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Effect of exosomes as drug carriers in chemotherapy of pancreatic cancer. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023 Xu B, Zuo C.
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的构建MYCT-1（myc target）基因真核表达载体,观察其转染胃粘膜GES-1细胞系后的表达。方法用RT-PCR法合成MYCT-1 cDNA,克隆至表达载体pcDNA3.1上,测序验证无突变发生。将表达载体转染GES-1细胞,用RT-PCR和Western blot检测MYCT-1基因的表达。结果限制性内切酶酶切和DNA测序证实成功克隆了MYCT-1 cD-NA全长并正确插入了表达载体,在GES-1细胞中检测到MYCT-1 mRNA和蛋白。结论成功构建了MYCT-1真核表达载体,可在GES ...
梅旭, 刘政, 邱广斌
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[Research progress of coarse-grained molecular dynamics in drug carrier materials]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi, 2023 Zhang M, Gong M, Wang J, Chen Z, Zhou L.
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, 2003 载体结构的设计是水下机器人设计的一个重要的问题。自治水下机器人（Autonomous Underwater Vehicle, AUV）载体结构和耐压舱研究的目的是保证其有足够的强度和尽可能小的重量。载体结构和耐压舱是关系到AUV能否承受深海高压和保证其总体性能的首要条件。只有耐压舱有足够的强度和稳定性才能保证AUV的作业深度，保证AUV所携带的电子设备和传感器的正常工作。由于AUV的能源是有限的，所以设计中在保证其结构强度的基础上，应尽可能地减轻耐压结构的重量，以增加有效负载，增大航程 ...
于延凯
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[Comparison of a new thermosensitive rhAm carrier versus traditional PGA carrier for in vitro antibacterial activity and biocompatibility]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2022 Jiang W, Qian C.
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, 2016 生物分子肽作为构筑基元制备的纳米材料被广泛应用于生物医疗方面,如用于药物载体、组织功能及基因治疗等方面。在肽分子中,二肽分子二苯丙氨酸(FF)及其衍生物由于结构简单、易于合成、易于化学修饰和生物功能化而备受关注。我们选用阳离子二苯丙氨酸(CDP)作为组装单元,引入小分子戊二醛(GA)通过席夫碱反应形成组装单元,制备出粒径均一可控的纳米球。进一步通过对装载有疏水性光敏剂分子的纳米颗粒的尺寸及表面电位的调节,将载药纳米颗粒用于体外、体内光动力治疗肿瘤。实验结果表明,载药纳米颗粒表现出明显的光动力治疗效果 ...
马凯, 焦体峰, 闫学海, 沈桂芝
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】探讨蛋白酶体筇亚单位（PSMB5）基因过表达对氧化条件下晶状体上皮细胞的影响。【方法】构建重组质粒pcDNA3．1-PSMB5并将其转染人人晶状体上皮细胞株SRAO1／04中，形成稳定表达，同时设pcDNA3．1空载体为对照组。RT—PCR法及Western blot法分别检测PSMB5基因及蛋白的表达情况。H2O2分别作用PSMB5转染细胞及空载体转染细胞，MTT法检测细胞增殖能力的变化。【结果】转染后用G418筛选3周后，获得PSMB5转染及空载体转染的G418抗性的细胞克隆 ...
张铁英 +3 more
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GaAs／GaAlAs双异质结光波导开关内带隙的注入载流子感生变化
, 1994 本文研究了ＧａＡｓ／ＧａＡｌＡｓ双异质结光波导开关内波导层带隙的载流子注入感生变化．给出了带隙变化值随注入载流子浓度变化的关系曲线，并与带填充理论和带隙收缩理论的计算结果进行了对比分析．中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)007455 ...
林雯华 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的构建含基因NLRC3的重组真核载体pcDNA3.1/myc-hisA-NLRC3。方法利用基因重组技术将NLRC3基因插入到真核表达载体pcDNA3.1/myc-hisA中,经酶切,PCR,测序及Western确定重组体质粒构建成功并转染。结果重组真核载体pcDNA3.1/myc-hisA-NLRC3构建成功。并将重组体转染至hUMSC细胞中并进行单克隆筛选扩增。结论重组真核载体pcDNA3.1/myc-hisA-NLRC3构建成功,并成功转染到hUMSC中,为下一步研究NLRC3的转染研究奠定基础。
宛莹, 张世冬, 梁爽, 聂德志
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