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Tratamento cirúrgico da escoliose em pacientes com amiotrofia espinhal com parafusos pediculares (instrumental de 3ª geração) e complicações precoces Tratamiento quirúrgico de la escoliosis en pacientes con amiotrofia espinal con tornillos pediculares (instrumental de 3ª generación) y complicaciones precoces Surgical treatment of scoliosis in spinal muscular atrophy with pedicle screws (third generation instrumentation) and early complications

open access: yesColuna/Columna, 2010
OBJETIVO: avaliar a utilização de artrodese via posterior com parafusos pediculares para correção da escoliose em pacientes com amiotrofia espinhal.
Daniel Cantarelli dos Santos   +5 more
doaj   +1 more source

Therapeutic advances in 5q-linked spinal muscular atrophy

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe and clinically-heterogeneous motor neuron disease caused, in most cases, by a homozygous mutation in the SMN1 gene.
Umbertina Conti Reed, Edmar Zanoteli
doaj   +1 more source

Avaliação dos resultados do tratamento cirúrgico da escoliose na atrofia muscular espinhal tipo 2 Evaluación de los resultados del tratamiento quirúrgico de la escoliosis en la atrofia muscular espinal tipo 2 Results evaluation of surgical treatment of scoliosis in spinal muscular atrophy type 2

open access: yesColuna/Columna, 2011
OBJETIVO: Avaliar o resultado do tratamento cirúrgico da escoliose em pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 2. MÉTODO: Estudo retrospectivo com 12 pacientes portadores de AME tipo 2 submetidos à artrodese e instrumentação para correção da ...
Luiz Eduardo Munhoz da Rocha   +2 more
doaj   +1 more source

Hirayama Disease: Case Report. [PDF]

open access: yesRev Bras Ortop (Sao Paulo), 2022
Rodrigues VA   +3 more
europepmc   +1 more source

Novas abordagens terapêuticas da atrofia muscular espinhal tipo I

open access: yes, 2022
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença autossómica recessiva, causada pela deleção homozigótica do gene 1 de sobrevivência do neurónio motor (survival of motor neuron 1, SMN1). É caracterizada clinicamente pela perda de função progressiva e irreversível dos neurónios motores, com consequente perda da função muscular.
openaire   +1 more source

Brazilian version of the Hammersmith Functional Motor Scale Expanded: cross-cultural adaptation and validation

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria
Background The Hammersmith Functional Motor Scale Expanded (HFMSE) has been widely used to assess the motor function of patients with spinal muscular atrophy (SMA) older than 2 years, with the ability to sit and/or walk.
Ana Carolina Monteiro Lessa de Moura   +5 more
doaj   +1 more source

[Authorization for off-label use may not be beneficial for the Brazilian Unified National Health System]. [PDF]

open access: yesCad Saude Publica, 2023
Caetano R   +3 more
europepmc   +1 more source

Brazilian version of the CHOP INTEND scale: cross-cultural adaptation and validation. [PDF]

open access: yesArq Neuropsiquiatr, 2023
Alves RMR   +4 more
europepmc   +1 more source

Análise das patologias mais incidentes em pacientes internados no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina. [PDF]

open access: yes, 1983
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Sakai, Elza Hitomi
core  

Grande miomatose uterina em mulher portadora de atrofia muscular espinhal

open access: yesRevista Goiana de Medicina
Os miomas uterinos, os tumores benignos mais prevalentes na pelve feminina e comuns em mulheres em idade reprodutiva, possuem características variáveis e são influenciados por fatores hormonais, como o estrogênio e a progesterona. Este relato descreve o caso de uma paciente de 43 anos, portadora de grande mioma uterino, associado à atrofia muscular ...
Waldemar Naves Amaral   +4 more
openaire   +1 more source

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