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目的观察在体大鼠心肌缺血不同时间后再灌注120 min的心肌酶学与超微结构变化,评价缺血时间对再灌注损伤形成的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)15 min、30 min、60 min,以及分别再灌注120 min,造成心肌缺血和缺血/再灌注。自腹主动脉取血检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬酸氨基转移酶(AST),采用透射电镜观察心肌细胞超微结构变化。结果单纯缺血15 min及缺血15 min再灌注120 min心肌损伤不明显,两组血清心肌酶无显著性变化 ...
崔新明 +6 more
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阿魏酸钠对肾脏缺血再灌注损伤大鼠肾脏组织病理学影响的实验研究
目的研究阿魏酸钠对肾脏缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠肾脏组织病理学的影响。方法建立大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型,取出正常对照组、假手术组、肾脏缺血再灌注损伤模型对照组(模型对照组)、肾脏缺血再灌注损伤阿魏酸钠治疗组(模型治疗组)的大鼠肾组织,分别做常规HE、PAS染色。结果经阿魏酸钠治疗的模型治疗组大鼠的肾组织病理有明显改善。结论阿魏酸钠对大鼠肾脏缺血再灌注损伤有保护作用。
周文华, 刘树军, 李兵, 吴曼
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目的观察凋亡基因Bcl-2、Bax在糖尿病大鼠脑缺血再灌注海马CA1区神经元损伤中的表达。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱导和线栓法制备糖尿病大脑中动脉闭塞模型(MCAO),应用HE染色和免疫组化方法比较糖尿病脑缺血再灌注组与缺血再灌注组海马CA1区神经元缺失、凋亡基因Bcl-2、Bax的表达。结果糖尿病脑缺血再灌注组海马CA1区神经元缺失,明显高于缺血再灌注组 ...
张季声 +7 more
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肝脏缺血再灌注损伤防护是目前肝脏外科的研究热点。本研究应用大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型,探讨术前应用乌司他丁(ulinastain UTI)对肝脏缺血再灌注损伤的保护及其可能机制。1材料与方法1.1实验动物健康雄性Wistar大鼠,体重150-
王欣, 张明威, 于金海
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摘 要 按照肺移植对供肺获取和保存的方法,将45只家兔的肺分别获取, 保存24 h。然后采用体外装 置,对肺进行通气和灌流,建立模拟肺移植状态的肺缺血再灌注损伤模型。研究人参皂苷Rb1 和Rg1 对肺缺血 再灌注损伤的保护作用及Rb1作用的量效关系。研究结果显示, Rb1 对肺缺血再灌注损伤具有明显保护作用,表 现为使肺组织中超氧化物歧化酶( SOD)含量升高,丙二醛( MDA)含量降低; 使肺动脉压( P PA)降低, 湿肺干肺 比重降低和改善肺组织病理变化。量效关系显示, Rb1 ...
江 沛 孙培吾 麦惠成
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目的 探讨细胞间粘附分子20201在大鼠脊髓缺血再灌注损伤后表达变化及其意义。方法 采用Zivin法建立脊髓缺血再灌注损伤模型。以GAPDH为内参照物20,应用半定量RT20PCR方法、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦显微镜定性、定量测定脊髓微血管内皮细胞表面ICAM201mRNA表达变化。结果 正常脊髓微血管内皮细胞表面仅有微量的ICAM201表达20,单纯缺血不引起ICAM201表达。再灌注后损伤区ICAM201表达发生了改变20;再灌注204h20,ICAM201mRNA表达量明显升高20 ...
臧虎, 杨小玉, 景元海, 朱庆三
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目的观察缺血再灌注损伤对肾细胞游离钙([Ca2+]i)水平和细胞凋亡的影响。方法采用摘除左肾,钳夹大鼠右侧肾蒂,建立急性缺血再灌注肾损伤模型,应用Fura-2/AM荧光指示剂测定缺血再灌注大鼠肾细胞[Ca2+]i水平,流式细胞术检测肾细胞凋亡率。结果缺血再灌注不同时期肾细胞呈现不同程度Ca2+超载,与对照组相比差异显著 ...
赵军, 张文岚, 孙玲
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【目的】 探讨再灌注前干预肥大细胞功能对肠缺血再灌注氧化损伤的影响。【方法】 48只SD大鼠随机分为6组:S组(假手术组)、M组(缺血再灌注模型组)、C组(缺血再灌注+色甘酸钠)、CP组(缺血再灌注+Compound 48/80)、P组(缺血再灌注+鱼精蛋白)、K组(缺血再灌注+酮替芬)。复制大鼠肠缺血再灌注损伤模型,CS、CP、P、K组在再灌注前5 min分别经尾静脉给予色甘酸钠25 mg/kg、Compound 48/80 0.75 mg/kg、鱼精蛋白2.5 mg/kg、酮替芬1 mg/kg,S ...
高婉菱
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细胞间粘附分子-1在大鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律研究
目的研究细胞间粘附分子(ICAM1)在鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律。方法将Wister大鼠随机分为实验组和对照组,建立脊髓再灌注损伤动物模型。采用逆转录-聚合酶链反应、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦扫描显微镜技术检测脊髓再灌注损伤血管内皮ICAM1mRNA表达量。结果正常组和单纯缺血组不引起黏附分子表达量的增加(P>0.05)。而再灌注后缺血区黏附分子的表达及PMN的浸润先后发生了改变;再灌注后ICAM1呈递增性表达。再灌注2h组,ICAM1mRNA的表达量为(0.94±0.12)V,约为对照组2倍(
李红群, 杨小玉, 孙庆, 赵立君
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目的探讨急性肾缺血再灌注损伤过程氧化侵袭与肾细胞凋亡在肾损伤发生机制中的作用。方法采用摘除大鼠左肾,钳夹右侧肾蒂的方法,制成急性缺血再灌注肾损伤模型,测定GSH-Px、SOD活性和MDA含量及检测肾细胞凋亡率。结果缺血再灌注不同时期肾组织SOD活力水平降低,与对照组相比差异显著 ...
周高标, 徐淑艳, 王伟刚, 洪泉
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