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本生烟NbSABP2和NbSAMT基因的克隆及VIGS表达载体构建
四川大学学报. 自然科学版, 2012 采用RT-PCR技术从本生烟中分别克隆获得水杨酸结合蛋白2(salicylic acid-bindingprotein2,SABP2)和水杨酸羧基转甲基酶(SA methyl transferase,SAMT)基因的全长序列.利用Gateway定向克隆系统,分别将SABP2和SAMT部分序列片段插入到烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体中,构建了重组病毒载体pTRV2-NbSABP2和pTRV2-NbSAMT.将重组载体转化农杆菌GV2260,通过TRV病毒诱导的基因沉默(
朱峰, 张萍, 林宏辉, 席德慧
doaj
[Research progress of coarse-grained molecular dynamics in drug carrier materials]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi, 2023 Zhang M, Gong M, Wang J, Chen Z, Zhou L.
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, 2003 载体结构的设计是水下机器人设计的一个重要的问题。自治水下机器人（Autonomous Underwater Vehicle, AUV）载体结构和耐压舱研究的目的是保证其有足够的强度和尽可能小的重量。载体结构和耐压舱是关系到AUV能否承受深海高压和保证其总体性能的首要条件。只有耐压舱有足够的强度和稳定性才能保证AUV的作业深度，保证AUV所携带的电子设备和传感器的正常工作。由于AUV的能源是有限的，所以设计中在保证其结构强度的基础上，应尽可能地减轻耐压结构的重量，以增加有效负载，增大航程 ...
于延凯
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的探讨PAI的发卡样siRNA真核表达载体PAI siRNA对人肝癌HpG2细胞VEGF表达的影响。方法设计短发夹状PAI siRNA的寡核苷酸链,将其插入到真核细胞表达载体pSilencerTM 2.1-U6 neo载体中,构建的重组载体后;采用脂质体转染方法将构建的重组载体导入人肝癌细胞HpG2中,采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、westernblot法分别检测转染细胞PAI mRNA和蛋白的表达变化以及对VEGF表达的影响。结果经测序证明PAI siRNA序列正确;转染PAI ...
杜建时, 赵晴, 张静菊, 王嘉桔
doaj
[Comparison of a new thermosensitive rhAm carrier versus traditional PGA carrier for in vitro antibacterial activity and biocompatibility]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2022 Jiang W, Qian C.
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, 2016 本发明提供了一种载体表面氧化石墨烯膜的制备方法。该方法首先在载体表面引入氨基活性基团，然后将氧化石墨烯均匀负载到载体表面得到氧化石墨烯膜，由于氧化石墨烯中的含氧基团与氨基发生反应，增强了氧化石墨烯膜与载体间的结合力，克服了氧化石墨烯膜与载体之间因结合力弱而导致膜容易脱落的缺点。另外，该氧化石墨烯膜厚度薄，具有较大的渗透通量，并且对大分子具有高的截留率，因此在有机物分离回收 ...
陈亮 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的应用RNAi沉默Ezrin基因或表达载体使其过表达以探讨Ezrin基因对脑胶质瘤生长的影响。方法根据GenBank中Ezrin的基因序列,应用Designer3.0（Genepharma）软件设计以Ezrin基因4个位点为靶的shRNADNA oligo,合成并克隆至shRNA载体pGPU6/GFP/Neo;构建其shRNA载体。经BamHⅠ、PstⅠ酶切鉴定和测序分析,再以脂质体LipofectimineTM2000介导转染U87细胞,48h后用RT-PCR和Western blot检测Ezrin
刘乃杰 +6 more
doaj
, 2015 以魔芋葡甘聚糖微球为基质,用2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐(DEAE)将微球胺化,用1,4-丁二醇二缩水甘油醚活化微球,将胶原蛋白包覆到微球上,再用戊二醛交联,得到包覆均匀稳定的电荷-胶原蛋白双作用微载体.考察了胶原蛋白包覆状况和活化方法、不同来源的胶原蛋白及DEAE用量对微载体细胞培养效果的影响,研究了Vero细胞在微载体上的培养情况.结果表明,电荷-胶原蛋白双作用微载体的胶原层在5~50 μm范围内可控,培养2 h细胞的贴附量约为4×10~4 mL~(-1),介于Cytodex 1和Cydodex 3之间;
马光辉 +4 more
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, 2004 新霉素抗性基因(neo)是原核生物和真核生物表达载体的常用抗性选择基因。本研究将neo基因与大肠杆菌-酿酒酵母穿梭载体pAJ401重组;构建了以neo基因为报告基因的启动子探针穿梭载体pAJN161;并在neo基因上游插入了多克隆位点;方便克隆外源启动子。此载体的成功构建为同时检测启动子在原核生物和真核生物中的启动功能创造了条件。用pAJN161载体检测从嗜盐古生菌染色体上克隆到的具有大肠杆菌启动子功能的DNA片段;发现RM10和RM14在酿酒酵母中的启动活性远高于酿酒酵母自身的PGK启动子活性 ...
沈韫芬, 黄玉屏, 沈萍, 杨洋
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