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Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2011 Antecedentes: El cribado combinado de cromosomopatías, fundamentalmente trisomía 21, en el primer trimestre de gestación, se introdujo en los años '90 y está basado en un cálculo del riesgo a través de la combinación de la edad materna, la translucencia ...
Tamara Illescas M +5 more
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Neurología, 2011 Resumen: Introducción: Consideramos encefalopatías prenatales las que tienen datos clínicos o prenatales de encefalopatía antes del nacimiento. Afectan a un número importante de niños controlados en las consultas de neuropediatría.
J. López Pisón +8 more
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Flujometría Doppler de las arterias uterinas como predictor de preeclampsia en embarazos de 18-24 semanas de gestación del hospital materno infantil del ISSEMyM en el periodo 1° de enero al 31 de diciembre del 2011. [PDF]
, 2013 La preeclampsia presenta una incidencia del 5-10% de los embarazos con una razón de mortalidad del 25.2% siendo la primera causa de Muerte en pacientes embarazadas a nivel ...
Higareda Sánchez, Rodolfo +1 more
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Gaceta Médica Espirituana, 2012 Se realizó un estudio prospectivo de seguimiento longitudinal. Se estudiaron 5665 ultrasonidos controles en el departamento de ultrasonidos del Hospital Gineco-Obstétrico Docente Provincial.
Ernesto Sánchez Perint +4 more
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[Risk factors in the origin of Down syndrome]. [PDF]
Rev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023 Blanco-Montaño A +10 more
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Marcadores ultrasonográficos como signos predictivos de cromosomopatías en el período fetal precoz
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2016 Fundamento: los estudios ecográficos se utilizan en el diagnóstico fetal precoz. Mediante marcadores ultrasonográficos se puede determinar un número importante de defectos congénitos.Objetivo: describir la utilidad de los marcadores ultrasonográficos en ...
Sandor Varela Iraola +4 more
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Gonosomopatías detectadas en el Laboratorio de Citogenética de Camagüey
Archivo Médico de Camagüey, 2010 Fundamento: el estudio citogenético en linfocitos de sangre periférica es un medio diagnóstico muy solicitado por diferentes especialidades médicas, es utilizado ampliamente para diagnosticar diferentes cromosomopatías entre las cuales revisten un gran ...
Nelson H. Martín Cuesta +2 more
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, 2012 Fil: Bermejo Moroni, Armando. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias MédicasFil: Baigorria, Sergio. Fundación Escuela Medicina Nuclear (Mendoza)Fil: Cestino, María. Hospital Pediátiro Humberto J.
Baigorria, Sergio +3 more
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Estudio de agenesias dentales en pacientes infantiles con y sin Síndrome de Down [PDF]
, 2017 Las agenesias dentales son un importante tema de estudio para gran número de autores y aunque se ha visto la importancia de factores ambientales se está descubriendo la importancia de mutaciones de genes, es una patología congénita que deriva en la ...
Bronchalo Serrano, Alvaro
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Trastornos de la fertilidad y aberraciones cromosómicas asociadas
Archivo Médico de Camagüey, 2011 Fundamento: en la actualidad, a pesar de contar con herramientas diagnósticas moleculares, el cariotipo en sangre periférica es la primera línea de estudio para detectar problemas cromosómicos en la pareja infértil. Objetivo: describir los resultados del
Héctor I Pimentel Benítez +5 more
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