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Cúpulas Acetabulares De Dupla Mobilidade Em Artroplastias Primária E De Revisão Da Anca [PDF]

open access: yes, 2015
As resseções peri-acetabulares e reconstrução subsequente estão entre os procedimentos mais desafiantes na Ortopedia Oncológica. Os autores apresentam 2 casos em que foram aplicadas endopróteses modulares tripolares de reconstrução peri-acetabular com ...
Judas, F, Lucas, F, Moura, DL
core  

Repercussão da hidroterapia na atrofia oligopontocerebelar: relato de um caso

open access: yesRevista Uningá, 2006
atrofia oligopontocerebelar se caracteriza pelo seu desenvolvimento no inicio ou meia idade adulta por ataxia cerebelar progressiva do tronco e dos membros.
ELIANE PEREIRA DA CONCEIÇÃO SILVA   +1 more
doaj  

Estudo de um caso de Doença de Addison, internado no Hospital São José de Criciúma. [PDF]

open access: yes, 1984
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Betoni, José Carlos   +1 more
core  

Diferentes tempos de eletroestimulação neuromuscular (eenm) de média frequência (kotz) em cães Different times of neuromuscular electrical stimulation medium frequency (kotz) in dogs

open access: yesCiência Rural, 2011
O objetivo desta pesquisa foi empregar a estimulação elétrica neuromuscular (EENM) de média frequência no músculo quadríceps femoral de cães com atrofia muscular induzida, avaliar o ganho de massa muscular e comparar a EENM sob diferentes tempos de ...
Charles Pelizzari   +10 more
doaj  

Desarrollo neuromuscular en la atrofia muscular espinal

open access: yes, 2012
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disease characterized by degeneration and loss of spinal cord motor neurons leading to denervation and muscular atrophy. It is caused by defects in the Survival Motor Neuron 1 gene (SMN1) and it is classified by age of onset and motor milestones into three main types which strongly correlate ...
openaire   +2 more sources

Atrofia muscular espinhal: análise descritiva de uma série de casos.

open access: yesActa Médica Portuguesa, 2011
Spinal Muscular atrophy (SMA) is a genetically determined specific neuromuscular disease, characterized by the deterioration of spinal a motor neurons, causing progressive muscular atrophy and weakening. It is genetically determined, with the absence or mutation of the survival motor neuron 1 (SMN1) as a hallmark. A similar copy of the SMN1, named SMN2,
Pires, M   +4 more
openaire   +2 more sources

Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: A systematic review. [PDF]

open access: yesDement Neuropsychol, 2019
Polido GJ   +7 more
europepmc   +1 more source

Desovillando el misterio de la Atrofia Muscular Espinal

open access: yes, 2022
A principios de Junio tuvimos un gran anuncio protagonizado por el laboratorio liderado por el biólogo Alberto Kornblihtt. Este grupo del Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias (IFIBYNE) dependiente de UBA y CONICET salió en los medios del país por haber dado un paso en la lucha contra una elusiva enfermedad.
openaire   +1 more source

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