Se realizó un estudio prospectivo de seguimiento longitudinal. Se estudiaron 5665 ultrasonidos controles en el departamento de ultrasonidos del Hospital Gineco-Obstétrico Docente Provincial.
Ernesto Sánchez Perint +4 more
doaj
Marcadores ultrasonográficos como signos predictivos de cromosomopatías en el período fetal precoz
Fundamento: los estudios ecográficos se utilizan en el diagnóstico fetal precoz. Mediante marcadores ultrasonográficos se puede determinar un número importante de defectos congénitos.Objetivo: describir la utilidad de los marcadores ultrasonográficos en ...
Sandor Varela Iraola +4 more
doaj
Gonosomopatías detectadas en el Laboratorio de Citogenética de Camagüey
Fundamento: el estudio citogenético en linfocitos de sangre periférica es un medio diagnóstico muy solicitado por diferentes especialidades médicas, es utilizado ampliamente para diagnosticar diferentes cromosomopatías entre las cuales revisten un gran ...
Nelson H. Martín Cuesta +2 more
doaj
Trastornos de la fertilidad y aberraciones cromosómicas asociadas
Fundamento: en la actualidad, a pesar de contar con herramientas diagnósticas moleculares, el cariotipo en sangre periférica es la primera línea de estudio para detectar problemas cromosómicos en la pareja infértil. Objetivo: describir los resultados del
Héctor I Pimentel Benítez +5 more
doaj
[How to organize a Fetal Medicine Unit in the context of COVID-19 pandemic. Safe measures for obstetric scans and equipment cleaning]. [PDF]
Antolín E +10 more
europepmc +1 more source
Cromosomopatías y epilepsia: Patrones electro-clínicos [PDF]
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia.
Marín Serrano, María Esperanza
core
Percutaneous closure of atrial septal defect in patients under 15 kilograms using balloon assisted technique. Case report [PDF]
Aristizabal-Villa G +2 more
europepmc +1 more source
Estado del programa de diagnóstico prenatal citogenético
Introducción: las alteraciones cromosómicas son cambios que afectan el número y la estructura de los cromosomas. El riesgo de padecer una enfermedad genética cromosómica aumenta con el incremento de la edad materna.
Irenia Blanco Pérez +4 more
doaj
[New evidences that discard the possible vertical transmission of SARS-CoV-2 during pregnancy]. [PDF]
Hijona Elósegui JJ +2 more
europepmc +1 more source
[Preventive activities in women. PAPPS update 2022]. [PDF]
López García-Franco A +6 more
europepmc +1 more source

