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POLIOMIELITIS PARALÍTICA. NUEVOS PROBLEMAS: EL SÍNDROME POSTPOLIO

Revista Española de Salud Pública, 2013
En 1875 M Raymond describió la aparición de una atrofia y debilidad muscular progresiva en 3 individuos supervivientes de una poliomielitis aguda en la infancia.
Jesús Esteban
doaj  

Repercussão da hidroterapia na atrofia oligopontocerebelar: relato de um caso

Revista Uningá, 2006
atrofia oligopontocerebelar se caracteriza pelo seu desenvolvimento no inicio ou meia idade adulta por ataxia cerebelar progressiva do tronco e dos membros.
ELIANE PEREIRA DA CONCEIÇÃO SILVA, FABIANA MAGALHÃES NAVARRO   +1 more
doaj  

Desovillando el misterio de la Atrofia Muscular Espinal

, 2022
A principios de Junio tuvimos un gran anuncio protagonizado por el laboratorio liderado por el biólogo Alberto Kornblihtt. Este grupo del Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias (IFIBYNE) dependiente de UBA y CONICET salió en los medios del país por haber dado un paso en la lucha contra una elusiva enfermedad.
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Diferentes tempos de eletroestimulação neuromuscular (eenm) de média frequência (kotz) em cães Different times of neuromuscular electrical stimulation medium frequency (kotz) in dogs

Ciência Rural, 2011
O objetivo desta pesquisa foi empregar a estimulação elétrica neuromuscular (EENM) de média frequência no músculo quadríceps femoral de cães com atrofia muscular induzida, avaliar o ganho de massa muscular e comparar a EENM sob diferentes tempos de ...
Charles Pelizzari, Alceu Gaspar Raiser, Alexandre Mazzanti, Fabiano Zaninni Salbego, Rafael Festugatto, Diego Vilibaldo Beckmann, Marina Gabriela Monteiro Carvalho Mori da Cunha, Rosmarini Passos dos Santos, Gabriele Maria Callegaro Serafini, Jenifer de Santana Marques, Raquel Baumhardt   +10 more
doaj  

Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: A systematic review. [PDF]

Dement Neuropsychol, 2019
Polido GJ, de Miranda MMV, Carvas N, Mendonça RH, Caromano FA, Reed UC, Zanoteli E, Voos MC.   +7 more
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[Spinal muscular atrophy: Clinical and genetic aspects, and therapeutic alternatives]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc
González-Morales IJ, Olivera-Bernal GC, León-González C DA, Rosas-Vargas H.   +3 more
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Desarrollo neuromuscular en la atrofia muscular espinal

, 2012
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disease characterized by degeneration and loss of spinal cord motor neurons leading to denervation and muscular atrophy. It is caused by defects in the Survival Motor Neuron 1 gene (SMN1) and it is classified by age of onset and motor milestones into three main types which strongly correlate ...
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[Spinal Muscular Atrophy: The Reality of the Adult Patient in Spain]. [PDF]

Rev Neurol
Cattinari MG, De Lemus M, Dumont M, Tizzano E.   +3 more
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Atrofia muscular espinal tipo II: un caso atípico.

, 2019
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a recessive genetic disease that produces a degeneration and loss of the motor neurons, which turn into a denervation and muscle weakness. This happens because of a mutation or a deletion of the SMN1 and SMN2 genes, which result in the exon 7 of the RNA.
Díaz Álvarez, Efrén, Martín González, Dimas   +1 more
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