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“Prevalencia de malformaciones congénitas gastrointestinales en el Hospital Materno Perinatal Mónica Pretelini Sáenz durante el periodo de 2010 a 2015” [PDF]
, 2017 I. RESUMEN INTRODUCCIÓN: Las malformaciones congénitas suelen ser causadas por alteraciones en el desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular del embrión, generando repercusiones tanto estéticas como funcionales con alteraciones ...
GONZÁLEZ OCAMPO, NURI +2 more
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Diagnóstico prénatal: retrospectiva
NOVA, 2014 El Diagnóstico Prenatal (DPN) es un conjunto de técnicas destinadas a establecer un diagnóstico fetal aún en el periodo de vida intra-uterina. Está dirigido principalmente a parejas con mayor riesgo de presentar un embarazo de un hijo con una anomalía ...
Luz Mery Bernal, Greizy López
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Aberraciones cromosómicas y defectos congénitos asociados al onfalocele
Acta Médica del Centro, 2022 Introduction: omphalocele is one of the most frequent defects of anterior abdominal wall. Objectives: to determine the adjusted prevalence rate and to describe the effectiveness of prenatal diagnostic methods, chromosomal abnormalities and congenital ...
Noel Taboada Lugo +5 more
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PLANEACIÓN DIDÁCTICA GENERAL DE LA ASIGNATURA: HERENCIA Y EVOLUCIÓN [PDF]
, 2018 GUÍA DIDÁCTICA / PLANEACIÓN DIDÁCTICA ...
AGUILAR HERNANDEZ JOSE RUBEN +8 more
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Revista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, 2017 La Miocardiopatía por ventrículo no compactado (MVNC) considerada actualmente una mitocondriopatía, está asociada, en la mayoría de los casos, con una enfermedad del músculo cardiaco o esquelético hereditaria o con anomalías cromosómicas.
Ana Margarita Jerez Castro +4 more
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Avance en el tratamiento de las enfermedades hereditarias [PDF]
, 2010 Fil: Solari, Alberto Juan. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaLas enfermedades hereditarias o genéticas tuvieron desde su reconocimiento en Medicina un pronóstico un tanto pesimista que ha ido cambiando en las últimas décadas. En
Solari, Alberto Juan
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Expression of SOX11 transcription factor. Its implication in mantle cell lymphoma [PDF]
, 2014 El gen SOX11, perteneciente a la familia de genes SOXC, es un factor de transcripción involucrado en la neurogénesis embrionaria y el remodelado tisular, participando asimismo en el control de la proliferación celular.
Roisman, Alejandro, Slavutsky, Irma Rosa
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Prenatal diagnosis of Freeman-Sheldon syndrome using ultrasound and genetic testing. Case report [PDF]
Rev Colomb Obstet Ginecol, 2023 Annicchiarico-López W +2 more
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Resultados en el diagnóstico prenatal citogenético en Pinar del Río
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2013 Introducción: el Diagnóstico Prenatal Citogenético utilizando las células del líquido amniótico, constituye, la principal modalidad en Cuba para realizar los estudios cromosómicos prenatales en aquellas embarazadas con riesgos de tener un niño afectado ...
Irenia Blanco Pérez +4 more
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