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本发明涉及名特优水产动物疾病防治的抗病毒疫苗。以蛙病毒CCTCC-V96004感染草鱼性腺细胞CO9510,得到大量扩增后,再用甲醛对其进行灭活处理,制备出抗蛙病毒疫苗。疫苗生产周期短,工艺简单,安全、无毒、不污染环境和水体,对蛙的免疫保护率高达95%
张奇亚, 李正秋, 桂建芳
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新型冠状病毒SARS⁃CoV⁃2 是目前已知的第7 种可以感染人的冠状病毒,尚无用于预防和治疗的药物。本文以全球人类冠状病毒的技术专利为研究对象,采用专利分析和文本挖掘的方法,分析了专利的技术发展趋势和技术分布特点,梳理了关键技术的最新发展动向,以期为SARS⁃CoV⁃2 检测技术、药物筛选、疫苗及抗体研发提供参考。
魏凤, 赵旻, 周洪, 赵熠
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腺病毒载体介导的大鼠DNA 多聚酶β重组体的构建及其在PC12 细胞中的表达
【目的】为探讨DNA多聚酶β在神经细胞损伤中的作用与机制,构建其重组腺病毒载体,并在PC12细胞中表达。【方法】RT-PCR获取大鼠DNA多聚酶β(POLβ)的编码序列,TA克隆测序,酶切POLβ基因并连入穿梭质粒pAdTrack-CMV,电转至含腺病毒pAdeasy骨架质粒的大肠杆菌BJ5183。重组腺病毒质粒(pAd-polβ)和Lipofectamine2000转染293细胞,用重组腺病毒感染PC12细胞。【结果】10个TA克隆中有3个克隆的序列与GENE BANK中大鼠POLβ ...
钟建辉
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<正> 水生呼肠孤病毒为感染水生生物的一类呼肠孤病毒。自Meyers等1979年首次报道水生呼肠孤病毒的分离,迄今已分离鉴定出40余株水生呼肠孤病毒。与哺乳动物呼肠孤病毒一样,水生呼肠孤病毒主要通过呼吸肠道感染宿主,导致出血病及肝脏与胰腺疾病 ...
方勤,朱作言
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重构腺相关病毒转导 PDX- 1 对 C2C12 分化为胰岛素分泌细胞的作用
【目的】重构含有 PDX- 1 的腺相关病毒载体 , 将 PDX- 1 转导入 C2C12 细胞 , 观察胰岛素分泌量的改变。【方法】应用 PCR 方法将 PDX- 1 从 pZL1 质粒中克隆出来, 安装到Stratagene 公司的腺相关病毒(AAV Helper- Free System)表达系统中 , 转染 HEK293 细胞 , 培养 72 h, 提取病毒悬液 , 转导 PDX- 1 进入 C2C12 细胞中, 检测细胞培养液中的胰岛素含量。【结果】①用 X- gal 染色系统检测 ...
陈黎红
doaj
目的研究重组腺病毒载体感染小鼠神经瘤细胞(N2a)的感染效率及重组腺病毒介导的人鞘氨醇激酶-1(sphingosine kinase-1,SPK1)基因在N2a细胞表达特性。方法用流式细胞仪检测感染效率,用激光共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白的表达;用Western blot方法检测SPK1蛋白的表达。结果 N2a细胞的感染效率和绿色荧光蛋白表达量在一定范围内随着病毒感染复数(Multiplicity of infection,MOI)的增加而增高,MOI为100时感染效率达峰值为(99.57±0.133)%
杨阳 +6 more
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FKBP12.6重组腺病毒载体的构建及其心肌细胞感染效率测定
【目的】构建携带FKBP12.6基因的重组腺病毒载体以研究FKBP12.6在心力衰竭时心室肌电重构中的作用。【方法】将平端化的FKBP12.6片段连接到穿梭质粒pAdTrack-CMV构建重组穿梭质粒pAdTrack/FKBP12.6,用Xho I单酶切进行鉴定。采用电穿孔法将线性化pAdTrack/P12.6转化AdEasier-1细菌。产生重组腺病毒质粒pAdEasy-1/FKBP12.6。采用脂质体介导法用线性化pAdEasy-1/FKBP12.6转染293细胞,从病变的293细胞分离 ...
李德, 伍卫, 周淑娴
doaj
[Value of heparin-binding protein in the diagnosis of severe adenovirus pneumonia in children]. [PDF]
Liu XY +6 more
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水生病毒学是水生生物学与病毒学交叉的一门新兴学科。本书试图通过深入浅出、图文并茂的方式,从分子、细胞、机体、种群,乃至水生生态系统等不同层面,介绍水生病毒学的基本概念、原理和研究方法。本书以作者的科研经历和教学实践为主线,兼纳并蓄,尽可能展现水生病毒学的丰富内涵和盎然生机。全书共分8篇31章,内容包括水生病毒学导论、鱼类病毒及病毒病、两栖动物病毒及病毒病、水生爬行动物病毒及病毒病、水生无脊椎动物病毒及病毒病、浮游病毒、水生病毒生态、鱼类免疫及抗病毒作用。全书有图片约210多幅,并附12个研究事例 ...
张奇亚, 桂建芳
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本文首次对低温保存的三株草鱼呼肠孤病毒GCRV873,GCRV875,GCRV876与新分离的GCRV991毒株进行了细胞培养与病毒感染特性等比较研究。结果表明,GCRV873,GCRV875,GCRV876在-30℃保存10年后仍然具有一定的感染性,其滴度均在10^2TCID50/mL以上,略低于从病鱼组织分离的GCRV991毒株的滴价,经传代培养后,四株GCRV的毒力逐渐升高,并趋于稳定;当感染复数(MOI)为0.05PFU/cell时,测定四株GCRV的滴度均高于10^8TCID50/mL ...
汪亚平 +5 more
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