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“Ame sem preconceitos”: Reflexões sobre o trabalho docente e a atrofia muscular espinhal numa sala de aula do ensino fundamental [PDF]

, 2019
This study is a Course Completion Paper in Full Degree Pedagogy, developed at CCHSA / UFPB. Through this bibliographic research, focused from the perspective of the teaching work and constituting a strictly pedagogical study, the objective was to ...
Laurindo, Priscila Fernandes
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PE - 043 Desafios vivenciados pelas famílias na busca do cuidado e tratamento com a terapia gênica para a AME: estudo qualitativo

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia
Introdução: O dano vivenciado pelos familiares em relação ao diagnóstico da Atrofia Muscular Espinal (AME), que perpassam pelas abordagens dos profissionais de saúde, o adoecimento da família, as mudanças na dinâmica familiar, as reações adversas ao ...
Cristina Nunes Vitor de Araújo, Andreza Cristina Ferreira da Silva, Adriana Bezerra Galindo, Ney Cristian Amaral Boa-Sorte   +3 more
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Therapeutic advances in 5q-linked spinal muscular atrophy

Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe and clinically-heterogeneous motor neuron disease caused, in most cases, by a homozygous mutation in the SMN1 gene.
Umbertina Conti Reed, Edmar Zanoteli
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Brazilian version of the Hammersmith Functional Motor Scale Expanded: cross-cultural adaptation and validation

Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Background The Hammersmith Functional Motor Scale Expanded (HFMSE) has been widely used to assess the motor function of patients with spinal muscular atrophy (SMA) older than 2 years, with the ability to sit and/or walk.
Ana Carolina Monteiro Lessa de Moura, Marina Belisário Carvalhais, Gabriela Palhares Campolina Sampaio, Clara Catharino Pinhati, Jacqueline Montes, Juliana Gurgel-Giannetti   +5 more
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A CONTRIBUIÇÃO DA FISIOTERAPIA NO TRATAMENTO DA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME): REVISÃO INTEGRATIVA

Revista Multidisciplinar do Nordeste Mineiro
O estudo tem como objetivo central abordar a Atrofia Muscular Espinhal (AME) e a importância da intervenção do fisioterapeuta no tratamento, tendo em vista que é uma doença genética rara que causa fraqueza muscular progressiva. O fisioterapeuta desempenha papel crucial no tratamento, ajudando a manter a função muscular, prevenir complicações e melhorar
Caio Henrique da Silva, null Deiziane Maria de Souza, null João Bruno de Santana, null Monique de Sousa Paixão   +3 more
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Atrofia muscular proximal familiar

, 1962
Os autores relatam dois casos de atrofia muscular proximal familiar, moléstia caracterizada por déficit motor e atrofias musculares de distribuição proximal, secundárias a lesão de neurônios periféricos.
Ehrenfried Othmar Wittig, José Antonio Levy   +1 more
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ID036 Judicialização da saúde para medicamentos órfãos: Redução dos custos com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde no caso do Risdiplam

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia
Introdução A judicialização da saúde é um fenômeno que tem impactado a gestão de recursos do Sistema Único de Saúde (SUS), especialmente com a judicialização no tratamento de doenças raras, como a Atrofia Muscular Espinhal (AME) que se utilizam de ...
Ângela Maria Bagattini, Ligia Oliveira Almeida Mendes   +1 more
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Tratamento farmacológico da atrofia muscular espinhal tipo 1

, 2018
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de MedicinaA atrofia muscular espinhal tipo 1 é uma doença neuromuscular de etiologia genética caracterizada por fraqueza e atrofia muscular de início até aos 6 meses de vida.
Velho, Ricardo Manuel Neves Mendes Mortágua
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Why should a 5q spinal muscular atrophy neonatal screening program be started?

Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic neuromuscular progressive disorder that is currently treatable. The sooner the disease-modifying therapies are started, the better the prognosis.
Michele Michelin Becker, Flávia Nardes, Tamara Dangouloff, Laurent Servais, Alexandra Prufer de Queiroz Campos Araujo, Juliana Gurgel-Giannetti   +5 more
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ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME) TIPO IV: INTERVENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA: REVISÃO INTEGRATIVA

A atrofia muscular espinhal, é uma doença ocasionada por mutações sofridas nas células nervosas da medula espinhal, surgindo a partir de uma herança genética ainda na fase cromossômica. A Plataforma vibratória é a modalidade fisioterapêutica  que estimula por meio de movimentos oscilatórios, o fortalecimento muscular e fisiologicamente o corpo humano ...
Maury Dhany Calheiro França, Renata Sales Negrão, Silvana Da Silva Freitas, Suziani Moura Da Silva, Thais Monte Dos Santos, Orientador (a): Msc. Pabloena da Silva Pereira   +5 more
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