Las displasias esqueléticas son enfermedades raras que afectan el desarrollo óseo y en algunos casos se asocian a anomalías craneofaciales como el síndrome de Binder, o displasia maxilonasal, el cual es un trastorno muy raro, donde los rasgos faciales ...
Tania Hernández-Fernández de Castro +3 more
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Spanish translation of the International Glossary on Infertility and Fertility Care, 2017. [PDF]
Herrero MB +4 more
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Inestabilidad genómica inducida por la activación sostenida de la vía de señalización WNT/β-catenina en células progenitoras neuronales humanas [PDF]
Tesis (Ingeniero en Biotecnología)proyecto Fondecyt N°1180848El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es un grupo de trastornos del neurodesarrollo, que incluye un lenguaje retrasado o anormal, déficits en la interacción social y conductas e intereses ...
Fuente Villaseca, Nicolás Andrés de la
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B-cell lymphocytosis in relatives of Colombian patients with chronic B-cell lymphoproliferative disorders [PDF]
Celis M +4 more
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Neix una nena sana d'una mare amb risc d'anomalies cromosòmiques [PDF]
Un grup d'investigadors de la Unitat de Biologia Cel·lular i Genètica Mèdica, gràcies a la col·laboració amb un equip del Institut Universitari Dexeus, ha aconseguit el naixement d'una nena sana després d'aplicar el Diagnòstic Genètic Preimplantacional ...
Navarro i Ferreté, Joaquima
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Frequency and associated factors of non-adherence to prenatal care in pregnant women 35 years of age or older in Cauca, Colombia, 2016-2018 [PDF]
Londoño-Cadena PDC +5 more
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Comportamiento de la Restricción del Crecimiento Intrauterino y sus resultados perinatales en el Hospital Bertha Calderón Roque durante el Período comprendido de Enero a Diciembre del año 2014 [PDF]
Se realizó un estudio de tipo descriptivo, de corte transversal para conocer el comportamiento de la Restricción del Crecimiento Intrauterino en el Hospital Bertha Calderón Roque durante el Periodo comprendido de Enero a Diciembre del año 2014 El ...
Ramos Fuentes, Fernanda Guissella +1 more
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Reporte de paciente con trisomia del cromosoma 18 en mosaico y fenotipo leve
El Síndrome Edwards o trisomia del cromosoma 18 es la segunda trisomia autosomica más común, con una incidencia de 1:7000 nacidos vivos. En general el fenotipo de los pacientes con Trisomia 18 en mosaico varia en forma considerable, desde un cuadro ...
Heidi Eliana Mateus +2 more
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New clues to understand gastroschisis. Embryology, pathogenesis and epidemiology. [PDF]
Chuaire Noack L.
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Monitoring genotoxicity in humans exposed to pesticides: Preliminary study in children [PDF]
El monitoreo de grupos de poblaciones humanas expuestos a agentes tóxicos es una herramienta valiosa en salud pública y ocupacional. Tiene como objetivo preservar la salud y la calidad de vida.
Aiassa, Delia Elba +6 more
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