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Resultados de seis años de estudios citogenéticos en líquido amniótico
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2015 Fundamento: la pesquisa de diversas enfermedades genéticas es uno de los programas preventivos con actual importancia a nivel de la salud pública. La detección precoz de cromosomopatías y la toma de conducta oportuna disminuyen la morbimortalidad y ...
Enelis Reyes Reyes +4 more
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Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2011 Antecedentes: La posibilidad de que un recién nacido presente algún tipo de defecto congénito al nacimiento es de un 2-4% y la aplicación de métodos de cribado de cromosomopatías y de malformaciones estructurales puede reducir la prevalencia de estos ...
José A Sainz B +7 more
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Aspectos epidemiológicos asociados a alteraciones del desarrollo en embarazadas añosas
Archivo Médico de Camagüey, 2010 Fundamento: la edad materna avanzada constituye un factor asociado que muestra un riesgo estadísticamente significativo en la aparición de las malformaciones congénitas.
Kenia Betancourt Gamboa +4 more
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Comportamiento de malformaciones congénitas en Guantánamo durante el año 2010
Revista Información Científica, 2018 Introducción: en el desarrollo histórico de la humanidad las malformaciones congénitas se han presentado teniendo distintas explicaciones, atribuyéndoles significados que oscilan entre ciencia y superstición.
Fidel Alejandro Ramírez Lantigua +4 more
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Perfil citogenético de 8664 cariotipos en una población con sospecha de cromosomopatías en México
Gaceta Médica de MéxicoAntecedentes: A las alteraciones en número o estructura de los cromosomas se las denomina cromosomopatías. Están relacionadas con malformaciones, síndromes cromosómicos conocidos, retraso global del desarrollo ...
César H. Cerda-Mireles +5 more
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Anomalías del cordón umbilical relacionadas con cromosomopatías
Iatreia, 2010 El cordón umbilical (CU) es el pedúnculo que une el feto a la placenta. Se origina en la porción del mesodermo extraembrionario denominada pedículo de fijación, envuelto por el amnios.
Mercedes Olaya, Gisel Gordillo González
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Alteraciones cromosómicas diagnosticadas en sangre periférica
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2013 Introducción: el estudio citogenético en linfocitos de sangre periférica es un medio diagnóstico muy solicitado por diferentes especialidades médicas, es utilizado ampliamente para diagnosticar diferentes cromosomopatías de origen genético.
Irenia Blanco Pérez +3 more
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Diagnóstico molecular de cromosomopatías fetales en Costa Rica
Acta Médica Costarricense, 2009 Justificación y objetivos: En Costa Rica, el diagnóstico de anomalías cromosómicas fetales se realiza solo mediante el análisis citogenético convencional de cromosomas obtenidos de cultivos celulares.
Wendy Malespín-Bendaña +2 more
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Diagnóstico prenatal de atresia duodenal en feto con Síndrome Down. A propósito de un caso
Medisur, 2020 La atresia duodenal (AD) es una patología congénita infrecuente . Es el resultado de una falla en la recanalización del duodeno y se puede encontrar asociada a cromosomopatías como el Síndrome Down en el 30% de los casos.
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez +4 more
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Implementation of the Fluorescent in Situ Hybridization technique in the Faculty of Medicine, UdelaR
Anales de la Facultad de Medicina, 2017 The Cytogenetic Laboratory of the Faculty of Medicine processes, on average, 300 annual samples of public and private healthcare centers by conventional cytogenetics.
Andrea Cairus +5 more
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