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ID280 MHT para profilaxia de crises de AEH tipo I e II para maiores de 2 anos de idade, gestantes ou lactantes [PDF]
Jornal de Assistência Farmacêutica e FarmacoeconomiaIntrodução O angioedema hereditário (AEH) por deficiência de C1-esterase é uma doença genética rara caracterizada pela deficiência ou disfunção do inibidor do C1-INH, também denominada tipo I ou tipo II.
Aramís Tupiná Alcântara de Moreira +3 more
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Actas Dermo-SifiliográficasBackground and objective: Diagnosis of vibratory urticaria/angioedema is established after performing the vortex provocation test. There is current consensus on measuring the forearm perimeter after running such test to define a positive response to it ...
M.E. Gatica-Ortega +25 more
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Actas Dermo-SifiliográficasResumen: Antecedentes y objetivo: En urticaria/angioedemas vibratorios se ha consensuado que la respuesta positiva al test de provocación del vórtice se defina en función del aumento del perímetro del antebrazo estandarizar la prueba del vórtice ...
M.E. Gatica-Ortega +25 more
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ID279 MHT para tratamento de crises de AEH para maiores de 2 anos de idade [PDF]
Jornal de Assistência Farmacêutica e FarmacoeconomiaIntrodução O angioedema hereditário (AEH) por deficiência de C1-esterase é uma doença genética rara caracterizada pela deficiência ou disfunção do inibidor do C1-INH.
Aramís Tupiná Alcântara de Moreira +4 more
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Urticária crônica espontânea e estresse psicológico: Spontaneos chronic urticaria and phychological stress [PDF]
, 2022 Introdução: A urticária crônica espontânea ou idiopática (UCE) é caracterizada pelo aparecimento espontâneo de placas urticadas, prurido e/ou angioedemas, sendo de causa desconhecida na maioria dos casos.
Elian, Adaucto Hissa +1 more
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Not all facial swellings are angioedemas! [PDF]
, 2015 Universitätsklinik für Rheumatologie, Immunologie und AllergologieUniversitätsklinik für Medizinische OnkologieUniversitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten, Kopf- und Halschirurgie (HNOK)
Diamantis, E +5 more
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Hereditary angioedema type III (estrogen-dependent) report of three cases and literature review* [PDF]
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2013 In this article, three cases of hereditary angioedema (HAE) type III (estrogen-dependent or with normal C1 inhibitor) are reported. The HAE was initially described in women of the same family in association with high-leveled estrogenic conditions such as
Amanda Rodrigues Miranda +5 more
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Optimum Use of Acute Treatments for Hereditary Angioedema: Evidence-Based Expert Consensus
Frontiers in Medicine, 2018 Acute treatment of hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency has become available in the last 10 years and has greatly improved patients’ quality of life.
Hilary Longhurst
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Physician awareness and understanding of hereditary angioedema: A web‐based study in Japan
Journal of Cutaneous Immunology and Allergy, 2022 Objectives Hereditary angioedema (HAE) is a rare disease with acute attacks in the skin and mucosa throughout the body including life‐threatening laryngeal edema and abdominal attacks with severe pain.
Atsushi Fukunaga +6 more
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Frontiers in Immunology, 2021 It has been hypothesized that low levels of C1 esterase inhibitor (C1-INH), a key inhibitor of the complement pathway, may play a role in the occurrence of adverse events (AEs) associated with intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy.
Isaac R. Melamed +3 more
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