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Design, synthesis, and biological evaluation of AHPN derivatives as RARγ agonists [PDF]
, 2016 RARγ是核受体超家族的重要成员，可以参与调控细胞生长、分化、凋亡、代谢和胚胎发育等许多重要生理过程。RARγ表达水平和功能的改变将可能导致肿瘤的发生，因而被认为是肿瘤治疗中的一个重要靶点。 6-{3'-(1-金刚烷基)-4'-羟基苯基}-2-萘甲酸(AHPN)是已经报道的选择性RARγ激动剂，可以通过调控RARγ的功能从而发挥诱导细胞凋亡的作用，对急性和慢性淋巴细胞白血病有潜在的治疗作用，然而在使用的过程中出现了视黄酸类化合物常见的不良反应，限制了其成药。 本课题以AHPN母环为结构基础，以RARγ ...
沈宇飞
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载脂蛋白A5基因多态性与冠心病患者血脂及冠脉狭窄程度的相关性
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】探讨中国汉族人群载脂蛋白A5（APOA5）基因rs2075291和rs3135507多态性位点与冠心病（CHD）患者血脂水平及冠脉狭窄程度的关系。【方法】应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法（PCR-RFLP）对324例CHD患者和152例非CHD对照者进行rs2075291和rs3135507多态性分型并比较不同基因型之间血脂水平的差异。采用Gensini评分系统评价CHD患者的冠脉狭窄程度 ...
王艳玫 +4 more
doaj
陕西省87株耐药结核分枝杆菌寡核苷酸基因分型和耐药性分析 [PDF]
, 2018 目的对陕西87例耐药结核分枝杆菌进行分型研究,了解不同基因型在陕西的流行情况及耐药相关性。方法收集陕西省结核分枝杆菌耐药菌株87株,采用Spoligotyping方法对结核分枝杆菌临床分离株进行基因分型。结果 87株耐药结核分枝杆菌中北京家族占86.21%(75/87),非北京家族占13.79%(12/87);非北京基因型中,T家族(T1、T2、T2-3、T3)占9.20%(8/87),Manu家族占1.15%(1/87),新发现基因型占3.45%(3/87)。北京家族和非北京家族的单耐药、多耐药 ...
张天华 +5 more
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血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性等多个因素与高血压左室重构的Logistic回归分析
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性等多个因素对高血压病患者左室重构的影响。【方法】测定148名高血压病患者血压、身高、体重、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯浓度;测定高血压病患者的左室重量指数并记录病程;多聚酶链式反应-限制性酶切法鉴定血管紧张素Ⅱ-1型受体基因1166位点基因型;用Logistic回归方法分析上述因素对左室重构的影响。【结果】回归方程表明,血管紧张素Ⅱ-1型受体1166AC基因型、收缩压水平、病程及血清胆固醇含量与高血压患者左室重构成正相关,OR值分别为3.216,3.218,5.
王成山
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2020 【目的】为了研究合并心力衰竭的扩张型心肌病发生发展相关的差异基因与调控信号通路，利用生物信息学方法探讨了基因表达汇编（GEO）中的基因芯片和人类基因和遗传疾病的在线目录（OMIM）中扩张型心肌病相关基因。【方法】本研究选择了由德国波鸿大学Herz-&DiabeteszentrumNRW实验室利用临床病例心肌活检标本在GPL570平台进行测序并上传至GEO公共数据库的两张芯片基因集：GSE29819和GSE21610。将合并心力衰竭的扩张型心肌病和正常心脏功能的心肌活检标本分别作为实验组 ...
李果 +6 more
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MNK, IRR and FGFR genes in Haliotis diversicolor: molecular cloning, expression analysis and identification of SNPs associated with growth traits [PDF]
, 2015 杂色鲍（Haliotisdiversicolor）是我国南方重要的养殖鲍种，研究与杂色鲍生长相关的基因，分析基因的表达规律，并筛查基因中与生长性状相关联的SNP位点，对于深入了解生长性状调控的分子机制，培育具有优良性状的新品种具有重要意义。本研究将MAPK互作激酶（MAPkinase-interactingkinase,MNK）、胰岛素相关多肽受体（Insulin-relatedpeptidereceptor,IRR）和成纤维细胞生长因子受体（Fibroblastgrowthfactorreceptor,
何佩茹
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】总结5种亚型儿童RAS通路病的临床特点及基因变异类型，分析Ⅰ型神经纤维腺瘤病（NF1）、努南综合征（NS）、多色素痣型努南综合征（NSML）、科斯特洛综合征（CS）和心-面-皮肤综合征（CFC）的临床共性和特性，提高临床医生对RAS通路病的认识和诊治水平。【方法】回顾性分析我院2015年10月至2018年6月期间确诊的11例RAS通路病患者的临床资料及基因突变类型。【结果】11例RAS通路病患儿的发病年龄为6月~12岁，常见临床表现包括：身材矮小、特殊面容、先天性心脏病、皮肤牛奶咖啡斑 ...
江转南 +7 more
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