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Tinnitus assessment: Chinese version of the Tinnitus Primary Function Questionnaire
World Journal of Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery, Volume 9, Issue 1, Page 27-34, March 2023., 2023 Abstract Objective The aim of this study is to evaluate the Chinese Version of the Tinnitus Primary Function Questionnaire (TPFQ). Methods One hundred and sixteen patients who had been suffering from tinnitus for over 3 months were included in this study.
Ying Xin +7 more
wiley +1 more source
Ultrasound in Obstetrics &Gynecology, Volume 61, Issue 2, Page 158-167, February 2023., 2023 ABSTRACT Objective Cytomegalovirus (CMV) DNA is detectable in the amniotic fluid collected by amniocentesis in cases in which the fetus has been infected. However, cases of congenital neonatal CMV infection with a negative amniocentesis result have also been reported in the literature.
C. Chatzakis +3 more
wiley +1 more source
中西医结合护理, 2023 Objective To investigate the perceptions and experience of patients with sudden deafness, and provide reference for clinical interventions on sudden deafness.
ZHANG Shan (张珊), CHEN Li (陈丽)
doaj +1 more source
Zhongguo tingli yuyan kangfu kexue zazhi, 2023 目的分析苏州地区4284例新生儿听力和耳聋基因联合筛查结果，探讨新生儿听力和耳聋基因联合筛查的临床意义。方法对2020年1月～2022年5月苏州科技城医院出生的4284例新生儿进行听力筛查，同时取足跟血对4个常见耳聋基因的21个突变位点进行测序，统计并分析筛查结果。结果听力初筛通过3945例，通过率92.09%（3945/4284）；未通过339例新生儿中有331例进行听力复筛，通过265例，复筛通过率80.06%（265/331）；耳聋基因筛查突变阳性85例，阳性率1.98%（85/4284 ...
肖艳荣, 管明凤, 陆鸿略
doaj
Zhongguo tingli yuyan kangfu kexue zazhi, 2022 目的 评估烟台地区新生儿耳聋基因的突变情况，为遗传性耳聋患者的临床治疗提供参考。方法 采集3785例出生3d的新生儿足底血血斑，提取人基因组DNA。利用微阵列芯片杂交法检测4个遗传性耳聋基因(GJB2、GJB3、SLC26A4及mtDNA 12S rRNA)15个位点，并用Sanger测序法对突变位点进行确证。将烟台地区新生儿耳聋基因突变情况与山东省平均突变情况进行比较。同时，针对相同的检测方法(微阵列芯片检测法)和相同的筛查位点(4个基因15个位点)，将烟台地区与淄博地区进行耳聋基因突变情况的比较 ...
张彦红 +4 more
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Zhongguo tingli yuyan kangfu kexue zazhi, 2023 ＜正＞耳聋是人类的常见疾病之一，严重困扰听障人士交流和社会融入，影响其生活质量，也增加了社会、家庭和个人的经济负担。2006年，我国第二次残疾人抽样调查数据表明，全国各类听力残疾人约2780万，近期初步统计我国重度-极重度感音性聋患者约80万，且每年新生儿中有2～3万名是先天性聋。重度-极重度耳聋且助听器康复效果不佳或无效时需考虑人工耳蜗植入（CI）。
唐菲 +6 more
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Zhongguo tingli yuyan kangfu kexue zazhi, 2021 目的研究北京地区携带线粒体12S rRNA基因突变新生儿的耳聋家族史。方法通过门诊遗传咨询绘制家系图,统计分析北京市140例携带12S rRNA基因突变的新生儿母系家族中携带突变的人数、耳聋人数和用药史。结果平均每个家庭中携带12S rRNA基因突变母系家庭成员人数13.79人,听力障碍人数1.78人。有m.1555A>G异质突变的耳聋家族史的人数占比(11.5%)明显少于有m.1555A>G均质突变的耳聋家族史人数(50%)。结论携带不同12S rRNA基因突变类型可能对氨基糖苷类抗生素的易感性不同。
赵敏 +4 more
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Zhongguo tingli yuyan kangfu kexue zazhi, 2023 目的探讨GJB2和SLC26A4耳聋基因突变携带者携带另一个致病突变的可能性及其临床听力学特点。方法选取2019年1月～2021年12月济宁地区5000名GJB2和SLC26A4耳聋基因突变新生儿携带者，其中GJB2全外显子序列检查2912例，SLC26A4全外显子序列检查2088例，对全外显子序列检查后携带另一个致病位点的新生儿均做听力学检查，包括听性脑干反应（ABR）、畸变产物耳声发射（OAE）、声导抗（acoustic immittance）、多频稳态诱发电位（ASSR）和小儿行为测听等 ...
吴海燕 +4 more
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Zhongguo tingli yuyan kangfu kexue zazhi, 2022 在老龄化社会中，老年性聋成为中老年人面临的常见慢性病之一。老年性聋影响广泛，除了影响沟通交流外，还会导致精神情绪问题及安全隐患，甚至产生认知功能下降，引起临床医生的重视和关注。老年性聋对听觉认知功能的影响主要通过改变听觉皮层的形态和功能实现。形态学改变主要包括灰质萎缩和皮质变薄；功能改变主要为不同皮层间和功能网络间连接减少；最终导致认知功能下降。因此，老年性聋的临床表现既包括言语感知、识别能力下降等外周和中枢听觉系统障碍，也包括言语理解困难、信息维持障碍、反应速度下降等中枢认知系统障碍，最终导致社会孤立、
刘玉和
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