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Magnetic Resonance as a Method for Diagnosis for Traumatic Lesions by Brachial Plexus Avulsion. [PDF]

open access: yesRev Bras Ortop (Sao Paulo), 2022
Abdouni YA   +4 more
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ID036 Judicialização da saúde para medicamentos órfãos: Redução dos custos com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde no caso do Risdiplam

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia
Introdução A judicialização da saúde é um fenômeno que tem impactado a gestão de recursos do Sistema Único de Saúde (SUS), especialmente com a judicialização no tratamento de doenças raras, como a Atrofia Muscular Espinhal (AME) que se utilizam de ...
Ângela Maria Bagattini   +1 more
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A CONTRIBUIÇÃO DA FISIOTERAPIA NO TRATAMENTO DA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME): REVISÃO INTEGRATIVA

open access: yesRevista Multidisciplinar do Nordeste Mineiro
O estudo tem como objetivo central abordar a Atrofia Muscular Espinhal (AME) e a importância da intervenção do fisioterapeuta no tratamento, tendo em vista que é uma doença genética rara que causa fraqueza muscular progressiva. O fisioterapeuta desempenha papel crucial no tratamento, ajudando a manter a função muscular, prevenir complicações e melhorar
Caio Henrique da Silva   +3 more
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PE-069 Judicialização da saúde: Um estudo sobre os custos com medicamentos para a Atrofia Muscular Espinhal (AME) na perspectiva do SUS

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia
Introdução: A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular rara e hereditária, que causa fraqueza muscular e atrofia devido a mutações no gene SMN1, resultando na deficiência da proteína SMN, essencial para a sobrevivência dos neurônios ...
Ligia Oliveira Almeida Mendes   +1 more
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Parents' perspectives on nusinersen treatment for children with spinal muscular atrophy. [PDF]

open access: yesDev Med Child Neurol, 2021
van Kruijsbergen M   +9 more
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Novas abordagens terapêuticas da atrofia muscular espinhal tipo I

open access: yes, 2022
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença autossómica recessiva, causada pela deleção homozigótica do gene 1 de sobrevivência do neurónio motor (survival of motor neuron 1, SMN1). É caracterizada clinicamente pela perda de função progressiva e irreversível dos neurónios motores, com consequente perda da função muscular.
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ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME) TIPO IV: INTERVENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA: REVISÃO INTEGRATIVA

open access: yes
A atrofia muscular espinhal, é uma doença ocasionada por mutações sofridas nas células nervosas da medula espinhal, surgindo a partir de uma herança genética ainda na fase cromossômica. A Plataforma vibratória é a modalidade fisioterapêutica  que estimula por meio de movimentos oscilatórios, o fortalecimento muscular e fisiologicamente o corpo humano ...
Maury Dhany Calheiro França   +5 more
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Perfil de notas técnicas para suporte técnico-científico à decisão judicial do medicamento Zolgensma® (onasemnogeno abeparvoveque)

open access: yesHU Revista
Introdução: O aumento da judicialização da saúde tem destacado a importância dos centros de avaliação judicial em decisões baseadas em evidências.
Thisciane Ferreira Pinto Gomes   +6 more
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PE - 074 Dinâmica do uso da terapia gênica (TG) para atrofia muscular espinal (AME) no Brasil: lições e desafios para incorporação de terapias avançadas no futuro

open access: yesJornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia
Introdução: As terapias modificadoras da história natural da AME (TMH-AME) começaram a ser incorporadas ao Sistema Único de Saúde(SUS) em 2019, com a nusinersena.
Ney Cristian Boa-Sorte   +6 more
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