Resultados de seis años de estudios citogenéticos en líquido amniótico [PDF]
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2015 Fundamento: la pesquisa de diversas enfermedades genéticas es uno de los programas preventivos con actual importancia a nivel de la salud pública. La detección precoz de cromosomopatías y la toma de conducta oportuna disminuyen la morbimortalidad y ...
Enelis Reyes Reyes +4 more
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Alteraciones cromosómicas diagnosticadas en sangre periférica [PDF]
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2013 Introducción: el estudio citogenético en linfocitos de sangre periférica es un medio diagnóstico muy solicitado por diferentes especialidades médicas, es utilizado ampliamente para diagnosticar diferentes cromosomopatías de origen genético.
Irenia Blanco Pérez +3 more
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Perfiles de vulnerabilidad y cromosomopatías en abortos espontáneos en el Instituto Nacional Materno Perinatal Lima – Perú 2017 – 2019 [PDF]
, 2022 Describe los perfiles de vulnerabilidad y cromosomopatías en abortos espontáneos en el Instituto Nacional Materno Perinatal. Estudio de tipo observacional, descriptivo, retrospectivo y de corte transversal. Se incluyeron los datos de 634 casos de abortos
Cuadros Castillo, Juan Carlos
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Concordancia diagnóstica entre translucencia nucal aumentada e hipoplasia del hueso nasal en fetos con cromosomopatías. Hospital Regional de Ica, 2018-2019 [PDF]
, 2020 El presente trabajo de investigación tuvo por objetivo determinar el nivel de concordancia diagnóstica entre la translucencia nucal aumentada e hipoplasia del hueso nasal en fetos con cromosomopatías en el Hospital Regional de Ica, durante el periodo ...
Tipiani Mallma, Miguel Angel
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, 2021 Objetivos Demostrar que la implementación de un test contingente con la aplicación de ADN libre circulante supone una reducción de la tasa de realización de técnicas invasivas de un 5% a un 3%, manteniéndose la tasa de detección de un Cribado Combinado ...
Carrera Banzo, Jara
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Marcadores ecográficos del segundo trimestre como indicadores de riesgo de cromosomopatías [PDF]
, 2011 Los marcadores ecográficos del segundo trimestre, han revolucionado la estimación del riesgo para cromosomopatías, permiten identificar gestantes con riesgo incrementado.
Universidad Peruana del Centro
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Valor predictivo del ultrasonido como único tamizaje de cromosomopatías del primer trimestre gestacional Centro Imagenológico Ecosalud Guayaquil 2019-2021 [PDF]
, 2023 El objetivo de este estudio fue establecer el valor predictivo de la medición de la translucencia nucal, hueso nasal y ductus venoso en los ultrasonidos de gestantes del primer trimestre como marcador ultrasonográfico de aneuploidías.
Calero Zea, María Auxiliadora
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Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2011 Antecedentes: La posibilidad de que un recién nacido presente algún tipo de defecto congénito al nacimiento es de un 2-4% y la aplicación de métodos de cribado de cromosomopatías y de malformaciones estructurales puede reducir la prevalencia de estos ...
José A Sainz B +7 more
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Utilidad de la ecografía morfológica precoz en la aplicación de cribado de cromosomopatías mediante DNA fetal en sangre materna [PDF]
, 2019 OBJETIVOS: Confirmar que la ecografía morfológica precoz tiene una capacidad diagnóstica para malformaciones estructurales fetales mayor del 80%, en el grupo de alto riesgo sometido a un test combinado como método de cribado de cromosomopatías. Reducir
Bonomi Barby, María José
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Marcadores ecográficos de cromosomopatías en la era del ADN fetal
, 2022 La identificación temprana de las anomalías cromosómicas representa uno de los principales objetivos del diagnóstico prenatal. Existen diferentes estrategias de tamizaje de estos defectos en la población general; el cribado combinado del primer trimestre
Márquez-Contreras, Daniel +2 more
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