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Cromosomopatías en pacientes con cáncer sometidos a radioterapia con cobalto 60

, 2022
Aim: The objective of this study was to describe the before and after cytogenetic aberrations found in current patients of radiotherapy. This can be  observed through the technique called “Giemsa in fluorescence”.Methods: A minimum of 200 metaphases were
Ramírez Mayorga, Vanessa, Rodríguez González, Marvin, Bourrouet, Luisa Valle, Mora Rodríguez, Patricia, Fernández, Claudia, Recinos Pineda, Hugo, Malespín Bendaña, Wendy, Rodríguez Alvarado, Silvia, García Lima, Omar   +8 more
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Implementation of the Fluorescent in Situ Hybridization technique in the Faculty of Medicine, UdelaR

Anales de la Facultad de Medicina, 2017
The Cytogenetic Laboratory of the Faculty of Medicine processes, on average, 300 annual samples of public and private healthcare centers by conventional cytogenetics.
Andrea Cairus, Eugenia Choca, Florencia Savio, Vanina Silva, Catherin Vera, Faride Uturbey   +5 more
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Estudio descriptivo del cribado de cromosomopatías en el primer trimestre de la gestación, en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, España

Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2011
Antecedentes: El cribado combinado de cromosomopatías, fundamentalmente trisomía 21, en el primer trimestre de gestación, se introdujo en los años '90 y está basado en un cálculo del riesgo a través de la combinación de la edad materna, la translucencia ...
Tamara Illescas M, Pluvio Jesús Coronado M, María Dolores Ortega H, Patricia Soler R, Gloria Costa M, Joaquín Montalvo M   +5 more
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Prenatal encephalopathies of unknown origin. Our 19 years experience. To what extent must genetic and biochemical studies be carried out?

Neurología (English Edition), 2011
Introduction: We examine those prenatal encephalopathies with clinical or neuroimaging data of encephalopathy before the birth. They affect a significant number of children seen by paediatric neurologists.
J. López Pisón, M.C. García Jiménez, M. Lafuente Hidalgo, R. Pérez Delgado, L. Monge Galindo, R. Cabrerizo de Diago, V. Rebage Moisés, J.L. Peña Segura, A. Baldellou Vázquez   +8 more
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[Risk factors in the origin of Down syndrome]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023
Blanco-Montaño A, Ramos-Arenas M, Yerena-Echevarría BA, Miranda-Santizo LD, Ríos-Celis AL, Dorantes-Gómez AT, Morato-Rangel AJ, Meza-Hernández JA, Acosta-Saldívar ED, Aguilar-Castillo CD, Cárdenas-Conejo A.   +10 more
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Terminaciones voluntarias de embarazo de causa genética en Mayabeque

Medimay, 2015
Introducción: el asesoramiento genético que se ofrece a la embarazada durante su seguimiento prenatal, garantiza la realización de una serie de estudios de diagnóstico para la detección de defectos congénitos y enfermedades genéticas.
Daniel Quintana Hernández, Lidia M. Cotilla Martínez, Nancy Romero Leal   +2 more
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Encefalopatías prenatales. Nuestra experiencia diagnóstica de 19 años. ¿Hasta dónde con los estudios bioquímicos y genéticos?

Neurología, 2011
Resumen: Introducción: Consideramos encefalopatías prenatales las que tienen datos clínicos o prenatales de encefalopatía antes del nacimiento. Afectan a un número importante de niños controlados en las consultas de neuropediatría.
J. López Pisón, M.C. García Jiménez, M. Lafuente Hidalgo, R. Pérez Delgado, L. Monge Galindo, R. Cabrerizo de Diago, V. Rebage Moisés, J.L. Peña Segura, A. Baldellou Vázquez   +8 more
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Marcadores ecográficos de cromosomopatías en el I trimestre de la gestación: translucencia nucal

, 2008
El examen ecográfico detallado de la anatomía fetal permite detectar por un lado las malformaciones y por otro los marcadores ecográficos de cromosomopatías.
Vallejo, M Gallo; Hospital Universitario “Carlos Haya” y Hospital Internacional Xanit, Málaga, Peñaloza, P Beltrán; Hospital de Ginecología y Obstetricia de Monterrey, González, E Fabre; Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”, Zaragoza, España., Espinosa, A; Instituto de Diagnóstico Ecográfico “Matersur”, Bahía Blanca., Cosp, Miguel Ruoti; Facultad de Ciencias Médicas, UNA., de Agüero Laborda, R González; Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”, Zaragoza, España.   +5 more
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Cribado prenatal de cromosomopatías: protocolo de Aragón. Revisión bibliográfica y análisis descriptivo. [PDF]

, 2018
Introducción El cribado prenatal de cromosomopatías está instaurado en casi toda Europa. Las trisomías que se criban son la 21 (principalmente), la 13 y la 18.
Luz Miguel, Sandra, Tajada Duaso, Mauricio Cayo   +1 more
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Cromosomopatías y alteraciones congénitas en Cochabamba: un análisis epidemiológico a través del cariotipo

, 2022
Objectives: To describe the epidemiological characteristics of chromosomal alterations and congenital malformations in Cochabamb. Methods: The study included 166 patients with suspected chromosomal abnormalities, referred from hospitals in Cochabamba ...
Olivares, Alejandra, Pacheco, Sandra, Eróstegui Revilla, Carlos Pedro, García Sejas, María Isabel, Mendoza, Mabel, del Callejo, Angela   +5 more
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