Results 41 to 50 of about 8,139 (126)

基于Zeta电位的HgS诱晶载体的选择方法研究

open access: yesGongye shui chuli
诱晶载体的选择和优化一般通过对比目标物的去除效果,载体选择范围窄、过程耗时长、人力物力消耗大。为了提高诱晶载体选择和优化过程的工作效率,探讨以Zeta电位为指标进行诱晶载体选择的可行性。考察了相同体系中天然石英砂、精制石英砂、分析纯石英砂、石榴石、硫铁矿、白云石、长石、萤石等8种诱晶载体的Zeta电位、诱晶沉淀去除Hg2+的效果,分析了载体在Hg2+去除中的作用机理,探讨了载体的Zeta电位与诱晶沉淀去除Hg2+效果的相关性,以及基于Zeta电位的HgS诱晶载体选择方法。结果表明 ...
张航, 马丽荣, 余蕾
doaj  

Application of organic nanocarriers for intraocular drug delivery. [PDF]

open access: yesZhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023
Chang W, Shen J, Liu Z, Chen Q.
europepmc   +1 more source

无HindⅢ位点新霉素磷酸转移酶标记基因的建立

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 1996
用体内自发突变,卡那霉素抗性筛选和体外限制酶切富集方法消除载体pNG35中新霉素磷酸转移酶基因内的限制酶位点HindⅢ,除去HindⅢ位点后的载体PNG35△H赋予宿主细胞的卡那霉素抗性水平远远高于原载体pNG35.
张勇为, 张义正
doaj  

载体类型对着生藻体系除磷效果的影响研究

open access: yesGongye shui chuli, 2019
在实验室模拟条件下,对比研究了聚乙烯孔板、聚乙烯网片两种载体与着生藻的组合体系对天津市大沽河水中磷的去除效果。结果表明,载体上所形成的藻类生物膜能显著提高磷的去除效果,且不同组合体系差异性显著(P < 0.05),除磷率与稳定性排序为着生藻-网片>着生藻-孔板>着生藻-无载体。着生藻-孔板与着生藻-无载体体系的总磷质量浓度分别为0.06、0.09 mg/L。
谷朋, 孙力平, 钟远, 张新龙
doaj  

两种载体表达人乳头瘤病毒6型L1基因的比较

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1991
以表达融合蛋白的载体PUR288以及高效表达载体PBV221作载体,在大肠杆菌内成功地表达了我国克隆的HPV6BVL_I基因,并对表达蛋白进行免疫学鉴定,对两种载体的表达情况进行了讨论。
doaj  

本生烟NbSABP2和NbSAMT基因的克隆及VIGS表达载体构建

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 2012
采用RT-PCR技术从本生烟中分别克隆获得水杨酸结合蛋白2(salicylic acid-bindingprotein2,SABP2)和水杨酸羧基转甲基酶(SA methyl transferase,SAMT)基因的全长序列.利用Gateway定向克隆系统,分别将SABP2和SAMT部分序列片段插入到烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体中,构建了重组病毒载体pTRV2-NbSABP2和pTRV2-NbSAMT.将重组载体转化农杆菌GV2260,通过TRV病毒诱导的基因沉默(
朱峰, 张萍, 林宏辉, 席德慧
doaj  

下调PAI对HpG2细胞VEGF表达的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2007
目的探讨PAI的发卡样siRNA真核表达载体PAI siRNA对人肝癌HpG2细胞VEGF表达的影响。方法设计短发夹状PAI siRNA的寡核苷酸链,将其插入到真核细胞表达载体pSilencerTM 2.1-U6 neo载体中,构建的重组载体后;采用脂质体转染方法将构建的重组载体导入人肝癌细胞HpG2中,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、westernblot法分别检测转染细胞PAI mRNA和蛋白的表达变化以及对VEGF表达的影响。结果经测序证明PAI siRNA序列正确;转染PAI ...
杜建时, 赵晴, 张静菊, 王嘉桔
doaj  

Effect of exosomes as drug carriers in chemotherapy of pancreatic cancer. [PDF]

open access: yesZhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023
Xu B, Zuo C.
europepmc   +1 more source

Ezrin影响胶质瘤在裸鼠脑内的浸润性生长

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
目的应用RNAi沉默Ezrin基因或表达载体使其过表达以探讨Ezrin基因对脑胶质瘤生长的影响。方法根据GenBank中Ezrin的基因序列,应用Designer3.0(Genepharma)软件设计以Ezrin基因4个位点为靶的shRNADNA oligo,合成并克隆至shRNA载体pGPU6/GFP/Neo;构建其shRNA载体。经BamHⅠ、PstⅠ酶切鉴定和测序分析,再以脂质体LipofectimineTM2000介导转染U87细胞,48h后用RT-PCR和Western blot检测Ezrin
刘乃杰   +6 more
doaj  

[Research progress of coarse-grained molecular dynamics in drug carrier materials]. [PDF]

open access: yesSheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi, 2023
Zhang M, Gong M, Wang J, Chen Z, Zhou L.
europepmc   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy