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血管紧张素转换酶、内皮型一氧化氮合酶和载脂蛋白E基因多态性与冠心病的相关性 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2006 [目的]研究血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失多态性、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T多态性和载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的关系.[方法]应用基因芯片技术分析133例冠心病患者和122例对照者ACE、eNOS和ApoE基因多态性,对比两组基因型及等位基因频率.[结果]冠心病组ACE DD基因型频率比对照组显著升高,28.6% vs 13.1%,P＜0.01,ACE基因多态性与冠心病危险性相关.两组eNOS和ApoE基因型频率差异无统计学意义（P ...
梁茜 +4 more
doaj +2 more sources
AKT1基因多态性与中国汉族人群双相情感障碍遗传易感性的关系探讨
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2021 目的探讨蛋白激酶B1(AKT1)基因多态性与中国汉族人群双相情感障碍(BPD)遗传易感性的关系。方法选取2018年10月-2020年10月阜阳市第三人民医院收治的110例BPD患者,设为BPD组;另选取同期进行体检的110例健康受试者,设为健康组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)分析外周血AKT1基因位点rs2494732、rs3001371、rs3803300、rs2498799、rs3730358单核苷酸多态性(SNP),比较BPD组与健康组位点基因型分布及等位基因频率 ...
闻庆云, 周香云, 吴远雄
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2003 目的 探讨儿童持续性蛋白尿与血管紧张素转换酶基因多态性的关系。方法 用PCR方法检测了 186例儿童持续性蛋白尿患儿ACE基因多态性及ACE基因多态性与尿蛋白量、血尿、高血压、氮脂血症的关系。结果 持续性蛋白尿患儿ACE -DD基因频率为 0 .2 0 ,II基因频率为 0 .5 2 ,DI基因频率为 0 .2 8;持续性蛋白尿患儿ACE基因多态性与正常对照组存在明显差异 ;尿蛋白量与ACE基因多态性有关 ,大量蛋白尿多为ACE -II型 ;在紫癜性肾炎组血尿的发生以II型为主 ...
李丽红 +16 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2003 目的 探讨儿童持续性蛋白尿与血管紧张素转换酶基因多态性的关系。方法 用PCR方法检测了 186例儿童持续性蛋白尿患儿ACE基因多态性及ACE基因多态性与尿蛋白量、血尿、高血压、氮脂血症的关系。结果 持续性蛋白尿患儿ACE -DD基因频率为 0 .2 0 ,II基因频率为 0 .5 2 ,DI基因频率为 0 .2 8;持续性蛋白尿患儿ACE基因多态性与正常对照组存在明显差异 ;尿蛋白量与ACE基因多态性有关 ,大量蛋白尿多为ACE -II型 ;在紫癜性肾炎组血尿的发生以II型为主 ...
李丽红 +5 more
doaj
拟行PCI术冠心病患者CYP2C19、ApoE基因多态性分布研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2021 目的研究拟行PCI术(percutaneous transluminal coronary intervention,经皮冠状动脉介入治疗)冠心病患者的CYP2C19、ApoE基因多态性的分布特点,并探讨基因多态性与血小板聚集率水平、血脂水平的关系。方法收集2019年1月至2019年5月于川北医学院附属医院心内科就诊的拟行PCI术的初诊冠心病患者,用PCR-微阵列芯片法检测CYP2C19基因多态性、实时荧光PCR法检测ApoE基因多态性、血小板聚集实验(比浊法)(ADP诱导)检测血小板聚集率 ...
喻晓倩 +5 more
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E-选择素基因rs3917422A和rs5355C位点多态性与哈尼族原发性高血压相关性研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨E-选择素基因rs3917422A\C和rs5355C\T位点多态性与哈尼族原发性高血压的关系。方法采用PCR测序技术,对云南哈尼族172例原发性高血压患者和133例正常对照的E-选择素基因rs3917422A\C和rs5355C\T的错义突变进行检测。结果在哈尼族中未发现有rs3917422A多态存在,发现rs5355C基因有多态存在。rs5355C等位基因频率在原发性高血压组中为10.5%,正常对照组中为13.2%,两组之间无显著性差异（P=0.311,P>0.05）。结论哈尼族中E ...
黎曼侬 +6 more
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糖尿病、冠心病患者ABCA1基因R219K多态性的频率分布特点
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的旨在探讨我国北方地区汉族人ABCA1基因R219K多态性的频率分布特点,对血脂水平的影响,及其与冠心病、糖尿病和糖尿病合并冠心病的关系。方法采用改良碘化钠法提取基因组DNA,聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法分析ABCA1基因R219K多态性。结果正常对照组ABCA1基因R219K多态性RR、RK、KK基因型频率、R等位基因频率、K等位基因频率分别为28.5%、48.6%、22.9%、52.8%、47.2%;糖尿病组分别为29.6%、63.9%、6.5%、61.5%、38.5 ...
许慧, 彭浩, 蒋莹
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的初步探讨中国汉族人群Kir6.2基因E23K多态性与冠心病（CHD）的关系。方法提取119例CHD患者和101例对照者的基因组DNA,采用PCR-限制性位点多态性（PCR-RSP）方法检测Kir6.2基因E23K多态性分布特点,同时检测各项血脂水平。结果湖北地区汉族人群中普遍存在该位点的基因多态性,在冠心病组中,G等位基因频率高于正常组（63.4%vs.56.9%,P>0.05）;A等位基因频率低于正常组（36.6%vs.43.1%,P>0.05）,两组间等位基因频率无显著性差异（P>0.05 ...
鲁敏翔
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】为了探讨tau基因多态性与帕金森病的关系。【方法】本实验用PCR-片段长度多态性分析法检测了123例中国散发性帕金森病病人和114个正常对照的微管相关蛋白(tau)基因A0等位基因多态性。【结果】我们发现tau基因A0等位基因和A0/A0基因型在帕金森病组的出现率略高于对照组,分别为77.6%:74.1%和61%:57%,但无统计学意义。【结论】A0多态性与我国散发性帕金森病发病无关。
陶恩祥
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探讨整合素-α2（ITGA2）基因C807T和整合素-β3（ITGB3）基因T176C多态性与缺血性脑卒中的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和DNA测序的方法检测265例缺血性脑卒中患者和280例对照组ITGA2和ITGB3的基因型;同时按常规方法测定血浆脂质、脂蛋白水平。结果缺血性脑卒中组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）水平明显高于对照组（P0.05 ...
龙显科 +3 more
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