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ANÁLISE ESTATÍSTICA DE BIOEQUIVALÊNCIA [PDF]
, 2005 Como alternativa aos medicamentos de circulação no mercado brasileiro, foram regulamentados os medicamentos genéricos conforme Lei dos Genéricos no 9787/99 que evidenciou o início dos estudos de bioequivalência e biodisponibilidade.
MAZUCHELI, Josmar +1 more
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Análise comparativa da farmacocinética do enalapril e da hidroclorotiazida quando utilizados em formulação isolada e em associação [PDF]
, 2011 Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Florianópolis, 2011A associação de medicamentos no tratamento da hipertensão arterial pode, através de efeitos ...
Gomes, Eduardo
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Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2015 The aim of the present study was to assess the bioequivalence of two cephalexin tablet formulations available in the Brazilian market (product A as reference formulation and product B as test formulation).
Cristina Helena dos Reis Serra +4 more
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Revista Contexto & Saúde, 2013 Os sistemas de liberação controlada agem por mecanismos diversos, como o sistema monolítico matricial, o sistema reservatório, o sistema ativado por dissolventes e os sistemas controlados quimicamente.
Caroline Deckmann Nicoletti +1 more
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, 2023 Este estudo de bioequivalência foi realizado submetendo-se o medicamento teste valsartana comprimido revestido de 320 mg, produzido pela Eurofarma, e o medicamento referência, Diovan®, comprimido revestido de 320 mg, fabricado pela Novartis Biociências ...
Aihara, Camila Kaori +5 more
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Comparative biodisponibility of a single dose captopril Formulations - doi:10.5020/18061230.2006.p5
Revista Brasileira em Promoção da Saúde, 2012 The aim of this study was to evaluate, on human volunteers, the performance of one captopril tablet formulation (Neo-Química Comércio Indústria Ltda) against one standard tablet formulation (Capoten® 50mg Bristol-Myers Squibb Brasil S.A).Twenty-four ...
Aline Kércia Alves Soares +5 more
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Boas práticas estatísticas em estudos de bioequivalência para o delineamento crossover 2 x 2 [PDF]
, 2007 Estudos de bioequivalência são exigidos para a liberação de medicamentos genéricos para o mercado. Freqüentemente o delineamento crossover 2x2 é utilizado com a administração a voluntários sadios de duas formulações (T= teste e R= referência).
Paula Rocha Chelini
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Psicooncologia, 2014 Varios estudios han mostrado que la prevalencia del dolor irruptivo en pacientes oncológicos es elevada y que se trata de un problema no completamente resuelto.
Maite Murillo Gonzalez +3 more
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Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida comercializados no Brasil
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, 2007 A comparação do perfil de dissolução in vitro entre dois ou mais medicamentos pode ser um indicativo da bioequivalência entre os medicamentos analisados, sem, contudo, garanti-la.
F. Mahle +8 more
doaj
Avaliação da bioequivalência entre duas formulações de Trazodona – comprimidos revestidos de 100 mg
, 2023 Introdução: A trazodona é um antidepressivo atípico derivado da triazolopiridina, indicado para o tratamento da depressão com ou sem episódios de ansiedade, dor associada à neuropatia diabética e outros tipos de dor crônica.
Teixeira, Leonardo de Souza +2 more
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