用Taqman MGB探针研究中国人群TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性 [PDF]
, 2006 【目的】了解中国人群肿瘤坏死因子α（the tumour necrosis factor α，TNF-α）基因启动子区多态性。【方法】 随机选取20名深圳地区汉族健康体检者，采用两对引物PCR扩增TNF-α基因启动子区（-1389nt～＋125nt），对PCR产物进行序列分析，寻找单核苷酸多态性位点（single nueleofide polymorphisms，SNPs）。采用Taqman MGB探针建立了-857nt（C／T）位点的实时定量PCR（thereal-time PCR）分型方法 ...
叶小明 +4 more
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脂联素基因SNPs-11377C/G多态性与女性乳腺癌的相关性
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的探讨脂联素基因SNPs-11377C/G多态性与女性乳腺癌发生的相关性。方法用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性（PCR-RFLP）技术观察脂联素基因在不同人群中的单核苷酸多态性,其中包括乳腺癌组患者70人,健康对照组30人。结果 SNPs-11377C/G等位基因频率在乳腺癌和正常对照组间分布差异无统计学意义（P>0.05）,乳腺癌患者组CG基因型分布频率高于GG型和对照组相比差异有统计学意义 ...
宗成国, 霍红琳, 张婷, 李红敏
doaj
[Association of maternal <i>MTHFD1</i> and <i>MTHFD2</i> gene polymorphisms with congenital heart disease in offspring]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2022 Chen Q +7 more
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Association of rs2781666 G/T polymorphism of arginase I gene with Arteriosclerosis obliterans in southern Fujian population [PDF]
, 2012 背景及目的动脉硬化闭塞症（ASO）是外周血管动脉粥样硬化导致组织血流减少血管闭塞的一种疾病。ASO病因复杂，涉及遗传和环境诸多因素。据猜测许多基因可能与ASO发病有关，但是各种基因假说缺少证据支持。最近一些研究发现，精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）可能与动脉粥样硬化的个体易感性性有关。ArgⅠ编码基因位于6号染色体短臂2区3带（6q23），长11.5kb，包含8个外显子，编码322个氨基酸生成蛋白质。当前有研究发现，位于启动子序列的Argrs2781666G/T碱基变异与法裔人群颈动脉内膜中层增厚(CCA-IMT)
刘青
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Fgβ-148 C/T基因多态性对缺血性脑卒中患者血浆Fg水平的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2001 目的 分析纤维蛋白原（Ｆｇ）β－１４８ Ｃ／Ｔ基因多态性与性别、年龄、吸烟等因素对血浆Ｆｇ水平的影响。方法用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ的方法分析基因多态性，比浊法测定血浆Ｆｇ水平。结果病例组血浆Ｆｇ７ｋ平明显高于对照组（Ｐ＜．０１），两组的Ｔ－１４８基因频率分布差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。男女两性的血浆Ｆｇ水平比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）：两性中Ｔ－１４８基因携带者血浆Ｆｇ水平均比 ＣＣ基因型者明显升高（Ｐ＜０．０５）。在 Ｔ－１４８携带者中，血浆 Ｆｇ 水平随年龄增长而升高 （Ｐ＜０．０５）；吸烟组 Ｆｇ
杨志刚 +5 more
doaj
[AF4/FMR2 and IL-10 gene single nucleotide polymorphisms are correlated with disease susceptibility and immune infiltration in ankylosing spondylitis]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023 Mu J, Xu Y, Zhu H.
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内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与原发性高血压 关系的Meta分析 [PDF]
, 2008 【目的】 对中国人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性与原发性高血压相关性的研究进行Meta分析。 【方法】 通过文献检索全面收集中国人群eNOS基因G894T多态性与原发性高血压关系的病例-对照研究,剔除不符合要求的文献,应用Meta分析软件包(RevMan 4.2)对入选文献进行异质性检验并根据检验结果进行数据合并,计算合并优势比(odds ratio, OR),并评估发表偏倚的影响。【结果】 共11篇文献符合条件纳入研究,包括2 123例原发性高血压患者和2 097例对照者 ...
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肿瘤坏死因子Ⅱ型受体基因多态性与特发性间质性肺炎的相关性研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的研究肿瘤坏死因子Ⅱ型受体（TNFRⅡ）196位点基因多态性与特发性间质性肺炎（IIP）的关联。方法累积收集100例特发性间质性肺炎（IIP）患者,包括特发性肺纤维化（IPF）83例,非IPF-IIP2017例。选取100例年龄、性别、民族、吸烟情况匹配的同地区的健康对照者。应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术（PCRRFLP）分别检测入选病例及对照者的肿瘤坏死因子Ⅱ型受体（TNFRⅡ）196位点的基因多态性,并统计分析各基因分布频率与发生IIP、IPF的相关性。结果20IIP组与对照组 ...
李宁 +4 more
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Interaction of HSP70-2 gene polymorphism with body mass index and alcohol consumption on the prognosis of Uyghur patients with ischemic heart failure. [PDF]
Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023 Guo S, Luo X, Yin X, Yang Y, Yang L.
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The Research of Probe Melting Curve Analysis in the Genotyping of the Major Red Blood Cell Groups [PDF]
, 2017 红细胞血型在临床输血中是最主要的考虑因素，目前国际输血协会(ISBT)命名的人类红细胞血型系统有36个，其中，ABO和Rh血型系统是在临床上最为重要的两种人类红细胞血型系统。随着血型遗传的分子机制被揭示，血型的分型不仅仅依靠于生化水平的免疫学血清方法，逐渐进入分子水平的基因分型时代。本论文分别提出了一种快速、准确的ABO血型基因分型方法和Rh血型基因分型方法，并用标本对体系进行考察，验证了两种方法的可行性。 第一章，介绍血型系统的概念、分类和实际应用 ...
杨鸽
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