高效表达。诱导表达比较实验结果表明,在37℃,IPTG浓度为1.0 mM,诱导时间为6 h,诱导表达达到最大效率。重组蛋白以包涵体形式存在,大小约为50 KD,应用兔抗水貂MEV抗体,经Western-blotting验证该重组蛋白具有MEV的抗原性 ...
钱毓斌, 张彦龙
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Malignancy-associated metabolic profiling of human glioma cell lines using 1H NMR spectroscopy [PDF]
, 2015 胶质瘤恶性转化的原因和机制不明，给临床诊疗带来极大困难。越来越多的研究表明肿瘤恶性转化与细胞代谢紊乱密切相关，但胶质瘤恶性转化相关的细胞代谢特点目前尚不清楚。因此，探寻不同恶性程度胶质瘤细胞的代谢轮廓，将有助于开发监测胶质瘤恶性进展的非入侵式生物标志物和靶向代谢通路的治疗策略。本研究收集5种不同病理级别瘤组织来源的人脑胶质瘤细胞系（CHG5／SHG44／U118／U87／U251），其中CHG5和SHG44为WHOII级来源；U118,U87和U251为WHOIV级来源。体外培养后，首先通过侵袭能力 ...
邵巍
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1989 AB型人体液中,在同一血型物质分子上,同时含有A和B抗原活性。我们应用这一研究结果,用酶联免疫吸附法(ELISA)来进行AB型体液(斑)与A和B型混和体液(斑)的血型测定和鉴别。用单克隆抗A或抗B抗体进行包被,通过用人抗A、人抗B抗体和酶标抗人IgM来进行A和B血型物质的定量分析。用这种方法10,000倍稀释的体液仍能测出。AB型体液(斑),在单克隆抗A或者抗B包被板,能同时测出A和B型血型物质。然而,A和B型混和体液(斑),在相应的抗体包被板上,则只能测出相应的一种血型物质A或B。
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131I标记抗TPS单抗在荷人乳腺癌裸鼠体内的放射免疫显像及生物学分布
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的 研究13 1I标记的抗TPS单克隆抗体 （13 1I TPS）及正常小鼠IgG（13 1I mIgG）在荷人乳腺癌裸鼠体内的放射免疫显像及生物学分布 ,为临床应用提供依据。方法 每只荷瘤鼠尾静脉注射标记抗体 3 7MBq/ 0 1ml,于注射后2 4、4 8、96、12 0小时行SPECT ,于 4 8、96、12 0小时分批处死 ,测定肿瘤、血液、肝、肺、等重要脏器的单位重量放射性比值（T/NT）及各组织摄取百分比 （%ID/g）。结果 13 1I TPS注射后 2 4～ 12 0小时内 ...
常伟勤, 姜瑛, 刘金田, 周及彤
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的从噬菌体抗体库中筛选人源性抗人cyclinD1蛋白的单链抗体并进行鉴定。方法以原核表达并用Ni-NTA Agarose纯化的重组人cyclinD1蛋白为抗原,通过“吸附-洗脱-扩增”淘选过程从噬菌体抗体库中筛选特异性抗人cyclinD1蛋白的单链抗体,通过ELISA方法对获得抗体的特异性和结合活性进行分析鉴定。结果经过4轮筛选,获得7株能与人cyclinD1蛋白结合的阳性克隆,其中3株噬菌体的可溶性表达单链抗体能与人cyclinD1蛋白有特异性结合活性 ...
李桂英 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1997 血清ＣＡ１２５在妇科疾病的应用朱兰郎景和作者单位：１００７３０北京，中国医学科学院北京协和医院１９８１年，Ｂａｓｔ首先发现卵巢浆液性囊腺癌细胞株ＯＶＣＡ４３３作为抗原所产生的单克隆抗体ＯＣ１２５可以识别卵巢上皮癌的抗原ＣＡ１２５，从而用于卵巢癌的诊断...
朱兰, 郎景和
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1995 用不实验室建立的亲和层析系统成功地址猪脑分离纯化了苯二氮卓受体（ＢＺ－Ｒ）。结合试验显示，纯化的ＢＺ－Ｒ和专一配基最大的结合容量为１９７０ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，解离常数Ｋｄ值为５．７ｌｎｍｏｌ／Ｌ，圆盘电泳和等电聚焦电泳均显示出单一区带。纯化受体经ＳＤＳ一聚丙烯酰胺不连续电泳，可分离出分子量分别为５９ｋｕ、５６ｋｕ、５１ｋｕ、４８ｋｕ和３８ｋｕ的５条区带。用这些区带蛋白免疫动物，得到了３种单克隆抗体，酶联免疫检测显示，它们和纯化受体结合的最大滴度分别为１：３００００，１：２２０００，１：２２０００ ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的构建人PTEN基因的真核表达载体并在COS-7细胞中高效表达。方法从人喉粘膜组织中分离总RNA,经逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）得到PTEN全基因。克隆入PTEM-T easy载体上,经过PCR、酶切鉴定为阳性的克隆,进行测序分析。然后将所获得的基因定向克隆入PCI-neo载体中构建表达载体。并将其转入COS-7细胞中进行瞬时表达。结果反转录PCR扩增后的产物,在约1.4 kb处可以看见特异性条带,序列分析表明与GenBank中的PTEN基因序列相同。PCI-PTEN真核载体转染COS ...
陈鸥 +5 more
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