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AS ESTRATÉGIAS PARA O TRATAMENTO DA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

open access: yesRECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular congênita causada pela deleção ou mutação nos genes SMN1 e SMN2 do cromossomo 5q13, o que causa fraqueza muscular progressiva. O objetivo desta revisão de literatura é compreender as principais estratégias para o tratamento da AME, buscando analisar os estudos mais relevantes sobre o tema ...
Felipe Rodrigo De Castro Meira   +5 more
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POLIOMIELITIS PARALÍTICA. NUEVOS PROBLEMAS: EL SÍNDROME POSTPOLIO

open access: yesRevista Española de Salud Pública, 2013
En 1875 M Raymond describió la aparición de una atrofia y debilidad muscular progresiva en 3 individuos supervivientes de una poliomielitis aguda en la infancia.
Jesús Esteban
doaj  

Repercussão da hidroterapia na atrofia oligopontocerebelar: relato de um caso

open access: yesRevista Uningá, 2006
atrofia oligopontocerebelar se caracteriza pelo seu desenvolvimento no inicio ou meia idade adulta por ataxia cerebelar progressiva do tronco e dos membros.
ELIANE PEREIRA DA CONCEIÇÃO SILVA   +1 more
doaj  

Desovillando el misterio de la Atrofia Muscular Espinal

open access: yes, 2022
A principios de Junio tuvimos un gran anuncio protagonizado por el laboratorio liderado por el biólogo Alberto Kornblihtt. Este grupo del Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias (IFIBYNE) dependiente de UBA y CONICET salió en los medios del país por haber dado un paso en la lucha contra una elusiva enfermedad.
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Diferentes tempos de eletroestimulação neuromuscular (eenm) de média frequência (kotz) em cães Different times of neuromuscular electrical stimulation medium frequency (kotz) in dogs

open access: yesCiência Rural, 2011
O objetivo desta pesquisa foi empregar a estimulação elétrica neuromuscular (EENM) de média frequência no músculo quadríceps femoral de cães com atrofia muscular induzida, avaliar o ganho de massa muscular e comparar a EENM sob diferentes tempos de ...
Charles Pelizzari   +10 more
doaj  

Atrofia muscular espinal tipo II: un caso atípico.

open access: yes, 2019
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a recessive genetic disease that produces a degeneration and loss of the motor neurons, which turn into a denervation and muscle weakness. This happens because of a mutation or a deletion of the SMN1 and SMN2 genes, which result in the exon 7 of the RNA.
Díaz Álvarez, Efrén   +1 more
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Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: A systematic review. [PDF]

open access: yesDement Neuropsychol, 2019
Polido GJ   +7 more
europepmc   +1 more source

[Spinal muscular atrophy: Clinical and genetic aspects, and therapeutic alternatives]. [PDF]

open access: yesRev Med Inst Mex Seguro Soc
González-Morales IJ   +3 more
europepmc   +1 more source

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