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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的构建靶向人SSH1L的siRNA真核表达载体（pSUPER-SSH1L）。方法将设计好的SSH1L的siRNA的寡聚脱氧核苷酸链与真核表达载体pSUPER连接,构建重组pSUPER-SSH1L真核表达载体。对该重组表达载体进行酶切鉴定及DNA测序;通过Western blot检测SSH1L蛋白的表达。结果酶切鉴定、DNA测序以及Western blot检测结果证实表达质粒构建成功,无碱基突变。结论成功构建了靶向人SSH1L基因表达的siRNA干扰质粒载体pSUPER-SSH1L ...
邢志军, 赵建武, 王岩, 高忠礼
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, 2015 Protein A含有5个可以和抗体Ig G分子的Fc段特异性结合的结构域。将Protein A偶联至基质上(如琼脂糖和聚合物微球等),可以与抗体特异性结合,选择性极高。通常用作于单克隆抗体纯化,近年来Protein A亲和层析也迅速成为抗体药物制备的关键步骤。在选择Protein A层析介质时,选择高载量的Protein A介质是降低成本 ...
朱凯, 赵岚
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 靶向药物(TNDDS)的研究始于1970s,一直是研究的热点,而靶向载药系统就是能使药物靶向到达的一种新型药物运载系统,具有定向蓄积、控释给药和载体无毒、可生物降解的特点,增加药物在特定部位的渗透性和滞留时间,提高局部药物浓度,进而提高药物疗效,减少药物不良反应。靶向纳米载药系统的核心是药物载体 ...
展佳愔, 宋祥福
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, 2017 我国油页岩储量丰富，折合页岩油储量远高于我国石油可采资源量，是资源量最大的非常规固体化石能源。通过热解技术提取油页岩富含的高附加值油气资源，可以实现油页岩资源的高值化利用。但目前我国尚无成熟的小颗粒油页岩热解技术，造成占开采资源量20~40%的小颗粒油页岩废弃。本研究针对小颗粒油页岩热解制备高收率和高品质页岩油的技术难题，提出内构件强化移动床固体热载体油页岩热解技术，通过内构件调控热解气相产物在反应器内的流动，实现热解油气原位过滤除尘和裂解提质 ...
赖登国
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, 2010 一种锚合配体修饰的负载金属催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由载体、金属组分和有机配体组成。载体选用二氧化硅、MCM-41或 SBA-15；金属组分为铑贵金属；有机配体选用含有烷氧基硅烷基团的有机膦配体。金属组分在催化剂总重量中占0.1-5.0％，有机配体在催化剂总重量中占5.0-25.0％。在该催化剂上有机配体与金属组分均被直接固定到载体上，同时有机配体与金属之间存在配位作用而原位生成活性物种。该催化剂可用于烯烃氢甲酰化制取各种有机醛，具有较高的催化活性和优异的稳定性且催化剂分离容易 ...
严 丽, 朱何俊, 丁云杰, 李显明
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四川大学学报. 自然科学版, 2000 :限制性内切酶酶切含两拷贝乙肝病毒 (HBV)全基因组的 pBR32 2质粒 ,得到含X基因 894bpDNA片段与载体 pcDNA3.1连接 ,构成中间载体 .以此中间载体为模板 ,PCR扩增X基因序列 ,与载体 pcDNA3连接 ,构建成X基因真核表达载体 .用脂质体转染法 ,在体外转染正常小鼠胎肝细胞 (FL)、人肝癌细胞 (SMMC 772 1)和人宫颈癌细胞 (HeLa) .以免疫组化染色法检测细胞中X蛋白表达 .结果显示 ,细胞中X蛋白表达呈低水平 .同时 ...
李丹, 姚玉成, 胡火珍, 胡以平
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, 2002 一种制备超薄自负载型混合导体透氧膜的方法是首先通过EDTA－柠檬酸联合络合法合成了超细的透氧膜材料粉体，在此基础上制备了含有材料粉体、溶剂、分散剂、粘合剂、增塑剂和有机造孔剂等原料的稳定溶胶状悬浮液；然后用平板浇铸的方法制成了几十微米厚含有不同种类和不同量有机造孔剂的平板膜；将不同种类的平板膜成型并压制成膜；严格控制烧结温度程序得到由超薄致密层和分级多孔载体层构成的负载型混合导体透氧膜 ...
杨维慎, 佟建华, 朱百春, 蔡睿
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, 2004 新霉素抗性基因(neo)是原核生物和真核生物表达载体的常用抗性选择基因。本研究将neo基因与大肠杆菌-酿酒酵母穿梭载体pAJ401重组;构建了以neo基因为报告基因的启动子探针穿梭载体pAJN161;并在neo基因上游插入了多克隆位点;方便克隆外源启动子。此载体的成功构建为同时检测启动子在原核生物和真核生物中的启动功能创造了条件。用pAJN161载体检测从嗜盐古生菌染色体上克隆到的具有大肠杆菌启动子功能的DNA片段;发现RM10和RM14在酿酒酵母中的启动活性远高于酿酒酵母自身的PGK启动子活性 ...
沈韫芬, 黄玉屏, 沈萍, 杨洋
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的构建小鼠分泌型γ干扰素（IFN-γ）原核表达载体pFLAG-IFN-γ。方法利用分子生物学方法,从pcD-NA3.1-Egr1-IFN-γ质粒上将IFN-γ切下,然后连接到原核表达载体pFLAG-shift12TM上,构建成pFLAG-IFN-γ表达载体,进行PCR、酶切鉴定。结果经鉴定,所构建的质粒pFLAG-IFN-γ的鉴定结果与预期的一致。结论成功地构建了带有分泌信号的原核表达载体pFLAG-IFN-γ。
刘林林 +5 more
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, 2015 以魔芋葡甘聚糖微球为基质,用2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐(DEAE)将微球胺化,用1,4-丁二醇二缩水甘油醚活化微球,将胶原蛋白包覆到微球上,再用戊二醛交联,得到包覆均匀稳定的电荷-胶原蛋白双作用微载体.考察了胶原蛋白包覆状况和活化方法、不同来源的胶原蛋白及DEAE用量对微载体细胞培养效果的影响,研究了Vero细胞在微载体上的培养情况.结果表明,电荷-胶原蛋白双作用微载体的胶原层在5~50 μm范围内可控,培养2 h细胞的贴附量约为4×10~4 mL~(-1),介于Cytodex 1和Cydodex 3之间;
马光辉 +4 more
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