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柱状黄杆菌外膜蛋白的比较蛋白质组学研究

open access: yes, 2007
为了鉴定柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)的毒力相关因子,利用蛋白质组学方法分析了强毒株G4R3和弱毒株G18的外膜蛋白。双向电泳结合图像分析,共发现了8个差异表达的蛋白点。经过胶内酶解和质谱分析,其中的1个蛋白点被鉴定为LemA蛋白 ...
聂品, 刘国勇, 陈发菊
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急性非淋巴细胞白血病与急性淋巴细胞白血病细胞差异蛋白质组分析

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2005
目的本研究利用蛋白质组学的方法分析急性非淋巴细胞白血病(ANLL)与急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞的蛋白质表达谱的差异,为了解两系别的生物学和临床特征的差别提供分子基础。方法利用二维凝胶电泳方法分别分离来源于25例ANLL和20例ALL患者细胞的蛋白质,用MALDI-TOF-MS生物质谱和电喷雾质谱(ESI-MS/MS)对ANLL和ALL的差异蛋白质进行鉴定分析。结果本研究获得ANLL和ALL的差异表达蛋白质谱,其中首次报道了髓系相关蛋白8和14不仅可以作为区别ANLL和ALL的分子标志 ...
崔久嵬   +4 more
doaj  

蛋白激酶和蛋白酶的底物筛选及特异性分析的蛋白质组学新方法研究

open access: yes, 2013
本论文致力于发展蛋白激酶和蛋白酶的底物筛选及特异性分析的蛋白质组学新方法,揭示蛋白激酶介导的磷酸化修饰和蛋白酶介导的降解修饰的信号调控机制,有助于发现新的药物靶点,实现疾病的靶向治疗。针对目前基于化学方法分离富集含有特定氨基酸序列肽段较难的问题,我们利用蛋白酶与底物的特异性识别作用,建立了一种选择性富集含有特定氨基酸序列肽段的酶化学方法,从血清中富集到168条含有PKA特异性作用模体K/R-X1-2-S/T的肽段,特异性为67.2%。针对目前利用合成肽段库确定激酶特异性的方法中肽段合成过程复杂 ...
王春丽
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SELDI技术对肝硬化相关血浆差异蛋白的鉴定

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的建立基于SELDI-TOF-MS技术的蛋白质分离、纯化、鉴定技术,用于鉴定运用SELDI技术发现的肝硬化相关血浆差异蛋白。方法采用尿素预处理血液样本,结合离子交换层析、SELDI芯片检测及芯片上酶解、质谱鉴定等多种技术手段,对肝硬化相关的差异蛋白质进行了分离、纯化和鉴定。结果选用阳离子交换剂对血浆样品进行分离,并对分离的各组分进行芯片检测,在300 mM NaCl洗脱组分中,含有与目标蛋白荷质比相同、理化性质相同的蛋白质峰,并且该目标蛋白得到富集 ...
陆晔   +4 more
doaj  

黑鲷饲料中最适蛋白质含量及动、植物蛋白比的研究

open access: yes, 1995
于1988年7月—8月和1989年7月—8月,以酪蛋白为蛋白源,采用蛋白含量梯度法进行黑鲷饲料中最适蛋白质含量研究。结果表明,黑鲷幼鱼饲料中,蛋白质的最适含量约为50.19%。1988年8月—9月和1989年8月—9月,以玉筋鱼为动物蛋白源,以花生饼粉为植物蛋白源,饲料中总蛋白质含量相等,进行黑鲷饲料中最适动、植物蛋白比研究。结果表明,黑鲷幼鱼饲料中,动、植物蛋白的最适比例为1.00:0.89-0 ...
刘镜恪,王可玲,王新成,刘建康
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一种固载蛋白质的多孔整体基质及其制备

open access: yes, 2007
本发明涉及一种固载蛋白质的多孔整体基质,以丙烯酰琥珀酰亚胺、丙烯酰胺和乙叉二甲基丙烯酸作为单体,在二元高级醇的混合溶液中进行原位聚合,得到一种具有多孔结构的刚性基质。通过基质表面的活性基团,蛋白质或蛋白酶分子可以被牢固地结合在整体基质上,制得高活性的固定化酶反应器。该方法具有稳定性高,简单、快速等优点。与传统的蛋白质固定化方法相比,制得的整体基质上具有高活性的反应基团,可以快速地与蛋白质等具有伯胺基的分子进行反应,制备方法简单,也缩短了制备酶反应器的时间 ...
张玉奎   +4 more
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乙腈预处理血清寻找肝细胞癌发病相关的蛋白质

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010
【目的】 应用乙腈(ACN)预处理血清的方法,对肝细胞癌(HCC)患者的血清进行蛋白质组分析,寻找与HCC发病相关的蛋白质65377; 【方法】 收集原发性HCC患者和健康人的血清各12例,首先使用乙腈预处理,然后去除白蛋白和免疫球蛋白等高丰度蛋白质,再进行双向电泳(2-DE)分析,筛选HCC与健康对照血清中有显著性差异的蛋白质斑点,并进行MALDI-TOF/TOF质谱鉴定65377; 【结果】 血清经0%65380;20%和30%浓度的乙腈预处理后,进行2-DE分析发现蛋白质斑点的检出数量分别为532
doaj  

组蛋白变体及组蛋白替换

open access: yes, 2006
组蛋白作为核小体的基本组分,是染色质的结构和功能必需的。对于不同状态的染色质,核小体中会组装入相应的组蛋白变体,并且各种组蛋白变体的尾部也能发生多种修饰。这些变体通过改变核小体的空间构象和稳定性,决定基因转录的激活或沉默,DNA的修复,染色体的异染色化等。在组蛋白替换过程中,组蛋白变体是通过相应的染色质重构复合物组装入核小体,不同的变体有着不同的组装途径。对组蛋白变体的研究是近年来表观遗传学新的研究热点,也是对“组蛋白密码”的新的诠释。并且,组蛋白替换揭示了DNA ...
桂建芳, 吴南
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蛋白质组酶解的新技术和新方法研究

open access: yes, 2012
在基于鸟枪法的蛋白质组学研究中,蛋白质酶解是必不可少的步骤。本论文为提高蛋白质样品的酶解速度,以及消除对质谱鉴定的干扰,发展了蛋白质组酶解的新技术和新方法,具有重要的科学意义和实用价值。 以有机-无机杂化硅胶材料作为基质,通过一步的环氧-戊二醛反应实现了胰蛋白酶的 固定化,制备了一种基于有机-无机杂化硅胶整体材料的固定化酶反应器(IMER)。可将牛 血清白蛋白(BSA)的酶解时间从16h 缩短到50s,取得与自由溶液酶解相当的序列覆盖率。 将其应用于鼠肝提取蛋白质分析,经80s 酶解,可从2μg ...
吴帅宾
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一种蛋白质膜内原位荧光衍生的方法

open access: yes, 2009
本发明涉及蛋白质的荧光检测,具体地说是一种蛋白质膜内原位荧光衍生的方法,1)将蛋白质溶液通过泵(1)从醋酸纤维素中空纤维膜(3)的一端泵入醋酸纤维素中空纤维膜(3)内,其另一端作为出口端,且出口端封闭;由于中空纤维膜(3)的出口端被封死,因此蛋白质可以在膜中进行富集; 2)将富集有蛋白质样品的中空纤维膜螺旋式放到离心管(5)中,再向离心管中加入荧光试剂溶液(6),并浸没中空纤维膜(3);对离心管进行加热并磁力搅拌,用于蛋白质的衍生。本发明的优点为可以对低浓度蛋白质进行荧光衍生;装置简单;便于操作 ...
梁 玉   +6 more
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