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Genetic Polymorphisms of 18 Autosomal STR loci in Changsha Han Population [PDF]

open access: yes, 2018
Objective To investigate the genetic polymorphisms of 18 autosomal short tandem repeats (STR) loci in Changsha Han population, and explore the population genetic relationships and evaluate its application value in forensic medicine.
SUN Jia-sheng, TIAN Qing-hua, ZHAO Lin,et al.
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等位基因测序的简便快速方法 [PDF]

open access: yes, 2001
【目的】探索一种简便快速的等位基因测序方法。【方法】用银染方法对待检个体的血样本进行简短串联重复 (short tandem repeat , ST R)基因分型, 将需测序的等位基因条带从凝胶图上切下, PCR 扩增, 产物经纯化作为测序模板。采 用循环测序法测序。【结果】对D12S391 、D11S554 STR 基因座的等位基因Ladder 及STR 基因座(FGA 、D12S391 、D11S554) 等位基因发生突变的19 个家系的等位基因进行了测序。STR ...
伍新尧, 庾 蕾
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Research on Legal Regulation of the Opening of Paternity Test to the Public in China [PDF]

open access: yes, 2010
亲子鉴定社会化后,亲子鉴定频繁地介入亲子事件中,对婚姻家庭观念、伦理道德、法律等方面提出了挑战。放任亲子鉴定社会化的无序发展,不仅不利于家庭纷争的解决,反而会引发更多的社会问题。本文采用理论与实际相结合、比较研究的方法,通过借鉴国外亲子鉴定社会化的法律规制经验,针对我国亲子鉴定社会化现状,建议对亲子鉴定社会化进行合理规制。 本文除前言和结语外,正文分为四章。 第一章亲子鉴定社会化概述。我国亲子鉴定社会化既是亲子鉴定技术推动的结果,也是当今多元价值观和个性化的婚姻家庭观使然 ...
刘雪青
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Rapid Diagnosis of Numerical Chromosomal Abnormalities by High-Resolution Melting Analysis of Segmental Duplication (SD-HRM) [PDF]

open access: yes, 2013
染色体数目异常是一类常见的疾病,可导致自发流产与出生缺陷。目前,对于染色体数目异常导致的器官系统的形态和功能障碍尚无有效治疗手段。因此,积极开展染色体数目异常疾病的研究和防治工作具有极其重要的社会意义。 第一章,对染色体数目异常的研究现状进行简单的阐述,介绍了传统的染色体数目异常诊断方法以及新兴的分子生物学诊断方法。比较了目前各种染色体数目异常诊断技术的优缺点。同时在介绍高分辨熔解曲线技术的基础上,提出相似序列高分辨熔解曲线技术诊断染色体数目异常的构想。 第二章 ...
肖丽
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Function of vasohibin-2 and the mechanism of alternative splicing in triple-negative breast cancer [PDF]

open access: yes
Objective·To explore the role of vasohibin-2 (VASH2) in the regulation of proliferation and metastasis of triple-negative breast cancer (TNBC) cells, and explore the mechanism of VASH2 in the occurrence and development of TNBC through regulation of gene ...
ALIBIYATI·i Ain   +5 more
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Analysis of genetic diversity in Castanopsis hystrix A.DC. [PDF]

open access: yes, 2006
红锥(CastanopsishystrixA.DC.),属壳斗科常绿乔木,具有生长快、材质优、适应广等优良特性。本实验目的是通过ISSR分子标记、过氧化物和酯酶同工酶、rbcL基因序列差异比对,从不同角度探讨10个优质红锥品系的遗传多样性,并且结合重要生理指标进行综合分析。主要实验结果如下:(1)通过ISSR对10个优质红锥品系亲缘关系分析:实验确定红锥ISSR-PCR最佳扩增条件为20ul反应体系中:模板60ng,1UTaq酶,1.5mmol/LMg2+,dNTP0.25mmol/L,引物0 ...
王蕾
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犯罪治理中的法医遗传学 [PDF]

open access: yes, 2021
Este livro é a tradução para chinês do livro, em português do Brasil, "Genética forense e governança da criminalidade". Esta obra mobiliza uma perspectiva sociológica crítica para explorar modos contemporâneos da governança da criminalidade por via da ...
Granja, Rafaela, Machado, Helena
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Expressmarker22系统检测广东汉族人群中的标准梯度外等位基因

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2018
【目的】 分析Expressmarker22(EX22)系统检测广东汉族人群中的梯度标准物范围之外(OL)等位基 因频率及序列组成,完善频率数据库。【方法】应用EX22系统对3495例广东汉族无关个体进行STR分型,统计等 位基因分型OL的等位基因频率并筛选稀有等位基因。通过比对STRBase数据库和相关文献,对暂未报道的OL 样本进行单基因座扩增及克隆测序。【结果】共发现分布于10个基因座中的33种OL等位基因,频率为0.3‰~ 4.6‰,其中稀有等位基因25种,11个未见报道 ...
马晓燕   +5 more
doaj  

造血干细胞移植治疗儿童白血病的临床研究 [PDF]

open access: yes, 2002
【目的】评价造血干细胞移植(HSCT)治疗儿童白血病的疗效及合并症。【方法】非血缘相关脐血移植(UDUCBT) 治疗儿童白血病5 例(AM L 4 例, HR-ALL 1 例);同胞外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗CML 及HR-ALL 各1 例;自体外周血造血干细胞移植(auto-PBSCT)治疗AML 2 例。UD-UCBT 中4 例为HLA 5/6 相合, 1 例为全相合。输入的脐 血(UCB)平均有核细胞数(NC)为6.29 ×107/ kg , CFU-GM 为0.17 ×
包 蓉   +6 more
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