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RegistrAME: the Spanish self-reported patient registry of spinal muscular atrophy
Orphanet Journal of Rare DiseasesBackground Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder characterized by progressive degeneration of motor neurons and muscle weakness resulting in premature death or severe motor disability.
Maria Grazia Cattinari +2 more
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Pico de fluxo de tosse em crianças e jovens com atrofia muscular espinhal tipo II e tipo III
Fisioterapia e Pesquisa, 2018 RESUMO A atrofia muscular espinhal é uma doença neurodegenerativa, que pode cursar com insuficiência respiratória progressiva. O objetivo deste trabalho é descrever o pico de fluxo de tosse de crianças e jovens com atrofia muscular espinhal dos tipos II ...
Carla Peixoto Vinha de Souza +4 more
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SARCOPENIA EM PACIENTES IDOSOS COM DOENÇA RENAL CRÔNICA EM HEMODIÁLISE
Demetra, 2014 Os pacientes idosos em hemodiálise (HD) são altamente suscetíveis ao desenvolvimento de sarcopenia, devido ao processo natural de envelhecimento e ao catabolismo induzido pelo procedimento de HD.
Fernando Lamarca Pardo
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Agregados tubulares em caso de atrofia espinhal cronica proximal
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1979 Relato de um caso de atrofia muscular espinhal crônica proximal em paciente de 35 anos de idade, que apresentava, na biópsia muscular processada pela histoquímica, estruturas identificadas como agregados tubulares.
Lineu Cesar Werneck +2 more
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ABORDAGEM DA FISIOTERAPIA NEUROFUNCIONAL NO PACIENTE COM ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME)
Environmental Smoke, 2020 A Atrofia Muscular Espinhal (AME) se caracteriza por ser uma afecção neuromuscular de origem autossômica recessiva, genética. Dentre as principais características da criança com AME e seus sintomas clínicos destaca-se a hipotonia axial e periférica ...
Fernando Soares da Silva Neto
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Atrofia muscular espinhal tipo 1C: relato de caso clínico
, 2023 A atrofia muscular espinhal tipo 1c (AME) é uma doença genética recessiva neurodegenerativa e grave. A clínica é heterogênea e inclui fraqueza muscular progressiva, arreflexia e hipotonia. O diagnóstico confirmatório é molecular e a constatação precoce é
Benitez, Sophia Alves Wilhelms +5 more
core
Medicina, 2008 Esta breve revisão aborda a capacidade da análise funcional, através da dinamometria isocinética, em inferir características contráteis das fibras musculares em indivíduos normais sedentários, atletas, idosos e nas alterações musculares (atrofia e ...
Priscila Cação Benedini Oliveira +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1988 Apesar do acometimento do miocárdio e do músculo esquelético pelo álcool etílico vir sendo estudado minuciosamente, o comprometimento simultâneo destes dois tecidos pelo etanol não tem merecido destaque na literatura médica. Selecionamos dez enfermos que
Marcos R. G. de Freitas +2 more
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CUIDADOS RESPIRATORIOS DE LOS PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
Neumología Pediátrica, 2021 La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética del asta anterior de la medula espinal, que cursa con debilidad muscular progresiva. La intensidad y precocidad de la debilidad muscular presenta diferentes grados de afectación de los grupos ...
Gloria Giménez Y. +18 more
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Hidroterapia e/ou eletroterapia no reparo tecidual de ratos denervados
Pubvet, 2019 Traumatismos que acarretam em distúrbios nos nervos resultando em atrofia, afetando tanto fibras musculares lentas quanto rápidas, resultando na diminuição do diâmetro destas fibras e da força muscular.
Jamila Cristina Baptistella +5 more
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