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Reproductive decisions and newborn screening: the perspective of female caregivers of children with sickle cell disease [PDF]

open access: yes, 2012
Um dos objetivos do Programa Nacional de Triagem Neonatal para doença falciforme, criado em 2001, foi o de informar casais com chances de ter filhos com doenças falciformes para a tomada de decisões reprodutivas.
Guedes, Cristiano
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Mães e filhos especiais: reações, sentimentos e explicações à deficiência da criança

open access: yesPaidéia (Ribeirão Preto), 1999
O nascimento de uma criança deficiente traz nova realidade à família. O objetivo foi apreender quais reações, explicações, sentimentos e expectativas as mães exprimiam frente à notícia da deficiência do filho.
Fabíola Brunhara   +1 more
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ENFERMAGEM EM GENÔMICA: O ACONSELHAMENTO GENÉTICO NAS PRÁTICAS ASSISTENCIAIS

open access: yesREME: Revista Mineira de Enfermagem, 2017
RESUMO O presente artigo tem como objetivo refletir sobre a atuação do enfermeiro na área da genômica, no contexto atual da saúde, com ênfase no papel de conselheiro genético.
Michele Cristiane Vicente Cardoso   +1 more
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Um modelo para orientação familial em oligofrenias

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1976
Após revisão de teorias e evidências sobre a etiologia das oligofrenias, são apresentados casos clínicos de oligofrênicos atendidos em serviço de Genética Médica, os quais servem de substrato para a proposição de um modelo de Aconselhamento Genético, que
Aguinaldo Gonçalves
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Prevalence of sickle cell trait and sickle cell anemia among newborns in the Federal District, Brazil, 2004 to 2006 [PDF]

open access: yes, 2009
Para determinar a prevalência da anemia e traço falciforme em recém-nascidos no Distrito Federal, Brasil, no período de 2004 a 2006, foi realizado um estudo seccional de prevalência.
Barbosa, Lívia   +4 more
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A Portaria MS n.º 822/01 e a triagem neonatal das hemoglobinopatias

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2002
A Portaria do Ministério da Saúde n.º 822/01 regulamentou a triagem neonatal de vários distúrbios metabólicos, incluindo as doenças falciformes e outras hemoglobinopatias.
Antonio S. Ramalho   +2 more
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Percepções sobre o Aconselhamento Genético e Testagem para Câncer de Mama e Ovário Hereditário na População de Goiás

open access: yesRevista Brasileira de Cancerologia
Introdução: O aconselhamento genético para câncer de mama hereditário representa uma estratégia preventiva essencial, especialmente em populações com acesso facilitado à testagem, como prevê a legislação vigente em Goiás.
Amanda Vitória de Oliveira Lima   +5 more
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A ética na história do aconselhamento genético: um desafio à educação médica

open access: yesRevista Brasileira de Educação Médica
O aconselhamento genético é uma prática que surgiu nos Estados Unidos na década de 1940 e tem se difundido ao redor do mundo com a crescente popularização da informação genética e a profissionalização da genética na saúde pública.
Cristiano Guedes, Debora Diniz
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Dilemas éticos e morais no discurso tecnocientífico do aconselhamento genético

open access: yesArgumentos, 2019
O debate sociológico em torno da eugenia, suas implicações e consequências é um tema polêmico, pois revela valores morais firmemente arraigados e díspares na sociedade.
André Pereira
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A Importância da Autópsia na Morte Neonatal Precoce em Portugal

open access: yesActa Médica Portuguesa, 2020
Introdução: O período neonatal precoce é o mais crítico para a vida do recém-nascido. A autópsia é importante para compreender acausa de morte e conhecer outros diagnósticos não identificados clinicamente.
Marlene Miranda   +6 more
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