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siRNA下调VEGF基因沉默对人舌癌细胞株Tca8113的生物学作用
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2019 目的利用siRNA干扰技术特异性抑制人舌癌细胞株Tca8113的VEGF基因表达,旨在对口腔舌鳞状细胞癌抗血管生成的基因治疗提供理论依据。方法体外构建两对针对VEGF基因的siRNA重组质粒,利用脂质体转染法导入Tca8113细胞内,MTT法观察转染后的Tca8113细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率的改变,RT-PCR技术和western Blot法检测VEGF蛋白表达量。结果本研究设计的两个靶位点siRNA能有效抑制Tca8113细胞增殖,流式细胞术结果显示G0/G1期细胞阻滞 ...
崔云峰, 金月, 魏来, 金明光
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的检测PTEN基因在胃癌组织中的表达,并研究其临床病理意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测PTEN在40例胃癌中的表达。结果①PTNM分期Ⅰ、Ⅱ期胃癌与对照组正常胃黏膜组织PTEN的表达有显著性差异 ...
赵刚, 王权, 赵光程
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的检测MMP-2、PTEN基因在胃癌组织中的表达,并研究其临床病理意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测MMP-2、PTEN在40例胃癌中的表达。结果①PTNM分期Ⅰ、Ⅱ期胃癌与对照组正常胃黏膜组织MMP-2、PTEN的表达均有显著性差异 ...
赵刚 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的研究VEGF特异性RNA干扰对膀胱癌细胞体内外增殖的影响。方法针对VEGF构建siRNA真核表达载体PsilencerTM-VEGF-siRNA,并转染至膀胱癌细胞T24。RT-PCR观察VEGF的基因沉默效果;MTT比色分析检测细胞体外增殖能力;流式细胞计数检测细胞的凋亡。同时,通过裸鼠移植瘤模型观察VEGF基因沉默效果及对膀胱癌体内治疗的效果。结果转染siVEGF后膀胱癌细胞的VEG基因的表达显著被抑制（最高抑制率达79%）。与对照组比较 ...
李然伟 +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的观察沉默缺氧诱导因子HIF-1α对卵巢癌细胞化疗敏感性的相关影响并探讨其机理。方法构建HIF-1α基因短发夹RNA真核表达质粒,并转染卵巢癌细胞SKOV3（人卵巢浆液性囊腺癌细胞株）。实验可分为空白组,非特异对照组（转染pNonspecific-siRNA,即SKOV3NS）,目的siRNA组（转染pHIF-siRNA,即SKOV3siRNA）3组,用RT-PCR及Western Blot法分别检测各组HIF-1α基因的mRNA和蛋白的表达水平。细胞经过20μmol/L顺铂作用后 ...
孟迪, 刘爱民, 马晓艳, 卢玮
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的 探讨抑癌基因PTEN在结直肠癌发生、发展中的作用及其与临床病理特征的相关性。方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白 过氧化酶法 （S P法 ） ,检测 6 0例结直肠癌组织中PTEN蛋白表达。结果 结直肠癌组织中 ,PTEN蛋白表达阳性率为 2 5 0 0 % （15 /6 0 ） ,与肿瘤分化程度呈正相关 （r =0 86 9,P
任辉 +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的 在烟草中高效表达抑肽酶（bpti）。方法 克隆抑肽酶基因,以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌将其导入烟草,经卡那霉素抗性筛选和PCR扩增检测基因的整合;抽提转染植株叶片中的抑肽酶,进行活性测定。结果 抗性植株整合并高效表达了抑肽酶。结论 构建的含抑肽酶基因的植物表达载体pBI1 2 1 +bpti具有正确的阅读框,并能在异源植物中表达。
耿学军 +6 more
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MiR-192/-215靶向BIVM基因调控胃癌细胞生物学功能
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2018 ： 【目的】研究miR-192/-215通过靶基因BIVM调控人胃癌发生发展的机制。【方法】首先利用靶基因 预测网站、基因芯片、实时荧光定量PCR技术筛选出miR-192/-215的靶基因BIVM，然后构建双荧光素酶报告 质粒，验证BIVM为miR-192/-215靶基因。随后通过转染BIVM-siRNA干扰BIVM表达后，检测其对胃癌细胞增 殖、凋亡的作用。8只裸鼠随机分为BIVM-siRNA实验组和NSC-siRNA对照组，将转染BIVM-siRNA的胃癌细胞 种植于裸鼠皮下 ...
林慧娟 +5 more
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转移力不同的肺癌克隆细胞中nm23-H1基因产物NDPK 的表达
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】比较转移抑制基因nm23-H1 表达产物核苷酸二磷酸激酶(nucleoside diphosphate kinase , NDPK)在转移力 不同的肺癌克隆株中的表达。【方法】通过单细胞克隆技术及裸鼠接种筛选出高转移及低转移的人肺巨细胞癌克隆细胞株及 高转移的人肺腺癌克隆细胞株, 用LSAB 免疫组化法检测nm23-H1 基因产物NDPK 的表达。【结果】NDPK 在高转移及低转 移的人肺巨细胞癌克隆细胞移植瘤及转移瘤中均有表达, 高转移株的阳性细胞数目及强度均高于低转移株和裸鼠正常肺组
张 彬 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的本研究应用RNA干扰（RNA interference,RNAi）方法抑制COPS3基因表达,分析其对肺癌细胞增殖的影响并探讨其相关机制,以期初步阐明COPS3基因在肺癌发展中的作用。方法以肺癌细胞株A549为研究对象,分别将携带有COPS3基因siRNA（Small interfering RNA）序列的慢病毒载体（si-COPS3）和携有无关序列的对照载体感染A549细胞株,应用实时定量PCR（real-time PCR,RT-PCR）和western ...
孔庆彧 +5 more
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