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Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica, 2023 El uso del óxido nítrico inhalado forma parte de las estrategias terapéuticas en el recién nacido con patología pulmonar grave asociada a hipertensión pulmonar. Permite mejorar la oxigenación al promover la vasodilatación pulmonar.
Adria Patricia Paredes-Espinoza +6 more
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Translucencia nucal aumentada: capacidad predictiva para cromosomopatías.
Revista Científica CMDLT, 2023 Introducción: La Translucencia Nucal (TN) es un marcador ecográfico para el diagnóstico de cromosomopatías en el primer trimestre de gestación. La TN aumentada se relaciona con cromosomopatías principalmente trisomías 21 en 50% .
Andrea Rubino Salaverria +1 more
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Medimay, 2013 para conocer el complemento cromosómico fetal. En la provincia Mayabeque la amniocentesis, como proceder obstétrico para obtener células fetales, se comenzó a realizar en el año 2010.
Daniel Quintana Hernández +5 more
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Generalidades de Enfermedad Celiaca y abordaje diagnóstico
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2019 La enfermedad celiaca (EC), es una intolerancia permanente al gluten, con una prevalencia del 1%, la cual aumenta en personas con enfermedades autoinmunes, cromosomopatías, o familiares en primer grado con EC.
José Alfredo Murillo Saviano +4 more
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ARS Medica, 2019 Objetivo: Evaluar la disminución de la tasa de técnicas invasivas de diagnóstico prenatal tras la introducción del cribado contingente de cromosomopatías con test de DNA fetal libre circulante (DNA-lc)y demostrar que este método de cribado es coste ...
Eva María Soto Sánchez +4 more
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Tetralogía de Fallot con agenesia de válvula pulmonar
Universidad Médica Pinareña, 2021 Introducción: la tetralogía de Fallot con agenesia de la válvula pulmonar es una cardiopatía congénita compleja, con una prevalencia de un 2 – 6 % asociada frecuentemente con cromosomopatías. Presentación de caso: lactante masculino, de 2 meses de edad,
Elizabeth Janet de la Paz-Loret de Mola +3 more
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Medisur, 2014 Fundamento: la evaluación mediante ultrasonido de la anatomía embrionaria desde edades precoces permite la detección de embarazos con riesgo de cromosomopatías, con importante valor agregado pues la edad materna avanzada aislada como único indicador de ...
Lorna González Herrera +5 more
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El ultrasonido en el diagnóstico de cromosomopatías
ARS Medica, 2017 Sin ...
Rodolfo Espinoza González
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Dilemas éticos y toma de decisiones en el diagnóstico prenatal de trisomía 21
Musas, 2021 Objetivo. Reflexionar sobre los aspectos clínicos, éticos y legales en un caso de diagnóstico prenatal de Trisomía 21 mediante detección de ADN fetal en sangre materna. Material y método.
Ainoa Biurrun-Garrido
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Marcadores ultrasonográficos prenatales de las anomalías cromosómicas. Revisión bibliográfica
Universidad Médica Pinareña, 2008 Las cromosomopatías constituyen un importante problema de salud, y representan aproximadamente el 0.63% de los recién nacidos, 50-60% de los abortos espontáneos y 5% de los mortinatos.
Liset Juan Simón
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