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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 靶向药物(TNDDS)的研究始于1970s,一直是研究的热点,而靶向载药系统就是能使药物靶向到达的一种新型药物运载系统,具有定向蓄积、控释给药和载体无毒、可生物降解的特点,增加药物在特定部位的渗透性和滞留时间,提高局部药物浓度,进而提高药物疗效,减少药物不良反应。靶向纳米载药系统的核心是药物载体 ...
展佳愔, 宋祥福
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Gongye shui chuli为在真实环境下进一步阐明悬浮载体提升污水处理厂应对低温废水的机制，聚焦于华东地区1座日处理量10万t的污水处理厂。该地区内四季分明，年水温介于12~28 ℃之间。即使在水温下降到12 ℃的冬季，仍然可以出水稳固达标。随着运行温度的降低，胞外聚合体的浓度呈不断上升的趋势。但悬浮载体上胞外聚合物的浓度始终保持在活性污泥之上。12 ℃的悬浮载体生物量（6.2 g/m2）也高于28 ℃（4.8 g/m2）。当全年水温最高时（28 ℃），活性污泥的有机容积负荷、硝化容积负荷和反硝化容积负荷均比悬浮载体的高 ...
周鹏, 李志伟
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四川大学学报. 自然科学版, 2000 :限制性内切酶酶切含两拷贝乙肝病毒 (HBV)全基因组的 pBR32 2质粒 ,得到含X基因 894bpDNA片段与载体 pcDNA3.1连接 ,构成中间载体 .以此中间载体为模板 ,PCR扩增X基因序列 ,与载体 pcDNA3连接 ,构建成X基因真核表达载体 .用脂质体转染法 ,在体外转染正常小鼠胎肝细胞 (FL)、人肝癌细胞 (SMMC 772 1)和人宫颈癌细胞 (HeLa) .以免疫组化染色法检测细胞中X蛋白表达 .结果显示 ,细胞中X蛋白表达呈低水平 .同时 ...
李丹, 姚玉成, 胡火珍, 胡以平
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的构建小鼠分泌型γ干扰素（IFN-γ）原核表达载体pFLAG-IFN-γ。方法利用分子生物学方法,从pcD-NA3.1-Egr1-IFN-γ质粒上将IFN-γ切下,然后连接到原核表达载体pFLAG-shift12TM上,构建成pFLAG-IFN-γ表达载体,进行PCR、酶切鉴定。结果经鉴定,所构建的质粒pFLAG-IFN-γ的鉴定结果与预期的一致。结论成功地构建了带有分泌信号的原核表达载体pFLAG-IFN-γ。
刘林林 +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的构建调控人核心蛋白聚糖基因特异性在肺癌细胞A549内表达的基因表达载体,为进一步应用该基因进行肺癌靶向治疗的研究奠定实验基础。方法应用PCR技术从人外周血基因组中扩增肺癌细胞特异性表达的人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂的启动子,利用基因重组技术将该启动子插入真核细胞表达载体pcDNA3.1（+）,替换该载体的CMV启动子与增强子序列,从而构建成由人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂基因的启动子启动基因表达的基因表达载体。将人核心蛋白聚糖基因通过基因重组技术插入到上述载体人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂基因启动子的下游 ...
吕俊锋 +3 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2002 用重组基因 (hBD 2 )替换双元载体 pCAMBIA130 4中的GUS GFP基因 ,构建成植物表达载体pCAMBIA130 4 hBD2 ,并经过了酶切、PCR和序列分析验证 .该载体的构建可为培育转基因抗病植物和利用生物反应器生产防御素奠定基础 .
杨晓娟 +5 more
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[Research progress on the fluorescence resonance energy transfer-based polymer micelles as drug carriers]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi, 2022 Jiang L +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的构建GRIM-19及其截断体原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达并纯化融合蛋白。方法用RT-PCR法从HeLa细胞中扩增出带BamHⅠ、XhoⅠ酶切位点的GRIM-19及其截断体基因片段,将GRIM-19及其截断体基因片段克隆到pGEX-4T-3原核表达载体上,在大肠杆菌中诱导表达GST-GRIM-19及其截断体融合蛋白,用Glutathione Sepharose 4B纯化,纯化后蛋白经Western-blot鉴定。结果 pGEX-4T-3-GRIM-19及其截断体原核表达载体构建正确 ...
王青元 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2006 【目的】构建小鼠端粒酶蛋白亚单位（mouse telomerase reverse transcriptase，mTERT）基因重组腺病毒载体，为下一步研究其体外表达和动物实验研究提供基础。【方法】从肝癌细胞中提取总RNA。采用RT-PER技术扩增mTERT的基因编码区序列，将序列定向克隆至真核表达载体pAC，将此表达质粒与腺病毒重组质粒pJM17共同转染293细胞，经同源重组产生重组腺病毒载体Ad-mTERT，纯化后的重组腺病毒载体Ad-mTERT在293细胞大量扩增并通过氯化铯密度梯度离心法纯化 ...
姜楠 +7 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的构建人PTEN基因的真核表达载体并在COS-7细胞中高效表达。方法从人喉粘膜组织中分离总RNA,经逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）得到PTEN全基因。克隆入PTEM-T easy载体上,经过PCR、酶切鉴定为阳性的克隆,进行测序分析。然后将所获得的基因定向克隆入PCI-neo载体中构建表达载体。并将其转入COS-7细胞中进行瞬时表达。结果反转录PCR扩增后的产物,在约1.4 kb处可以看见特异性条带,序列分析表明与GenBank中的PTEN基因序列相同。PCI-PTEN真核载体转染COS ...
陈鸥 +5 more
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