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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的分析氨基糖苷类高水平耐药（High Level Aminoglyeoside Resistant,HLAR）肠球菌的耐药性与耐药基因,并研究其耐药分子机制。方法采用VITEK-2全自动鉴定仪法测定53株氨基糖苷类高水平耐药肠球菌对11种抗菌药物的最小抑菌浓度,用聚合酶链反应（PCR）检测肠球菌转座子Tn917和Tnl546/Tn916、红霉素耐药基因ermB、毒力岛基因mefA、I类整合酶IntI1、氯霉素耐药基cat、表面蛋白基因esp,并对万古霉素耐药肠球菌（Vancomycin ...
徐韫健, 梁权辉, 刘长连
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Study on the influence of human hepatocellular carcinoma multidrug resistance by MAPK signal pathway and the downregulation of ERK1/2 on multidrug resistance reversion [PDF]
, 2012 目的： 1.用组织芯片和免疫组化技术检测肝癌组织中MAPK相关蛋白及多药耐药蛋白的表达，检测MAPK与肝癌多药耐药的关系。 2.用组织芯片检测MAPK相关蛋白、多药耐药蛋白及增殖指标的表达，分析其与临床特点及预后的关系，探索其指标对肝癌病人的临床意义。 3.化疗药物诱导建立多株人肝癌多药耐药模型，鉴定其耐药性，比较亲本株与耐药株生物学特点的差异。 4.用索拉菲尼及ERK抑制剂PD98059下调ERK后检测人肝癌细胞耐药株耐药性的变化，探索耐药细胞耐药性与ERK的关系。 方法： 1.制作组织芯片 ...
阮文雯
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 前列腺癌细胞的多耐药性（multidrug-resistance,MDR）常常导致临床上前列腺肿瘤化疗的失败。研究耐药机制,寻找分子靶点,研发高效、低毒的MDR抑制剂是目前面临的挑战。研究表明,化疗药物诱导凋亡耐受在前列腺肿瘤细胞MDR形成过程中起着十分重要的作用。因此,寻找前列腺癌多耐药抑制剂,促进细胞凋亡可以在很大程度上降低前列腺癌MDR。
赵雷
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, 2012 【目的】 寻找?鉴定与儿童急性白血病耐药相关的microRNA,为治疗耐药白血病探索新的途径?【方法】 在不同的阿霉素(DOX)浓度下培养原代细胞K562/WT,建立三种不同浓度的耐药白血病细胞株K562/DOX?提取K562/WT及其耐药细胞株的RNA进行基因芯片检测?qRT-PCR等方法,初步筛选可能与白血病细胞耐药相关的microRNA?收集治疗前?治疗后骨髓完全缓解及早期复发的儿童急性白血病的骨髓样本,提取RNA检测筛查的白血病细胞耐药相关的microRNA的表达,进一步验证体外实验的结果 ...
黄礼彬, 梁燕妮
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, 2008 本发明涉及碳纳米管作为载体在抗癌药物转运中的应用。本发明中合成的氧化碳纳米管可以键合上不同的抗癌药物，键合后的药物分子可以透过细胞膜并在细胞中分布而不会被排出。实验结果表明，没有键合碳纳米管的药物分子在多药耐药细胞系和其母细胞系中的分布差异很大，而在键合之后其分布差异显著减小，这说明多药耐药细胞系上高表达的渗透性糖蛋白没有将键合在碳纳米管上的药物分子大量泵出细胞外，碳纳米管有效地抑制了渗透性糖蛋白外排的作用，从而证明碳纳米管可以作为载体并应用于抗癌药物转运中，这为研制新型的抗癌药物提供了新的思路 ...
孔 亮, 肖 华, 邹汉法
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, 2009 【目的】 观察细胞周期调控因子SKP265380;P27kip1在白血病耐药细胞株HL-60/A和非耐药细胞株HL-60细胞中的表达及细胞周期比例,探讨细胞增殖与耐药的关系65377; 【方法】 RT-PCR65380;Western blot 检测SKP265380;P27kip165380;MRP mRNA及蛋白表达,流式细胞仪检测细胞周期,采用药物毒性分析方法检测细胞对化疗药物的敏感性65377; 【结果】 白血病耐药细胞株HL-60/A对阿霉素65380;柔红霉素65380 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban免疫检查点抑制剂（ICIs）通过解除对免疫系统的抑制性调控机制，恢复并增强机体的抗肿瘤免疫应答，为肿瘤治疗带来里程碑式飞跃，彻底改变了多种恶性肿瘤的治疗模式，使部分患者的生存期显著延长。然而，临床实践中发现多数患者对ICIs治疗产生原发性耐药（初始治疗无应答）或获得性耐药（疾病得到控制后出现的耐药），极大地限制了其在临床上的广泛应用。ICIs耐药表型的产生可能源于不同的生物学机制，耐药机制复杂，涉及肿瘤细胞自身特性改变、肿瘤微环境重塑以及机体免疫系统状态等多个层面。深入探究ICIs耐药机制 ...
杨彩波, 符立梧
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的了解我院多重耐药鲍曼不动杆菌临床分离株中Ⅰ类整合子的流行情况,建立一种快速简便的Ⅰ类整合子聚合酶链反应（PCR）检测方法。方法收集我院2008年9月至2010年9月临床分离的鲍曼不动杆菌63株,用MIC法检测耐药性,PCR技术检测Ⅰ类整合子基因。结果 63株鲍曼不动杆菌中Ⅰ类整合子基因阳性率56%（35株）。Ⅰ类整合子阳性和阴性的鲍曼不动杆菌对各种抗生素的耐药性存在明显差异。结论我院多重耐药鲍曼不动杆菌中Ⅰ类整合子携带率高,携带的耐药基因为aaeA4、catB8和aadA1 ...
胡晓波 +6 more
doaj
[Analysis of multidrug resistance gene locus mutations and clinical significance in children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za ZhiZhang W, Wang Y, Cai LJ.
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, 2008 【目的】 分析本地区2005年-2007年3年间超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌的检出及耐药性变迁情况,为临床科学合理的用药治疗提供依据? 【方法】 细菌鉴定采用全自动微生物分析仪;ESBLs试验采用NCCLS 1999年版推荐的纸片扩散初筛法及纸片扩散确证法;药敏试验采用K-B纸片扩散法对选定的12种抗生素进行体外药敏试验?数据分析采用WHONET4软件进行分析?【结果】 三年共检出ESBLs阳性菌株68株(产酶率为35.05%),均从肺炎克雷伯菌?大肠埃希氏菌及阴沟肠杆菌3种细菌中检出 ...
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