Results 31 to 40 of about 7,953 (161)
Treatment of refractory severe dry eye with 0.1% tacrolimus eyedrops [PDF]
, 2016 目的：评估0.1%他克莫司滴眼液治疗难治性重度干眼疗效。 方法：本研究招募已使用人工泪液合并激素治疗半年或半年以上，但干眼症状及体征未见明显缓解的重度干眼患者26名。所有给予0.1%他克莫司滴眼液合并人工泪液治疗，并于治疗前、治疗后1月、2月及3月观察干眼相关临床指标，包括：干眼症状评分(OcularSurfaceDiseaseIndex，OSDI)、泪膜破裂时间(Tearbreakuptime，TBUT)、泪液分泌试验(SchirmerI)、角膜荧光素钠染色评分 ...
杨舒
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2003 目的 构建含有肝细胞生长因子 （HGF）NK4基因的重组腺病毒载体 ,为应用HGF/NK4进行肿瘤基因治疗奠定实验基础。方法 应用AdEasy腺病毒载体系统 ,将PCR扩增所得的NK4基因片段与穿梭质粒pShuttle CMV进行连接 ,获得重组质粒pShuttle CMV NK4 ,将该质粒与腺病毒骨架质粒pAdEasy 1共转化大肠杆菌BJ5 183获得重组腺病毒质粒pAdCMV NK4 ,用该质粒转染 2 93细胞包装产生出重组腺病毒rvAdCMV NK4。重组腺病毒分别经电子显微镜技术及RT ...
介建政 +5 more
doaj
NFAT2 in the regulation of CAII and V-ATPase mRNA expression in osteoclast-like cells and intervention study of PEMF [PDF]
, 2016 目的：研究低频脉冲电磁场(PEMF)对去卵巢大鼠核因子κB受体活化因子（RANK）、活化T细胞核因子(NFATc1/NFAT2)、碳酸酐酶II（CAII）、空泡型H+三磷酸腺苷转运酶（V-ATPase）基因表达的影响；研究NFAT2对CAII和V-ATPase基因表达的调控作用。 方法：1.选取48只雌性SD大鼠，分为三组，分别为SHAM（假手术）组、OVX（去卵巢）组、OVX+PEMF组，OVX+PEMF组随机选一半被PEMF干预14天和28天，测雌激素和骨密度。RT-PCR检测NFAT2、RANK ...
傅继凡
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的 构建携带HIV 1vpr基因的重组腺病毒 ,为进一步基因治疗的实验研究奠定基础。方法 利用AdEasy 1系统 ,通过含有目的基因片段vpr的穿梭载体pShuttle CMV/vpr和骨架质粒pAdEasy 1在细菌内同源重组的方法构建重组腺病毒质粒pAdCMV/vpr。将重组质粒转染 2 93细胞包装出重组腺病毒rvAdCMV/vpr。利用PCR等方法对重组腺病毒进行鉴定。结果 获得表达vpr蛋白的重组腺病毒。结论 成功构建出携带HIV 1vpr基因的重组腺病毒 ...
孟子辉, 王巍
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的利用小鼠盐诱导基因（Salt induced kinase2,SIK2）的重组腺病毒载体,研究脂肪细胞中SIK2的表达。方法重组小鼠SIK2基因腺病毒载体经脂质体转染293A细胞,在细胞内包装获得腺病毒颗粒AdV-SIK2,并进行大量扩增和纯化。纯化的腺病毒感染成熟的3T3-L1脂肪细胞,通过real-time PCR及免疫印迹法检测鼠SIK2在3T3-L1脂肪细胞中的表达。结果纯化后的病毒滴度达0.5×1012病毒颗粒/ml。重组腺病毒载体能在成熟3T3-L1脂肪细胞中高表达鼠SIK2 ...
杜静 +5 more
doaj
PTBP1介导长链非编码RNA RP11-879F14.2发挥抑制心肌纤维化的作用 [PDF]
, 2021 目的研究长链非编码RNA（lncRNA）RP11-879F14.2调控心肌成纤维细胞纤维化表型的作用及机制。方法对心衰患者及健康对照者心肌组织进行Masson染色检测心肌胶原水平。lncRNA表达谱芯片检测心衰患者及健康对照者心肌中lncRNAs的表达变化，实时定量荧光PCR（RT-qPCR）验证RP11-879F14.2在心衰患者心肌中的表达。利用重组RP11-879F14.2腺病毒（rAd-RP11-879F14.2）感染人心房肌成纤维细胞（HAFs），检测纤维化相关基因Col1a1 ...
单志新 +7 more
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The genetic differentiation and mating system of Avicennia marina populations in China [PDF]
, 2016 本研究利用SSR分子标记技术，以海南三亚河口、湛江特呈岛和泉州洛阳桥三个地区的白骨壤(Avicenniamarina)种群为研究对象，比较分析三个白骨壤种群的遗传多样性、种群之间的遗传分化和繁育系统模式(包括花粉流、异交率和种子流)。主要结果为： 1、10对核基因组SSR引物在742个个体检测到58个等位基因位点。每个引物扩增等位基因数在5-9个之间，平均5.8个。三个地区种群共出现了15个私有等位基因位点，在等位基因水平上已发现较大的分化与遗传距离。 2、湛江白骨壤种群遗传多样性水平最高 ...
侯蕊
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Gasdermin D is required for pyroptosis and secretion of interleukin-1β [PDF]
, 2016 炎性小体是细胞内由caspase-1，ASC，NALP等组成的蛋白复合体，也是先天免疫系统的一个重要组成。炎性小体被激活后会促进白介素1β（IL-1β）和IL-18的剪切与分泌，并触发细胞焦亡的发生。细胞焦亡是近年来发现并证实的一种新的程序性细胞死亡方式，其特征为依赖于caspase-1，并伴随有促炎症因子的释放。尽管其在先天免疫和内毒素休克方面扮演着重要角色，但细胞焦亡被诱导发生的机制仍不清楚。本文通过基于CRISPR-Cas9的基因敲除方法鉴定到了gasderminD（GSDMD ...
万浩强
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 构建人VEGF16 5腺病毒表达载体 ,探讨应用血管内皮生长因子 （VEGF）基因治疗脑梗死的可行性。方法 采用分子克隆技术 ,以质粒hVEGF16 5·SR为模板 ,扩增hVEGF16 5成熟cDNA。经穿梭质粒PShuttle克隆到腺病毒质粒上 ,构成Adeno VEGF16 5腺病毒重组质粒 ,经酶切及测序鉴定正确后 ,包装成为重组Adeno VEGF16 5腺病毒 ,并进行电镜观察及滴度测定。用免疫印迹及免疫组化方法检测VEGF蛋白的表达。结果 ...
张海鸥, 吴军, 林凯华, 易黎
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Study on the Function of the Neuron-Specific Protein TMEM59L in the Central Nervous System and in Oxidative Stress-Induced Cell Death [PDF]
, 2016 细胞凋亡是受基因严格调控的、自然发生的程序性细胞死亡过程，而细胞自噬是细胞组分自我降解的过程，二者在发育、组织稳态以及病原体防御中扮演着重要角色。细胞凋亡和细胞自噬发生异常会引发多种疾病包括癌症和神经系统疾病。神经元对于氧化应激十分敏感，并易于受到活性氧的攻击；当神经元长期暴露于包括过氧化氢在内的活性氧的攻击时会引发细胞死亡，导致各种神经系统疾病。因此，鉴定参与神经元死亡的新基因蛋白并揭示其作用机制，将有助于阐明神经系统疾病的致病机理。 TMEM59L为新发现的脑特异性高表达蛋白 ...
郑秋阳
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